cGMP 生产和质量体系 DMEM/F-12 在位于纽约格兰德岛上符合 cGMP 要求的工厂内生产。该工厂是在 FDA 注册的医疗器械生产商,通过 ISO 13485 标准认证。为确保供应链的稳定,我们同时提供由我们的苏格兰工厂生产的相同 DMEM/F-12 产品 (31331-028)。该工厂也是在 FDA 注册的医疗器械生产商,且通过 ISO 13485 标准认证。
For Research Use or Further Manufacturing. Not for diagnostic use or direct administration into humans or animals.