DMEM,高糖,HEPES,不含酚红
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DMEM,高糖,HEPES,不含酚红
Gibco™

DMEM,高糖,HEPES,不含酚红

DMEM (Dulbecco's Modified Eagle Medium)是一种广泛使用的基础培养基,可用于支持很多种类的哺乳动物细胞生长。已经在 DMEM 中成功培养出的细胞包括原代成纤维细胞、神经元、胶质细胞了解更多信息
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2106304510 x 500 mL
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DMEM (Dulbecco's Modified Eagle Medium)是一种广泛使用的基础培养基,可用于支持很多种类的哺乳动物细胞生长。已经在 DMEM 中成功培养出的细胞包括原代成纤维细胞、神经元、胶质细胞、HUVEC、平滑肌细胞,以及 HeLa、293、Cos-7 和 PC-12 等细胞系。针对广泛的细胞培养应用,提供了多种组分的 DMEM 改良培养基。使用培养基选择工具查找适合的配方。

这种 DMEM 的改良方式如下:
包含不含
•高糖•丙酮酸钠
•L-谷氨酰胺•酚红
• HEPES

可提供完整配方

使用 DMEM
DMEM 与其他培养基的不同之处在于其含有相当于初始 Eagle 最低必需培养基 4 倍浓度的氨基酸和维生素。DMEM 最初采用低浓度葡萄糖 (1 g/L) 和丙酮酸钠配制,但通常在含/不含丙酮酸钠的高糖环境下使用。DMEM 不含蛋白质、脂质或生长因子。因此,DMEM 需要补充营养成分,通常需要添加 10% 胎牛血清 (FBS)。DMEM 使用碳酸氢钠缓冲系统 (3.7 g/L),因此需要 5–10% CO2 的环境来维持生理 pH 值。

cGMP 生产和质量体系
DMEM 在位于纽约格兰德岛上符合 cGMP 要求的工厂内生产。该工厂是在FDA登记的医疗器械生产商,且通过ISO 13485标准认证。
仅用于研究和生产用途。不可用于临床诊断或直接用于人类或动物。
规格
细胞系HeLa、293、Cos-7 和 PC-12
细胞类型原代成纤维细胞、神经元、神经胶质细胞、HUVEC、平滑肌细胞
最大浓度1 X
葡萄糖浓度4500 mg/L
生产质量cGMP-compliant under the ISO 13485 standard
产品线Gibco
产品类型DMEM(Dulbecco 改良 Eagle 培养基)
数量500 mL
有效期自生产之日起 12 个月
运输条件室温
分类非动物源性
形式液体
血清水平标准血清
无菌无菌过滤
灭菌方法无菌过滤
加有添加剂高糖, 谷氨酰胺, HEPES:
不加添加剂无酚红, 不含丙酮酸钠
Unit SizeEach
内容与储存
储存条件:2-8°C。避光储存
运输条件:环境
有效期:自生产之日起 12 个月

常见问题解答 (FAQ)

我知道有些培养基进行荧光成像的效果不佳,该如何选择培养基呢?

大多数培养基都含有酚红,会淬灭可见光波长范围的荧光染料。大多数培养基还含有自发荧光成分——如核黄素——会降低信噪比。我们提供的FluoroBrite DMEM和基于HEPES的活细胞成像溶液已针对荧光成像应用进行了优化。此外,我们还提供多种不含酚红的培养基。但是,如果这些产品都不是您的试验的合理选择,为此我们还提供BackDrop 背景抑制剂 ReadyProbes 试剂,将其加入可淬灭培养基的自发荧光。

使用荧光染料标记活细胞时,我是否需要考虑培养基中酚红的影响?

一些类型的细胞会积聚酚红,阻碍使用荧光探针。酚红会淬灭可见光波长范围内的染料。此外,尽管酚红本身并不发荧光,但其中的各种杂质可能会发出荧光。我们有许多不含酚红的培养基可供选择。我们的活细胞成像溶液(基于HEPES)和FluoroBrite DMEM已经过优化,不含酚红且无自发荧光。

加入血清后的培养基可以使用多久?

通常情况下,加入血清后的培养基可使用三个星期。尽管没有正式的研究支持数据,这是我们研究人员的经验。

我的培养基是室温条件下运送来的,但注明应保存于冷藏条件下。这会有影响么?

我们会在常温下运输那些需要在冰箱中长期存放的培养基。我们对代表性的培养基配方进行了研究,结果表明这些培养基在室温下放置一周不会有问题。

我该如何去除细胞培养基中的支原体污染?

绝大部分情况下支原体污染无法从培养物中去除,只能弃用。不过也许您的培养物具有独特性,您不希望丢弃而试图去除污染。环丙沙星和Plasmocin据报导适合此种应用。如果对相关实验方案或应用感兴趣,请联系抗生素供应商或参考已发表的文献。请注意支原体很难从培养物中清除,而且容易扩散,所以请对受污染的培养物进行隔离处理,直至支原体被完全清除,另外您的实验室可能也需要彻底净化。

引用和文献 (2)

引用和文献
Abstract
Basolateral membrane expression of a K+ channel, Kir 2.3, is directed by a cytoplasmic COOH-terminal domain.
Authors: Le Maout S; Welling P A; Brejon M; Olsen O; Merot J;
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:11504929
'The inwardly rectifying potassium channel Kir 2.3 is specifically targeted and expressed on the basolateral membrane of certain renal epithelial cells. In the present study, the structural basis for polarized targeting was elucidated. Deletion of a unique COOH-terminal domain produced channels that were mistargeted to the apical membrane, consistent with ... More
Identification of novel compounds that increase SMN protein levels using an improved SMN2 reporter cell assay.
Authors:Cherry JJ, Evans MC, Ni J, Cuny GD, Glicksman MA, Androphy EJ
Journal:J Biomol Screen
PubMed ID:22233647
Spinal muscular atrophy (SMA) is a neurodegenerative disorder that is characterized by progressive loss of motor neuron function. It is caused by the homozygous loss of the SMN1 (survival of motor neuron 1) gene and a decrease in full-length SMN protein. SMN2 is a nearly identical homolog of SMN1 that, ... More