IMDM,不含酚红
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IMDM,不含酚红
Gibco™

IMDM,不含酚红

Iscove's Modified Dulbecco's Medium (IMDM) 非常适用于快速增殖的高密度细胞培养物,包括 Jurkat、COS-7 和巨噬细胞。我们提供了多种不同的了解更多信息
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21056023500 mL
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Iscove's Modified Dulbecco's Medium (IMDM) 非常适用于快速增殖的高密度细胞培养物,包括 Jurkat、COS-7 和巨噬细胞。我们提供了多种不同的 Gibco™ IMDM 改良培养基,适合广泛的细胞培养应用。使用培养基选择工具查找适合的配方。
这种 IMDM 的改良方式如下:
包含不含
• L-谷氨酰胺 • 酚红
• α-硫代甘油
• 2-巯基乙醇


可提供完整配方

IMDM 是 Dulbecco's Modified Eagle Medium 的改良版本,包含硒和其他氨基酸及维生素。此外,该独特的培养基不含铁、含硝酸钾替代硝酸铁。

产品用途
仅供研究使用:不可用于动物或人类诊断或治疗。

cGMP 生产和质量体系
Gibco™ IMDM 在位于纽约格兰德岛上符合 cGMP 要求的工厂内生产。该工厂是在 FDA 注册的医疗器械生产商,且通过 ISO 13485 标准认证。

IMDM 培养基不含蛋白、脂质或生长因子。因此,IMDM 需要补充剂,通常添加 10% 胎牛血清 (FBS)。IMDM 使用碳酸氢钠缓冲系统 (3.024 g/L),因此需要 5-10% CO2 环境来维持生理 pH 值。
仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
细胞系Jurkat、COS-7 和巨噬细胞
最大浓度1 X
生产质量cGMP-compliant under the ISO 13485 standard
产品线Gibco
产品类型IMDM(Iscove 改良型 Dulbecco 培养基)
数量500 mL
有效期自生产之日起 12 个月
运输条件室温
分类非动物源性
形式液体
无菌无菌过滤
加有添加剂高糖, 谷氨酰胺, HEPES:, 丙酮酸钠
不加添加剂无酚红, 无 α-硫代甘油, 无 2-巯基乙醇
Unit SizeEach
内容与储存
储存条件:2-8°C。避光储存
运输条件:环境
有效期:自生产之日起 12 个月

常见问题解答 (FAQ)

我知道有些培养基进行荧光成像的效果不佳,该如何选择培养基呢?

大多数培养基都含有酚红,会淬灭可见光波长范围的荧光染料。大多数培养基还含有自发荧光成分——如核黄素——会降低信噪比。我们提供的FluoroBrite DMEM和基于HEPES的活细胞成像溶液已针对荧光成像应用进行了优化。此外,我们还提供多种不含酚红的培养基。但是,如果这些产品都不是您的试验的合理选择,为此我们还提供BackDrop 背景抑制剂 ReadyProbes 试剂,将其加入可淬灭培养基的自发荧光。

使用荧光染料标记活细胞时,我是否需要考虑培养基中酚红的影响?

一些类型的细胞会积聚酚红,阻碍使用荧光探针。酚红会淬灭可见光波长范围内的染料。此外,尽管酚红本身并不发荧光,但其中的各种杂质可能会发出荧光。我们有许多不含酚红的培养基可供选择。我们的活细胞成像溶液(基于HEPES)和FluoroBrite DMEM已经过优化,不含酚红且无自发荧光。

加入血清后的培养基可以使用多久?

通常情况下,加入血清后的培养基可使用三个星期。尽管没有正式的研究支持数据,这是我们研究人员的经验。

我的培养基是室温条件下运送来的,但注明应保存于冷藏条件下。这会有影响么?

我们会在常温下运输那些需要在冰箱中长期存放的培养基。我们对代表性的培养基配方进行了研究,结果表明这些培养基在室温下放置一周不会有问题。

我该如何去除细胞培养基中的支原体污染?

绝大部分情况下支原体污染无法从培养物中去除,只能弃用。不过也许您的培养物具有独特性,您不希望丢弃而试图去除污染。环丙沙星和Plasmocin据报导适合此种应用。如果对相关实验方案或应用感兴趣,请联系抗生素供应商或参考已发表的文献。请注意支原体很难从培养物中清除,而且容易扩散,所以请对受污染的培养物进行隔离处理,直至支原体被完全清除,另外您的实验室可能也需要彻底净化。

引用和文献 (3)

引用和文献
Abstract
Nongenomic testosterone calcium signaling. Genotropic actions in androgen receptor-free macrophages.
Authors:Guo Z, Benten WP, Krucken J, Wunderlich F
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12048191
'Steroid hormones exert genotropic actions through members of the nuclear receptor family. Here, we have demonstrated genotropic actions of testosterone that are independent of intracellular androgen receptors (iAR). Through plasma membrane androgen receptors (mAR), testosterone induces a rapid rise in the intracellular free Ca(2+) concentration of iAR-free murine RAW 264.7 ... More
The PAX3-FKHR fusion protein created by the t(2;13) translocation in alveolar rhabdomyosarcomas is a more potent transcriptional activator than PAX3.
Authors:Fredericks WJ, Galili N, Mukhopadhyay S, Rovera G, Bennicelli J, Barr FG, Rauscher FJ 3rd
Journal:Mol Cell Biol
PubMed ID:7862145
Alveolar rhabdomyosarcomas are pediatric solid tumors with a hallmark cytogenetic abnormality: translocation of chromosomes 2 and 13 [t(2;13) (q35;q14)]. The genes on each chromosome involved in this translocation have been identified as the transcription factor-encoding genes PAX3 and FKHR. The NH2-terminal paired box and homeodomain DNA-binding domains of PAX3 are ... More
Role of JunB in erythroid differentiation.
Authors: Jacobs-Helber Sarah M; Abutin Randolph M; Tian Cuixia; Bondurant Maurice; Wickrema Amittha; Sawyer Stephen T;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11726656
The role of junB as a regulator of erythroid cell survival, proliferation, and differentiation was tested by controlled expression of JunB in the erythropoietin (EPO)-dependent erythroleukemia cell line HCD57. JunB induced erythroid differentiation as evidenced by increased expression of the erythroid-specific proteins beta-globin, spectrin-alpha, and TER-119. Expression of JunB for ... More