Advanced DMEM/F-12
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Advanced DMEM/F-12
Gibco™

Advanced DMEM/F-12

Advanced DMEM/F-12(Dulbecco 改良 Eagle 培养基/Ham's F-12)是一种广泛使用的基础培养基,可在减少胎牛血清 (FBS) 添加量的情况下培养哺乳动物细胞了解更多信息
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12634010500 mL
1263402810 x 500 mL
货号 12634010
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Advanced DMEM/F-12(Dulbecco 改良 Eagle 培养基/Ham's F-12)是一种广泛使用的基础培养基,可在减少胎牛血清 (FBS) 添加量的情况下培养哺乳动物细胞。与经典 DMEM/F-12 相比,血清添加量可减少 50–90%,而细胞生长速率或形态无变化。无需适应即可在 Advanced DMEM/F-12 中成功培养的细胞包括 MRC-5、SP2、Vero、WI-38 和 Jurkat。

该 Advanced DMEM/F-12 的生产方式如下:
包含不含
•葡萄糖•L-谷氨酰胺
•非必需氨基酸•HEPES:
•丙酮酸钠
• 酚红

可提供完整配方

使用 Advanced DMEM/F-12
相比其他培养基,Advanced DMEM/F-12 之所以具有可减少血清添加量的独特效果,是因为添加了以下成分:乙醇胺、谷胱甘肽、抗坏血酸、胰岛素、转铁蛋白、细胞培养用 AlbuMAX™ II 富含脂质牛血清白蛋白以及多种微量元素(亚硒酸钠、偏钒酸铵、硫酸铜和氯化锰)。Advanced DMEM/F-12 需要补充 1–5% 胎牛血清和 4 mM L-谷氨酰胺或 GlutaMAX™ 补充剂。许多细胞系不需要适应即可使用这种培养基。必须针对每种细胞系优化 FBS 浓度以较大限度减少血清添加量。Advanced DMEM/F-12 使用碳酸氢钠缓冲系统 (3.7 g/L),因此需要 5–10% CO2 环境来维持生理 pH 值。

cGMP 生产和质量体系
为确保供应链的稳定,同时在位于纽约格兰德岛和英国苏格兰的两家独立工厂生产 Advanced DMEM/F-12。两家工厂均符合 cGMP 生产要求,并通过 ISO 13485 认证,是在 FDA 注册的医疗器械生产商。
仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
细胞系MRC-5、SP2、Vero、WI-38 和 Jurkat
最大浓度1 X
生产质量cGMP-compliant under the ISO 13485 standard
产品线Gibco
产品类型DMEM(Dulbecco 改良 Eagle 培养基)/F-12
数量500 mL
有效期自生产之日起 12 个月
运输条件室温
分类动物来源
形式液体
血清水平Advanced(减血清)
无菌无菌过滤
灭菌方法无菌过滤
加有添加剂高糖, 酚红, 丙酮酸钠, 非必需氨基酸
不加添加剂无谷氨酰胺, 不含 HEPES
Unit SizeEach
内容与储存
储存条件:2-8°C。避光储存
运输条件:环境
有效期:自生产之日起 12 个月

常见问题解答 (FAQ)

加入血清后的培养基可以使用多久?

通常情况下,加入血清后的培养基可使用三个星期。尽管没有正式的研究支持数据,这是我们研究人员的经验。

我的培养基是室温条件下运送来的,但注明应保存于冷藏条件下。这会有影响么?

我们会在常温下运输那些需要在冰箱中长期存放的培养基。我们对代表性的培养基配方进行了研究,结果表明这些培养基在室温下放置一周不会有问题。

我该如何去除细胞培养基中的支原体污染?

绝大部分情况下支原体污染无法从培养物中去除,只能弃用。不过也许您的培养物具有独特性,您不希望丢弃而试图去除污染。环丙沙星和Plasmocin据报导适合此种应用。如果对相关实验方案或应用感兴趣,请联系抗生素供应商或参考已发表的文献。请注意支原体很难从培养物中清除,而且容易扩散,所以请对受污染的培养物进行隔离处理,直至支原体被完全清除,另外您的实验室可能也需要彻底净化。

我发现培养物的生长速率变缓。我该如何处理?

尝试更换培养基或血清。比较培养基配方中葡萄糖、氨基酸及其他成份之间的差异。比较新旧批次的血清。增加细胞的初始接种量。最后,让细胞逐步切换到新的培养基。

我的细胞不能贴附于培养容器。我该如何处理?

如果细胞经胰酶过度消化,即可能发生此种情况。尝试使用更短时间或更低浓度的胰酶进行消化处理。支原体污染也可能造成此种问题。分离部分细胞培养物,并检测支原体感染。最后,检查培养基中的粘附因子。

引用和文献 (2)

引用和文献
Abstract
A comprehensive protocol for efficient differentiation of human NPCs into electrically competent neurons.
Authors:Romito E,Battistella I,Plakhova V,Paplekaj A,Forastieri C,Toffolo E,Musio C,Conti L,Battaglioli E,Rusconi F
Journal:Journal of neuroscience methods
PubMed ID:39053772
Troglitazone suppresses c-Myc levels in human prostate cancer cells via a PPAR?-independent mechanism.
Authors:Akinyeke TO, Stewart LV,
Journal:Cancer Biol Ther
PubMed ID:21525782
'Troglitazone is a ligand for the peroxisome proliferator activated receptor gamma (PPAR?) that decreases growth of human prostate cancer cells in vitro and in vivo. However, the mechanism by which troglitazone reduces prostate cancer cell growth is not fully understood. To understand the signaling pathways involved in troglitazone-induced decreases in ... More