AccuPrime™ Taq 高保真 DNA聚合酶
AccuPrime&trade; <i>Taq</i> 高保真 DNA聚合酶
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AccuPrime™ Taq 高保真 DNA聚合酶

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Invitrogen AccuPrime Taq 高保真 DNA 聚合酶为核酸模板的高保真 PCR 扩增提供合格试剂。其包括 Platinum Taq DNA 聚合酶和一种校正酶的酶混合物,加上 AccuPrime 辅助蛋白,可实现比其他热启动 DNA 聚合酶更高的 PCR 保真度、产量和特异性。

使用 AccuPrime Taq 高保真 DNA 聚合酶,您将获得以下优势:
•较高特异性和较高得率可实现较稳健的 PCR 扩增
• 保真度比单纯的 Taq DNA 聚合酶高9倍
• 即使使用未优化的引物组,优化步骤也极少
•在高达 20 kb 的宽尺寸范围内高效扩增靶标

工作原理
火球菌GB-D 聚合酶是一种具有 3→5 核酸外切酶活性的校正酶。将这种酶与 Taq DNA 聚合酶混合可提高保真度,并允许在较大靶的尺寸范围内扩增简单和复杂的 DNA 模板。

Platinum 抗体与 Taq DNA 聚合酶形成复合物,并在室温下抑制活性。活性在初始变性步骤后恢复,提供自动热启动 PCR。

耐热 AccuPrime 辅助蛋白在每个 PCR 周期期间增强特异性引物-模板杂交,以防止错误引物引发并增强 PCR 特异性和产量。

仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
保真度(相对于 Taq)9 X
热启动内置热启动
反应次数200 次反应
突出端混合性
聚合酶AccuPrime Taq 高保真 DNA 聚合酶
产品类型DNA 聚合酶
数量200 次反应
反应形式分离组分
运输条件干冰
尺寸(最终产品)20 kb 或更小
检测方法引物-探针
适用于(应用)Hot-start PCR, High-fidelity PCR
高 GC PCR 扩增效果
反应速度标准
Unit SizeEach
内容与储存
• 1 x 40 μL AccuPrime Taq 高保真 DNA 聚合酶 (5 U/μL)
• 1 x 1 mL 10X AccuPrime PCR 缓冲液 I
• 1 x 1 mL 10X AccuPrime PCR 缓冲液 II
• 1 x 1 mL 50 MgSO4

-10°C 至 -30°C 储存。

常见问题解答 (FAQ)

当我用凝胶电泳检测时,我的寡核苷酸似乎没有显示出正确长度。这是为什么?

寡核苷酸应该在含有7M尿素的聚丙烯酰胺凝胶上检测,并且应该与50%的甲酰胺溶液一起上样以避免压缩和形成二级结构。长度相同但是组成不同的寡核苷酸可以产生不同的电泳结果。dC的迁移最快,其次是dA、dT,最慢的是dG。带有核糖核酸的寡核苷酸容易产生模糊的电泳条带,并且通常存在二级结构问题。

我所使用的引物刚开始时可以用来做PCR的,但是随着时间的推移它失效了。这是什么情况?

在进行PCR之前应将引物按单次使用的量分装。将分装的引物在94度下加热1分钟。在加入PCR反应体系前快速在冰上冷却引物。有些引物可能会自己退火或者自己蜷缩起来。

在我定制的寡核苷酸管中没有看到沉淀。我是否应该要求换货?

引物的干燥方法会使其附在管壁上形成一个薄层而不是附在底部,因此并不是总能看到沉淀,这种情况下产品仍可以正常使用。

在我的寡核苷酸管子底部有球状的沉淀。这是什么?我的寡核苷酸还能再用吗?

如果寡核苷酸受热过度,它看上去就像一个“球”状沉淀附在管子的底部。这应该不会影响到寡核苷酸的质量,并且该寡核苷酸应该是易溶于水的。

我的冻干寡核苷酸是绿色的。还能再用吗?

如果寡核苷酸看上去是绿色的,最有可能是墨水落入离心管中。该寡核苷酸应仍然是具有功能的。您可通过乙醇沉淀法去除该颜色。