DTSSP(3,3’-二硫双(磺基琥珀酰亚胺丙酸酯))
DTSSP(3,3’-二硫双(磺基琥珀酰亚胺丙酸酯))
Thermo Scientific™

DTSSP(3,3’-二硫双(磺基琥珀酰亚胺丙酸酯))

Thermo Scientific Pierce DTSSP 是一种广泛采用的水溶性交联剂,含有位于8原子间隔臂周围的胺反应性 NHS 酯末端,其中心二硫键可以被还原剂切割。DTSSP 是 3,3'-二硫双(磺基琥珀酰亚胺丙酸酯),其含有胺反应性了解更多信息
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Thermo Scientific Pierce DTSSP 是一种广泛采用的水溶性交联剂,含有位于8原子间隔臂周围的胺反应性 NHS 酯末端,其中心二硫键可以被还原剂切割。

DTSSP 是 3,3'-二硫双(磺基琥珀酰亚胺丙酸酯),其含有胺反应性 N-羟基磺基琥珀酰亚胺(磺基-NHS)酯,位于8碳间隔臂的各端。磺基-NHS 酯在 pH 7-9 条件下与伯胺反应可形成稳定的酰胺键,同时释放 N-羟基磺基琥珀酰亚胺离去基团。蛋白(包括抗体)通常在赖氨酸 (K) 残基的侧链中有若干伯胺和每个多肽的 N 端,这些多肽可用作 sulfo-NHS 酯交联试剂的靶标。DSS(DTSSP 的非磺化类似物)也可用于需要膜可透过性交联剂的应用。

DTSSP 的特点:

反应基团:磺基-NHS 酯(两端)
可与以下基团发生反应:氨基(伯胺)
•磺基-NHS 酯与任何含伯胺分子快速反应
•pH 值8.5时,间隔臂中的二硫键易被 10-50 mM DTT 或 TCEP 切割
•间隔臂也易于被还原 SDS-PAGE 样品上样切割
•可切割交联剂可分离交联产物
•水溶性;与 DSP 具有可比性
•膜不渗透性,可进行细胞表面标记

应用:
•细胞裂解和免疫沉淀之前,细胞表面蛋白的化学交联
•“固定”蛋白相互作用,以便识别较弱或瞬时蛋白相互作用
•蛋白交联,以通过一步反应形成生物偶联
•将蛋白固定至胺包被的表面

DTSSP 的特性
•别名:磺基-DSP
• 分子量:608.51
•间隔臂长度:12.0Å(8原子)
•反应基团:Sulfo-NHS 酯,在 pH 值 7.0–9.0 时与伯胺反应

DTSSP 规格
我们按照较高规格生产 DTSSP,以生产高特异性生物偶联物,确保您数据的完整性,并为您提供较高程度的一致性。每批 DTSSP 都经过检测以满足以下最低规格:
溶解性> 6 mg/mL(溶于 DI 水)
鉴别:IR 扫描仅显示具有 DTSSP 的结构和官能团特征的峰
纯度:> 80%(通过定量 NMR 法测定;交联剂纯度的较高标准)

产品参考文献:
交联剂应用指南 -- 检索本产品的较新参考文献

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仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
细胞渗透性
描述DTSSP
形式粉末
标记方法化学标记
分子量608.51
聚乙二醇化
产品线Pierce™
数量50 mg
反应一部分Sulfo-NHS 酯
运输条件环境
溶解度
间隔臂长12.0 Å
水溶性
化学反应性胺-胺
可裂解用硫醇
交联剂类型同型双功能团试剂
产品规格标准
产品类型交联剂
间隔子中等(10 至 30 Å)
Unit SizeEach
内容与储存
接收后,请在 4°C 下干燥储存。

常见问题解答 (FAQ)

Can you provide the shelf-life for DTSSP (3,3'-dithiobis(sulfosuccinimidyl propionate))?

DTSSP (3,3'-dithiobis(sulfosuccinimidyl propionate)) is covered under our general 1-year warranty and is guaranteed to be fully functional for 12 months from the date of shipment, if stored as recommended. Please see section 8.1 of our Terms & Conditions of Sale (https://www.thermofisher.com/content/dam/LifeTech/Documents/PDFs/Terms-and-Conditions-of-Sale.pdf) for more details.

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What is the difference between a homo- and a hetero- bifunctional cross-linker?

A homobifunctional cross-linker has the same reactive group on both ends, for example two amine-reactive groups. It is used in a one-step conjugation where the two molecules are mixed prior to the addition of the cross-linker. This leads to less efficient cross-linking because polymers can easily be created. A heterobifunctional cross-linker has two different reactive groups, for example an amine-reactive group on one end and a sulhydryl reactive group on the other. These can be used in two-step conjugations by reacting the fIrst end with the molecule containing its reactive group, and then adding the molecule that is reactive towards the other end. This leads to much more efficient cross-linking because polymerization does not occur.

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