我能将FreeStyle 293表达培养基或FreeStyle CHO表达培养基直接上样至镍柱中,以用于His标签蛋白的纯化操作吗?
在使用FreeStyle 293表达培养基时,我们推荐稍早一些收获细胞,以减少宿主细胞蛋白所造成的非特异性结合,之后对培养上清液进行0.2 或0.1 µM的膜过滤,再上样至镍柱。另一方面,FreeStyle CHO表达培养基中含有的EDTA将会对镍柱起到洗脱的作用。因此在上样之前,应对这一培养基进行透析或缓冲体系交换,也可通过向上清液加入1-3 mg/L NiSO4或NiCl来螯合EDTA。另外可使用铁盐或钴盐。