Gateway™ pET-DEST42 载体
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Gateway™ pET-DEST42 载体

Champion™ pET-DEST42 Gateway™ 目的载体旨在使用 λ 噬菌体位点特异性重组对 Gateway™ 入门克隆进行快速克隆，以及随后通过强噬菌体 T7 启动子控制高水平原核表达了解更多信息
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货号数量
122760106 μg
货号 12276010
价格（CNY)
8,407.00
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数量:
6 μg
价格（CNY)
8,407.00
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Champion™ pET-DEST42 Gateway™ 目的载体旨在使用 λ 噬菌体位点特异性重组对 Gateway™ 入门克隆进行快速克隆，以及随后通过强噬菌体 T7 启动子控制高水平原核表达。表达由 BL21(DE3) 大肠杆菌中 T7 RNA 聚合酶的生成诱导。Champion™ pET-DEST42 目的载体可提供：

•噬菌体 T7lac 启动子，用于高水平表达
O 操纵子序列，用于 lac 抑制因子结合，以确保更严格的转录调控
• pBR322 ori，用于较低的基础表达
• C 端 V5 和 6xHis 标签，用于高效检测和纯化
R 位点，以使用 attL-侧区 Gateway™ 入门载体进行高效重组
仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
耐抗生素细菌氨苄青霉素 (AmpR)
构成或诱导系统诱导
诱导剂IPTG：
产品类型Gateway 系统目的表达载体
数量6 μg
选择试剂（真核生物）无
载体pET、pDEST
克隆方法Gateway™
产品线Gateway
促进剂T7, lacO
蛋白标记His 标签 (6x)、V5 抗原决定簇标签, V5 Epitope Tag
Unit SizeEach
内容与储存
Champion™ pET-DEST42 Gateway™ 目的载体包括 6 µg 载体。在 -20°C 下储存。妥善储存时，载体可保证稳定储存 6 个月。

常见问题解答 (FAQ)

可以使用BP Clonase酶和LR Clonase酶替代BP Clonase II 酶LR Clonase II酶进行BP/LR Clonase反应的一步法实验方案吗？

在BP/LR Clonase反应的一步法实验方案中，不建议用BP Clonase酶和LR Clonase酶替代BP Clonase II 酶/LR Clonase II酶，因为这样的重组效率非常低。

有推荐的一步式BP/LR重组实验方案吗？

有的，我们能提供针对BP/LR Clonase反应的一步式实验方案DNA可以在一步反应后被克隆到目的载体中，从而节省了您的时间和金钱。

如果丢失了入门克隆，如何将目的基因从一个Gateway兼容的表达克隆转移到一个新的目的载体？

建议使用一个供体载体进行一次BP反应以获得一个入门克隆。然后将这一入门克隆和目的载体进行一次LR反应以获得新的表达克隆。

我可以单独购买5X LR Clonase缓冲液或5X BP Clonase缓冲液吗？

5X LR Clonase缓冲液或5X BP Clonase缓冲液不作为单独产品出售。它们作为酶试剂盒的一部分进行销售。

是否提供用于在植物内表达的Gateway载体吗？

我们不提供任何用于在植物内表达的Gateway载体。

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引用和文献 (3)

引用和文献
Abstract
Engineering vitamin E content: from Arabidopsis mutant to soy oil.
Authors:Van Eenennaam AL, Lincoln K, Durrett TP, Valentin HE, Shewmaker CK, Thorne GM, Jiang J, Baszis SR, Levering CK, Aasen ED, Hao M, Stein JC, Norris SR, Last RL,
Journal:Plant Cell
PubMed ID:14630966
'We report the identification and biotechnological utility of a plant gene encoding the tocopherol (vitamin E) biosynthetic enzyme 2-methyl-6-phytylbenzoquinol methyltransferase. This gene was identified by map-based cloning of the Arabidopsis mutation vitamin E pathway gene3-1 (vte3-1), which causes increased accumulation of delta-tocopherol and decreased gamma-tocopherol in the seed. Enzyme assays ... More
bZIP transcription factor interactions regulate DIF responses in Dictyostelium.
Authors:Huang E, Blagg SL, Keller T, Katoh M, Shaulsky G, Thompson CR,
Journal:Development
PubMed ID:16410410
The signalling molecule DIF-1 is required for normal cell fate choice and patterning in Dictyostelium. To understand how these developmental processes are regulated will require knowledge of how cells receive and respond to the DIF-1 signal. Previously, we have described a bZIP transcription factor, DimA, which is required for cells ... More
Expression and characterization of the protein Rv1399c from Mycobacterium tuberculosis. A novel carboxyl esterase structurally related to the HSL family.
Authors:Canaan S, Maurin D, Chahinian H, Pouilly B, Durousseau C, Frassinetti F, Scappuccini-Calvo L, Cambillau C, Bourne Y,
Journal:Eur J Biochem
PubMed ID:15373841
The Mycobacterium tuberculosis genome contains an unusually high number of proteins involved in the metabolism of lipids belonging to the Lip family, including various nonlipolytic and lipolytic hydrolases. Driven by a structural genomic approach, we have biochemically characterized the Rv1399c gene product, LipH, previously annotated as a putative lipase. Rv1399c ... More