鱼血清封闭缓冲液

•需要进行封闭操作以减少由非特异性抗体结合产生的背景荧光。常用的封闭步骤是加入2-5％牛血清白蛋白（fraction V defatted BSA）溶液。另一种方法是采用5-10％二抗种属来源的血清溶液。例如，使用山羊抗小鼠IgG二抗时，样品可以被5-10％正常山羊血清有效封闭。为了进一步减少背景荧光，可以使用Image-iT FX 信号增强剂作为预封闭步骤，减少由偶联物上的染料和细胞组分之间电荷的相互作用引起的非特异性标记。
•如果您使用二抗，确保抗体的种属与样品不同。例如不要对小鼠组织使用抗小鼠二抗。
•滴定测定抗体浓度，使用能获得充足的信号的最低浓度。
•试试荧光标记的一抗，因为它应会降低背景干扰，但这样做也会降低信号强度。

原因可能很多，包括封闭不足、一抗或二抗浓度过高或一抗或二抗降解。通过“无一抗”对照加以确定是否是二抗的问题。否则，我们建议你们尝试更严格的封闭或更低浓度的一抗或二抗。

进行细胞和组织标记显微检测的最佳浓度为1-10 µg/mL，进行流式细胞术的最佳浓度为0.2-5 µg/mL。最佳浓度需通过试验确定。

如要封闭细胞或组织，可以使用2-5％的牛血清白蛋白（第五组分，脱脂BSA）或是与二抗宿主种属相匹配的5-10％正常血清。其他选择还包括BSA和血清或其他纯化蛋白的混合物。我们提供一种没有种属特异性的即用型封闭液，即BlockAid封闭液（货号B10710）。对于细胞或组织样品，要避免使用脱脂奶粉作为封闭剂，因为它含有大量的磷蛋白、组蛋白和生物素。

Optimize the concentration of primary and secondary antibodies. In some cases, increasing the concentration of blocking agent (BSA or non-fat dry milk) or usiing an alternative blocking solution such as Starting Block or SuperBlock may reduce background signal. After incubation with the primary antibody, wash at least 2 times with TBST (include 0.5 M NaCl in one or more of the wash steps). Avoid Nonidet P40 or Triton X-100 in buffers because protein detection is decreased when these detergents are used.

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