Lipofectamine™ LTX 试剂
Lipofectamine™ LTX 试剂
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Lipofectamine™ LTX 试剂

Lipofectamine™ LTX 试剂是一种质粒转染试剂,能够为细胞提供效力与温和性的适当平衡,从而实现最高的转染效率和活性。Lipofectamine™ LTX 试剂是新推出的一种针对常见细胞和高难度细胞基因表达的高级解决方案。对于原代细胞系、高难度细胞系和敏感细胞系的转染,没有任何其他 DNA 特异性转染试剂在效率了解更多信息
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1533850015 mL
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价格(CNY)
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Lipofectamine™ LTX 试剂是一种质粒转染试剂,能够为细胞提供效力与温和性的适当平衡,从而实现最高的转染效率和活性。Lipofectamine™ LTX 试剂是新推出的一种针对常见细胞和高难度细胞基因表达的高级解决方案。对于原代细胞系、高难度细胞系和敏感细胞系的转染,没有任何其他 DNA 特异性转染试剂在效率、便捷性和温和性等方面能与 Lipofectamine™ LTX 试剂相媲美。Lipofectamine™ LTX 试剂由 100% 非动物源性成分合成,从而可以轻松地验证科研实验或细胞系中是否存在人畜共通传染病(如 BSE 或病毒)。可以通过联系技术支持部门获取原产地证书。

Lipofectamine™ LTX 试剂提供:

• 卓越的递送能力 – 可高效转染多种细胞类型,包括难以处理的原代细胞和敏感细胞
• 卓越的性能 – 同时保证了高转染效率和极大的细胞活力 (>90%)
• 优化的方案 – 为大多数细胞系提供快速、简单的方案
• 一种可生成稳定细胞系的高效试剂

高效转染原代细胞
原代细胞通常难以转染。Lipofectamine™ LTX 与 PLUS™ 试剂相结合,可以在任何基于脂质或聚合物的试剂中对原代细胞进行极高水平的转染。许多原代细胞类型已成功使用 Lipofectamine™ LTX 转染,包括原代神经祖细胞。

经优化高效转入高难度细胞
Lipofectamine™ LTX 试剂能在 RAW267.3 巨噬细胞中实现高水平的蛋白表达,其性能优于同类竞争的转染试剂(参见图 4)。在传统上难以转染的细胞中实现高水平的转基因表达使您能够获得先前无法获得的结果。

广泛兼容各种细胞系
除了对原代和高难度细胞具有极佳的转染性能外,Lipofectamine™ LTX 试剂还可为您提供较通用的转染已建立细胞系的方法,包括对其他转染试剂敏感的细胞系。使用我们的转染选择工具,有助于您为使用的细胞选择极佳转染条件。

稳定转染
Lipofectamine™ LTX 致力于为细胞提供效力与温和性的适当平衡,从而实现极高的成功转染细胞百分比。这使得 Lipofectamine™ LTX 成为从高难度或难以转染的细胞类型中建立稳定转染子的快速和简单的试剂。

简单、快速、与血清兼容的方案
Lipofectamine™ LTX 试剂提供了一种简化的方案–在转染后无需去除转染复合物或更换/添加培养基。简单优化的方案可帮助您快速获得极佳结果,从而以更少的手动操作时间更快地获得结果。

可提供以下规格的 Lipofectamine™ LTX 和 PLUS™ 试剂:
0.1 mL 和 40 µL PLUS™ 试剂
0.3 mL 和 0.25 mL PLUS™ 试剂
1.0 mL 和 0.85 mL PLUS™ 试剂
15 mL(需单独购买 PLUS™ 试剂
仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
分类无动物来源
适用于(应用)转染
高通量能力兼容高通量应用
产品线Lipofectamine
产品类型LTX 试剂
数量15 mL
血清兼容性
运输条件湿冰
细胞类型已建立的细胞系, 干细胞, 原代细胞, 难转染细胞
产品规格6孔板、12孔板、24孔板、48孔板、96孔板、培养瓶
样品类型质粒 DNA, RNAi 质粒 (shRNA, miR)
转染技术脂质体介导转染
Unit SizeEach
内容与储存
每单位包含一瓶 Lipofectamine™ LTX 试剂 (15 mL)。储存在 2–8°C 下。妥善储存时,可保证稳定储存 6 个月。

常见问题解答 (FAQ)

我不慎将我的脂质体试剂留在了室温条件下,还能继续使用吗?

可以,我们所有的脂质体转染试剂均能够在室温下稳定保存数月。

可否将Lipofectamine LTX用于RNAi的转染实验?

我们推荐用Lipofectamine 3000转染RNAi载体DNA,对于化学合成的siRNA的转染建议您使用Lipofectamine RNAiMAX。对体内siRNA实验而言,我们建议使用Invivofectamine 3.0试剂。

能否使用Lipofectamine LTX转染悬浮细胞、其他难转细胞和原代细胞?

我们推荐使用Lipofectamine 3000,它比其他转染试剂对悬浮、难以转染和原代细胞的转染效率和蛋白表达都要高得多。请在此处查找使用Lipofectamine 3000转染60多个细胞系的数据:https://www.thermofisher.com/cn/zh/home/brands/product-brand/lipofectamine/lipofectamine-3000.html。为了获得最高的转染效率,我们推荐采用Neon染系统转染Jurkat(94%)和K562(90%)细胞。

可否使用Lipofectamine LTX来向原代细胞转染质粒DNA?

我们测试了4个主要细胞系:HuVEC(人脐静脉内皮细胞),NHFF(正常人包皮成纤维细胞),MJ90和NDHF,转染效率在5-25%之间。可替代的,我们推荐使用Lipofectamine 3000,它对所有类型的细胞都有最高的转染效率,并通过改变DNA和脂质体比率进行优化。另外,Neon转染系统的转染效率可达75-80%。更多信息请访问我们的使用Neon电转仪的细胞特异的操作步骤数据库:https://www.thermofisher.com/cn/zh/home/life-science/cell-culture/transfection/transfection---selection-misc/neon-transfection-system/neon-protocols-cell-line-data.html?icid=fr-neon-3

可否使用Lipofectamine LTX来递送质粒DNA和siRNA?

Lipofectamine LTX专用于在最低毒性情况下递送质粒DNA。我们不建议使用该产品递送siRNA。我们推荐用Lipofectamine 3000和P3000增强剂来做共转染。

引用和文献 (26)

引用和文献
Abstract
Interaction between sterol regulatory element-binding proteins and liver receptor homolog-1 reciprocally suppresses their transcriptional activities.
Authors:Kanayama T,Arito M,So K,Hachimura S,Inoue J,Sato R
Journal:The Journal of biological chemistry
PubMed ID:17283069
Cytohesins are cytoplasmic ErbB receptor activators.
Authors:Bill A, Schmitz A, Albertoni B, Song JN, Heukamp LC, Walrafen D, Thorwirth F, Verveer PJ, Zimmer S, Meffert L, Schreiber A, Chatterjee S, Thomas RK, Ullrich RT, Lang T, Famulok M,
Journal:Cell
PubMed ID:20946980
'Signaling by ErbB receptors requires the activation of their cytoplasmic kinase domains, which is initiated by ligand binding to the receptor ectodomains. Cytoplasmic factors contributing to the activation are unknown. Here we identify members of the cytohesin protein family as such factors. Cytohesin inhibition decreased ErbB receptor autophosphorylation and signaling, ... More
Cytoskeletal anchoring of GLAST determines susceptibility to brain damage: an identified role for GFAP.
Authors:Sullivan SM, Lee A, Björkman ST, Miller SM, Sullivan RK, Poronnik P, Colditz PB, Pow DV,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:17684014
'Glial fibrillary acidic protein (GFAP) is an enigmatic protein; it currently has no unambiguously defined role. It is expressed in the cytoskeleton of astrocytes in the mammalian brain. We have used co-immunoprecipitation to identify in vivo binding partners for GFAP in the rat and pig brain. We demonstrate interactions between ... More
Oxidative stress modulates complement factor H expression in retinal pigmented epithelial cells by acetylation of FOXO3.
Authors:Wu Z, Lauer TW, Sick A, Hackett SF, Campochiaro PA,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:17558024
'Age-related macular degeneration (AMD), the leading cause of severe vision loss in the elderly, is a complex disease that results from genetic modifications that increase susceptibility to environmental exposures. Smoking, a major source of oxidative stress, increases the incidence and severity of AMD, and antioxidants slow progression, suggesting that oxidative ... More
Identification of residues important for agonist recognition and activation in GPR40.
Authors:Sum CS, Tikhonova IG, Neumann S, Engel S, Raaka BM, Costanzi S, Gershengorn MC,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:17699519
'GPR40 was formerly an orphan G protein-coupled receptor whose endogenous ligands have recently been identified as free fatty acids (FFAs). The receptor, now named FFA receptor 1, has been implicated in the pathophysiology of type 2 diabetes and is a drug target because of its role in FFA-mediated enhancement of ... More