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引用和文献 (20)
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Taq DNA 聚合酶（野生型）
Taq DNA 聚合酶是一种耐热酶，在存在 dNTP 和引物的情况下，可从单链模板合成 DNA。该酶由94 kDa 分子量的单一多肽组成。其具有5´→3´了解更多信息
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| 货号 | 数量 |
|---|---|
| 18038018 | 100 单位 |
| 18038042 | 500 单位 |
| 18038067 | 3 x 500 单位 |
| 18038240 | 5000 单位 |
货号 18038018
价格（CNY)
844.00
Each
数量:
100 单位
价格（CNY)
844.00
Each
Taq DNA 聚合酶是一种耐热酶，在存在 dNTP 和引物的情况下，可从单链模板合成 DNA。该酶由94 kDa 分子量的单一多肽组成。其具有5´→3´ DNA 聚合酶活性和5´→3´核酸外切酶活性（见图）。使用 Taq DNA 聚合酶，您可以获得：
重组酶或野生型酶的选择 PCR 产物扩增的大小高达5 kb 经许可和 PCR 质量认定的酶
应用
从复杂基因组、病毒和质粒模板扩增 DNA、RT-PCR、ssDNA 测序和循环测序
来源
野生型酶是从水生栖热菌 YT1中纯化而来的。
单位定义
一个单位的 Taq DNA 聚合酶是在74°C 下30分钟内将10nmol 脱氧核苷酸掺入 DNA 中所需的酶量
应用
从复杂基因组、病毒和质粒模板扩增 DNA、RT-PCR、ssDNA 测序和循环测序
来源
野生型酶是从水生栖热菌 YT1中纯化而来的。
单位定义
一个单位的 Taq DNA 聚合酶是在74°C 下30分钟内将10nmol 脱氧核苷酸掺入 DNA 中所需的酶量
仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
外切核酸酶活性5' - 3'
保真度（相对于 Taq）1 X
产品规格单酶
热启动否
反应次数100 次反应
突出端3'-A
聚合酶Taq DNA 聚合酶
产品类型DNA 聚合酶
数量100 单位
反应形式分离组分
运输条件湿冰或干冰
尺寸（最终产品）5 kb或更小
原始材料DNA
最大浓度5 U/μL
适用于（应用）Standard PCR
高 GC PCR 扩增效果低
PCR 方法qPCR, 常规 PCR
反应速度标准
Unit SizeEach
内容与储存
包含：
• 20 μl Taq DNA 聚合酶 (5 U/μl)
• 1.25 ml 10X PCR 缓冲液（不含镁）
• 1 ml 氯化镁 (50 mM)
储存于 -20°C 的非无霜冰箱中。妥善储存的情况下，稳定性保持6个月。
• 20 μl Taq DNA 聚合酶 (5 U/μl)
• 1.25 ml 10X PCR 缓冲液（不含镁）
• 1 ml 氯化镁 (50 mM)
储存于 -20°C 的非无霜冰箱中。妥善储存的情况下，稳定性保持6个月。
常见问题解答 (FAQ)
当我用凝胶电泳检测时，我的寡核苷酸似乎没有显示出正确长度。这是为什么？
我所使用的引物刚开始时可以用来做PCR的，但是随着时间的推移它失效了。这是什么情况？
在我定制的寡核苷酸管中没有看到沉淀。我是否应该要求换货？
在我的寡核苷酸管子底部有球状的沉淀。这是什么？我的寡核苷酸还能再用吗？
我的冻干寡核苷酸是绿色的。还能再用吗？
引用和文献 (20)
引用和文献
Abstract
Sp3 Represses Gene Expression via the Titration of Promoter-specific Transcription Factors.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11773047
'We have determined previously that Sp3 encodes three distinct gene products as follows: a full-length protein (Sp3) that is an activator of transcription and two isoforms (M1 and M2) derived via internal translational initiation that function as transcriptional repressors. To identify amino acids and functions required for transcriptional repression, we
Both DNA and histone fold sequences contribute to archaeal nucleosome stability.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11751933
'The roles and interdependence of DNA sequence and archaeal histone fold structure in determining archaeal nucleosome stability and positioning have been determined and quantitated. The presence of four tandem copies of TTTAAAGCCG in the polylinker region of pLITMUS28 resulted in a DNA molecule with increased affinity (DeltaDeltaG of approximately 700
Nuclear factor-kappa B directs carcinoembryonic antigen-related cellular adhesion molecule 1 receptor expression in Neisseria gonorrhoeae-infected epithelial cells.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11751883
'The human-specific pathogen Neisseria gonorrhoeae expresses opacity-associated (Opa) protein adhesins that bind to various members of the carcinoembryonic antigen-related cellular adhesion molecule (CEACAM) family. In this study, we have analyzed the mechanism underlying N. gonorrhoeae-induced CEACAM up-regulation in epithelial cells. Epithelial cells represent the first barrier for the microbial pathogen.
Methylation-mediated silencing of TMS1/ASC is accompanied by histone hypoacetylation and CpG island-localized changes in chromatin architecture.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11733524
'Aberrant methylation of CpG-dense islands in the promoter regions of genes is an acquired epigenetic alteration associated with the silencing of tumor suppressor genes in human cancers. In a screen for endogenous targets of methylation-mediated gene silencing, we identified a novel CpG island-associated gene, TMS1, which is aberrantly methylated and
Functional coadaptation between cytochrome c and cytochrome c oxidase within allopatric populations of a marine copepod.
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:12271133
'Geographically isolated populations may accumulate alleles that function well on their own genetic backgrounds but poorly on the genetic backgrounds of other populations. Consequently, interpopulation hybridization may produce offspring of low fitness as a result of incompatibilities arising in allopatry. Genes participating in these epistatic incompatibility systems remain largely unknown.