McCoy's 5A(改良)培养基,HEPES
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McCoy's 5A(改良)培养基,HEPES
Gibco™

McCoy's 5A(改良)培养基,HEPES

McCoy's 5A(改良型)是一种通用培养基,支持多种类型的原代细胞、已建立的细胞系以及活检组织的外植体的增殖。这种培养基可支持源自正常骨髓、皮肤、脾脏、肾脏、肺了解更多信息
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McCoy's 5A(改良型)是一种通用培养基,支持多种类型的原代细胞、已建立的细胞系以及活检组织的外植体的增殖。这种培养基可支持源自正常骨髓、皮肤、脾脏、肾脏、肺、大鼠胚胎及其他组织的原代哺乳动物细胞的生长。

这种 McCoy's 5A 经过如下改良:

包含不含
•高糖•丙酮酸钠
•L-谷氨酰胺 
•细菌蛋白胨 
•酚红 
• HEPES 

提供完整配方

Dr.Thomas McCoy 起初将 McCoy's 5A 培养基配制为基础培养基 5A 的改良版本。与其他培养基不同,McCoy's 5A 含有还原剂谷胱甘肽、细菌蛋白胨和高浓度葡萄糖。本产品还包括 Hsu 博士 Hanks' 盐添加剂以支持在 CO2 培养箱外使用。

cGMP 生产和质量体系
Gibco™ McCoy's 5A(改良型)在位于纽约格兰德岛的符合 cGMP 要求的工厂内生产。该工厂是在FDA登记的医疗器械生产商,且通过ISO 13485标准认证。为确保供应链的稳定,我们同时提供由我们的苏格兰工厂生产的相同 Gibco™ McCoy's 5A(改良型)产品 (22300-021)。该工厂是在 FDA 注册的医疗器械生产商,且通过 ISO 13485 标准认证。

Gibco™ McCoy's 5A(改良型)需要血清补充剂,通常添加 10% 胎牛血清 (FBS)。Gibco™ McCoy's 5A(改良型)使用碳酸氢钠缓冲系统 (2.2 g/L),因此需要 5–10% CO2 环境来维持生理 pH 值。
不可用于人类或动物的治疗。除产品用途之外的使用,可能违反当地法规。适用于人类离体组织和细胞培养处理应用。
规格
细胞系大鼠成纤维细胞
细胞类型活检组织
最大浓度1 X
生产质量cGMP-compliant under the ISO 13485 standard
产品线Gibco
产品类型McCoy's 5A 改良型培养基
数量500 mL
有效期自生产之日起 12 个月
运输条件室温
分类动物来源
形式液体
无菌无菌过滤
加有添加剂高糖, 谷氨酰胺, HEPES:, 酚红
不加添加剂不含丙酮酸钠
Unit SizeEach
内容与储存
储存条件:2-8°C。避光储存
运输条件:环境
有效期:自生产之日起 12 个月

常见问题解答 (FAQ)

加入血清后的培养基可以使用多久?

通常情况下,加入血清后的培养基可使用三个星期。尽管没有正式的研究支持数据,这是我们研究人员的经验。

我的培养基是室温条件下运送来的,但注明应保存于冷藏条件下。这会有影响么?

我们会在常温下运输那些需要在冰箱中长期存放的培养基。我们对代表性的培养基配方进行了研究,结果表明这些培养基在室温下放置一周不会有问题。

我该如何去除细胞培养基中的支原体污染?

绝大部分情况下支原体污染无法从培养物中去除,只能弃用。不过也许您的培养物具有独特性,您不希望丢弃而试图去除污染。环丙沙星和Plasmocin据报导适合此种应用。如果对相关实验方案或应用感兴趣,请联系抗生素供应商或参考已发表的文献。请注意支原体很难从培养物中清除,而且容易扩散,所以请对受污染的培养物进行隔离处理,直至支原体被完全清除,另外您的实验室可能也需要彻底净化。

我发现培养物的生长速率变缓。我该如何处理?

尝试更换培养基或血清。比较培养基配方中葡萄糖、氨基酸及其他成份之间的差异。比较新旧批次的血清。增加细胞的初始接种量。最后,让细胞逐步切换到新的培养基。

我的细胞不能贴附于培养容器。我该如何处理?

如果细胞经胰酶过度消化,即可能发生此种情况。尝试使用更短时间或更低浓度的胰酶进行消化处理。支原体污染也可能造成此种问题。分离部分细胞培养物,并检测支原体感染。最后,检查培养基中的粘附因子。

引用和文献 (2)

引用和文献
Abstract
A potential H-DNA element in the MUC1 promoter does not influence transcription.
Authors: Pahwa G S; Maher L J 3rd; Hollingsworth M A;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:8900124
A purine/pyrimidine mirror repeat element (M-PMR3) in the MUC1 promoter has been shown to form H-DNA under in vitro conditions. We investigated this element for biological function in the regulation of transcription of this gene. Chloramphenicol acetyltransferase reporter-promoter constructs were prepared in which the mirror repeat element (PMR3) was intact, ... More
B-Raf is dispensable for K-Ras-mediated oncogenesis in human cancer cells.
Authors:Kim JS, Lee C, Foxworth A, Waldman T,
Journal:Cancer Res
PubMed ID:15026326
Oncogenic mutations in B-Raf and Kirsten-Ras (K-Ras) are mutually exclusive during human cancer pathogenesis. In an effort to study the biological basis of this epistasis, gene targeting was used to create isogenic sets of human cancer cells differing only in presence or absence of endogenous oncogenic K-Ras or wild-type B-Raf. ... More