Lipofectamine™ RNAiMAX 转染试剂
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Lipofectamine™ RNAiMAX 转染试剂

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Lipofectamine™ RNAiMAX 转染试剂可对多种细胞类型提供极高转染效率，以用于 siRNA 介导的基因敲低实验。Lipofectamine™ RNAiMAX 是专有的 RNAi 特异性阳离子脂肪制剂，专为将了解更多信息
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货号数量
137781000.1 mL
137780750.75 mL
137781501.5 mL
137780300.3 mL
1377850015 mL
货号 13778100
价格（CNY)
1,013.00
飞享价
Ends: 31-Dec-2026
1,270.00
共减 257.00 (20%)
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Lipofectamine™ RNAiMAX 转染试剂可对多种细胞类型提供极高转染效率，以用于 siRNA 介导的基因敲低实验。Lipofectamine™ RNAiMAX 是专有的 RNAi 特异性阳离子脂肪制剂，专为将 siRNA 和 miRNA 递送至所有细胞类型而设计。

使用 Lipofectamine™ RNAiMAX 转染试剂，您将获得：

• 出色的转染效率，且所需 RNAi 浓度更低，从而实现更有效的基因敲低，且非特异性效应极低
• 由于在转染试剂的 10 倍浓度范围内细胞毒性极轻微，从而轻松优化
• 对 miRNA 拮抗剂和模拟物的优越转染效率
• 与多种细胞类型兼容，为您的所有基因沉默实验提供极通用的方法
• 简单快速的方案，可获得一致且可重现的结果

在多种细胞中具有高敲低率
Lipofectamine™ RNAiMAX 转染试剂可转染多种细胞类型（见图）。对于基因沉默，Lipofectamine™ RNAiMAX 转染试剂的高效转染可提供高水平的基因敲低，从而有助于获得令人信服的结果。

简单、高通量–即用型转染
只需将 Lipofectamine™ RNAiMAX 转染试剂与 siRNA 混合，添加到您的细胞中，孵育，并测量基因敲低。简单性、速度加上较高的转染效率，使得 Lipofectamine™ RNAiMAX 转染试剂成为高通量 siRNA 转染的理想选择。对于这类应用所采用的机械化或自动化系统，可以很容易地为其建立转染条件。

查找适用于您的细胞系的优化 Lipofectamine™ RNAiMAX 转染方案。
仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
适用于（应用）转染
环保功能绿色可持续包装
高通量能力兼容高通量应用
产品线Lipofectamine
产品类型转染试剂
数量0.1 mL
血清兼容性是
运输条件经批准可在室温下或置于湿冰上运输
细胞类型已建立的细胞系, 干细胞, 原代细胞, 难转染细胞
产品规格6孔板、12孔板、24孔板、48孔板、96孔板、培养瓶
样品类型siRNA, Synthetic siRNA, RNAi Plasmids (shRNA, miR), RNAi, miRNA
转染技术脂质体介导转染
Unit SizeEach
内容与储存
每单位包含一小瓶试剂。存放于 2–8°° C

常见问题解答 (FAQ)

使用Lipofectamine RNAiMAX转染操作后我观察到细胞出现死亡，应该如何做？

在转染过程中从培养基中去除抗生素，因为这会导致压力导致细胞死亡。试着调整脂质体和siRNA的数量。使用传代数较低的细胞以获得更好的生存能力。考虑检测在细胞培养中不易检测到的微生物，如支原体。

我不慎将自己的Lipofectamine RNAiMAX试剂留在了室温条件下，还能继续使用吗？

可以，我们所有的脂质体转染试剂均能够在室温下稳定保存数月。

我不慎冻存了自己的Lipofectamine RNAiMAX试剂，还能继续使用吗？

冷冻可能会改变脂质体的完整性与组成。试剂的性能可能会受到影响，在一周左右的时间内使用可能还可以。使用一管新试剂比较有保障。

我不慎将我的脂质体试剂留在了室温条件下，还能继续使用吗？

可以，我们所有的脂质体转染试剂均能够在室温下稳定保存数月。

在使用Lipofectamine RNAiMAX时，我应选择何种阳性转染对照？

BLOCK-iT Alexa Fluor红色荧光对照品（货号14750100）可作为siRNA转染效率的指示剂。这一染料可通过为Alexa Fluor 555、Cy3、DsRed、Texas Red或罗丹明荧光基团而设计的标准滤片组来进行检测。

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引用和文献 (39)

引用和文献
Abstract
Authors:
Journal:
PubMed ID:17804805
EPLIN mediates linkage of the cadherin catenin complex to F-actin and stabilizes the circumferential actin belt.
Authors:Abe K, Takeichi M,
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:18093941
'The cadherin-catenin complex is the major machinery for cell-cell adhesion in many animal species. This complex in general associates with actin fibers at its cytoplasmic side, organizing the adherens junction (AJ). In epithelial cells, the AJ encircles the cells near their apical surface and forms the "zonula adherens" or "adhesion ... More
Cytohesins are cytoplasmic ErbB receptor activators.
Authors:Bill A, Schmitz A, Albertoni B, Song JN, Heukamp LC, Walrafen D, Thorwirth F, Verveer PJ, Zimmer S, Meffert L, Schreiber A, Chatterjee S, Thomas RK, Ullrich RT, Lang T, Famulok M,
Journal:Cell
PubMed ID:20946980
'Signaling by ErbB receptors requires the activation of their cytoplasmic kinase domains, which is initiated by ligand binding to the receptor ectodomains. Cytoplasmic factors contributing to the activation are unknown. Here we identify members of the cytohesin protein family as such factors. Cytohesin inhibition decreased ErbB receptor autophosphorylation and signaling, ... More
The spectrin cytoskeleton influences the surface expression and activation of human transient receptor potential channel 4 channels.
Authors:Odell AF, Van Helden DF, Scott JL,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:18048348
'Despite over a decade of research, only recently have the mechanisms governing transient receptor potential channel (TRPC) channel function begun to emerge, with an essential role for accessory proteins in this process. We previously identified a tyrosine phosphorylation event as critical in the plasma membrane translocation and activation of hTRPC4 ... More
Frequent somatic mutations of GNAQ in uveal melanoma and blue naevi.
Authors:Van Raamsdonk CD, Bezrookove V, Green G, Bauer J, Gaugler L, O'Brien JM, Simpson EM, Barsh GS, Bastian BC,
Journal:Nature
PubMed ID:19078957
'BRAF and NRAS are common targets for somatic mutations in benign and malignant neoplasms that arise from melanocytes situated in epithelial structures, and lead to constitutive activation of the mitogen-activated protein (MAP) kinase pathway. However, BRAF and NRAS mutations are absent in a number of other melanocytic neoplasms in which ... More
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