Ham’s F-12 营养混合物,GlutaMAX™ 添加剂
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Ham’s F-12 营养混合物,GlutaMAX™ 添加剂
Gibco™

Ham’s F-12 营养混合物,GlutaMAX™ 添加剂

Ham's F-12 营养混合物 (F-12) 设计用于中国仓鼠卵巢 (CHO) 细胞的无血清单细胞铺板。自此之后,F-12 已用于 CHO了解更多信息
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Ham's F-12 营养混合物 (F-12) 设计用于中国仓鼠卵巢 (CHO) 细胞的无血清单细胞铺板。自此之后,F-12 已用于 CHO 培养物的无血清生长以及其他哺乳动物细胞的添加血清生长,包括软骨细胞和大鼠前列腺上皮细胞。针对广泛的细胞培养应用,我们提供了多种不同的 Gibco™ F-12 改良培养基。使用培养基选择工具查找适合的配方。

这种 Ham's F-12 的改良方式如下:

包含
•GlutaMAX™
• 酚红

可提供完整配方

与其他基础培养基相比,F-12 含有更广泛的成分,包括锌、腐胺、次黄嘌呤和胸苷。CHO 细胞在 F-12 中的无血清生长催生了各种改良配方。含有 GlutaMAX™ 补充剂的 Gibco™ F-12 培养基具有易于使用的包装形式,可显著减少有毒氨的积累,改善细胞活力和生长。

使用 Ham's F-12 营养混合物
Gibco™ F-12 不含蛋白或生长因子。因此,F-12 需要添加剂,通常采用 10%胎牛血清 (FBS)。F-12 使用碳酸氢钠缓冲系统 (1.176 g/L),因此需要 5-10% CO2 环境来维持生理 pH 值。

cGMP 生产和质量体系
为确保供应链的稳定,同时在位于纽约格兰德岛和英国苏格兰的两家独立工厂生产 Gibco™ F-12。两家工厂均符合 cGMP 生产要求,并通过 ISO 13485 认证,是在 FDA 注册的医疗器械生产商。
仅供科研使用。不可用于诊断程序。不可用于人类或动物的治疗。除产品用途之外的使用,可能违反当地法规。用于体外诊断。
规格
细胞系CHO、COS-7 和大鼠前列腺上皮细胞
细胞类型原代大鼠星形胶质细胞
最大浓度1 X
生产质量cGMP-compliant under the ISO 13485 standard
产品线Gibco、GlutaMAX
产品类型Ham's F-12 营养混合物
数量500 mL
有效期自生产之日起 12 个月
运输条件室温
分类非动物源性
形式液体
无菌无菌过滤
灭菌方法无菌过滤
加有添加剂GlutaMAX, 酚红, 丙酮酸钠
不加添加剂不含 HEPES
Unit SizeEach
内容与储存
储存条件:2-8°C。避光储存
运输条件:环境
有效期:自生产之日起 12 个月

常见问题解答 (FAQ)

加入血清后的培养基可以使用多久?

通常情况下,加入血清后的培养基可使用三个星期。尽管没有正式的研究支持数据,这是我们研究人员的经验。

我的培养基是室温条件下运送来的,但注明应保存于冷藏条件下。这会有影响么?

我们会在常温下运输那些需要在冰箱中长期存放的培养基。我们对代表性的培养基配方进行了研究,结果表明这些培养基在室温下放置一周不会有问题。

清除,缺少或降解谷氨酰胺或生长因子等促生长的基本成份会对培养物的生长速率造成影响么?

是的。如果您怀疑发生了类似情况,请移去培养基并换用新的培养基。或者,您可以添加含有促生长成份的培养基。也可使用I或II型GlutaMAX取代培养基中的谷氨酰胺,以避免谷氨酰胺被耗竭。

 

配方中含有Gibco GlutaMAX添加剂会改变L-谷氨酰胺的含量么?

在所有以GlutaMAX双肽添加剂作为L-谷氨酰胺替代品的培养基中,谷氨酰胺的浓度都与原始配方中的L-谷氨酰胺浓度处于同等的摩尔水平。

我该如何去除细胞培养基中的支原体污染?

绝大部分情况下支原体污染无法从培养物中去除,只能弃用。不过也许您的培养物具有独特性,您不希望丢弃而试图去除污染。环丙沙星和Plasmocin据报导适合此种应用。如果对相关实验方案或应用感兴趣,请联系抗生素供应商或参考已发表的文献。请注意支原体很难从培养物中清除,而且容易扩散,所以请对受污染的培养物进行隔离处理,直至支原体被完全清除,另外您的实验室可能也需要彻底净化。

引用和文献 (3)

引用和文献
Abstract
The Slp homology domain of synaptotagmin-like proteins 1-4 and Slac2 functions as a novel Rab27A binding domain.
Authors: Kuroda Taruho S; Fukuda Mitsunori; Ariga Hiroyoshi; Mikoshiba Katsuhiko;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11773082
rab27A, which encodes a small GTP-binding protein, was recently identified as a gene in which mutations caused human hemophagocytic syndrome (Griscelli syndrome) and ashen mice, which exhibit defects in melanosome transport as well as in regulated granule exocytosis in cytotoxic T lymphocytes. However, little is known about the molecular mechanism ... More
Cholesterol modulates the membrane binding and intracellular distribution of annexin 6.
Authors: de Diego Iñaki; Schwartz Felix; Siegfried Heide; Dauterstedt Paul; Heeren Joerg; Beisiegel Ulrike; Enrich Carlos; Grewal Thomas;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12070178
Annexins are Ca(2+)- and phospholipid-binding proteins that are widely expressed in mammalian tissues and that bind to different cellular membranes. In recent years its role in membrane traffic has emerged as one of its predominant functions, but the regulation of its intracellular distribution still remains unclear. We demonstrated that annexin ... More
Functional differences of tau isoforms containing 3 or 4 C-terminal repeat regions and the influence of oxidative stress.
Authors: Utton M A; Gibb G M; Burdett I D; Anderton B H; Vandecandelaere A;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11438517
We report functional differences between tau isoforms with 3 or 4 C-terminal repeats and a difference in susceptibility to oxidative conditions, with respect to the regulation of microtubule dynamics in vitro and tau-microtubule binding in cultured cells. In the presence of dithiothreitol in vitro, a 3-repeat tau isoform promotes microtubule ... More