MEM,GlutaMAX™ 添加剂
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MEM,GlutaMAX™ 添加剂
Gibco™

MEM,GlutaMAX™ 添加剂

Minimum Essential Medium (MEM) 是一种较为常用的细胞培养基。MEM 可用于各种悬浮和贴壁的哺乳动物细胞的培养,包括 HeLa、BHK-21、293了解更多信息
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4109010110 x 500 mL
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Minimum Essential Medium (MEM) 是一种较为常用的细胞培养基。MEM 可用于各种悬浮和贴壁的哺乳动物细胞的培养,包括 HeLa、BHK-21、293、HEP-2、HT-1080、MCF-7、成纤维细胞和原代大鼠星形胶质细胞等。针对广泛的细胞培养应用,提供了多种组分的 Gibco™ MEM 改良培养基。使用培养基选择工具查找适合的配方。

这种 MEM 的改良形式如下:

包含不含
• GlutaMAX™ • HEPES:
• 酚红  

提供完整配方

Gibco™ MEM 是由 Harry Eagle 基于其早期的基础 Eagle 培养基 (BME) 配方开发的。此后对 MEM 进行了许多其他改良,包括 Glasgow’s MEM、MEM α、DMEM 以及 Temin’s 改良培养基。MEM 含有 Earle’s 平衡盐用于 CO2 培养箱,或含有 Hanks' 平衡盐用于无 CO2 培养箱。含有 GlutaMAX™ 添加剂的 Gibco™ MEM 具有易于使用的包装形式,可显著减少有毒氨的积累,并改善细胞活力和生长情况。本产品用 Earle’s 盐制成。

cGMP 生产和质量体系
Gibco™ MEM 在位于纽约格兰德岛的符合 cGMP 要求的工厂内生产。该工厂是在FDA登记的医疗器械生产商,且通过ISO 13485标准认证。为确保供应链的稳定,我们同时提供由我们的苏格兰工厂生产的相同 Gibco™ MEM 产品 (41090-093)。后者亦是在FDA登记的医疗仪器生产商,且符合ISO 13485标准。
仅用于研究和生产用途。不可用于临床诊断或直接用于人类或动物。
规格
细胞系HeLa、BHK-21、293、HEP-2、HT-1080、MCF-7 和成纤维细胞
细胞类型原代大鼠星形胶质细胞
最大浓度1 X
生产质量cGMP-compliant under the ISO 13485 standard
产品线Gibco、GlutaMAX
产品类型MEM(最低必需培养基)
数量500 mL
有效期自生产之日起 12 个月
运输条件室温
分类非动物源性
形式液体
血清水平标准血清
无菌无菌过滤
灭菌方法无菌过滤
加有添加剂低糖, GlutaMAX, 酚红
不加添加剂不含 HEPES, 不含丙酮酸钠
Unit SizeEach
内容与储存
储存条件:2-8°C。避光储存
运输条件:环境
有效期:自生产之日起 12 个月

常见问题解答 (FAQ)

加入血清后的培养基可以使用多久?

通常情况下,加入血清后的培养基可使用三个星期。尽管没有正式的研究支持数据,这是我们研究人员的经验。

我的培养基是室温条件下运送来的,但注明应保存于冷藏条件下。这会有影响么?

我们会在常温下运输那些需要在冰箱中长期存放的培养基。我们对代表性的培养基配方进行了研究,结果表明这些培养基在室温下放置一周不会有问题。

清除,缺少或降解谷氨酰胺或生长因子等促生长的基本成份会对培养物的生长速率造成影响么?

是的。如果您怀疑发生了类似情况,请移去培养基并换用新的培养基。或者,您可以添加含有促生长成份的培养基。也可使用I或II型GlutaMAX取代培养基中的谷氨酰胺,以避免谷氨酰胺被耗竭。

 

配方中含有Gibco GlutaMAX添加剂会改变L-谷氨酰胺的含量么?

在所有以GlutaMAX双肽添加剂作为L-谷氨酰胺替代品的培养基中,谷氨酰胺的浓度都与原始配方中的L-谷氨酰胺浓度处于同等的摩尔水平。

我该如何去除细胞培养基中的支原体污染?

绝大部分情况下支原体污染无法从培养物中去除,只能弃用。不过也许您的培养物具有独特性,您不希望丢弃而试图去除污染。环丙沙星和Plasmocin据报导适合此种应用。如果对相关实验方案或应用感兴趣,请联系抗生素供应商或参考已发表的文献。请注意支原体很难从培养物中清除,而且容易扩散,所以请对受污染的培养物进行隔离处理,直至支原体被完全清除,另外您的实验室可能也需要彻底净化。

引用和文献 (4)

引用和文献
Abstract
Involvement of c-Src Tyrosine Kinase Upstream of Class I Phosphatidylinositol (PI) 3-Kinases in Salmonella Enteritidis Rck Protein-mediated Invasion.
Authors:Wiedemann A, Rosselin M, Mijouin L, Bottreau E, Velge P,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:22810232
'The Salmonella outer membrane protein Rck mediates a Zipper entry mechanism controlled by tyrosine phosphorylation and class I phosphatidylinositol 3-kinase (PI 3-kinase). However, the underlying mechanism leading to this signaling cascade remains unclear. The present study showed that using Rck-coated beads or Rck-overexpressing Escherichia coli, Rck-mediated actin polymerization and invasion ... More
A potential H-DNA element in the MUC1 promoter does not influence transcription.
Authors: Pahwa G S; Maher L J 3rd; Hollingsworth M A;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:8900124
A purine/pyrimidine mirror repeat element (M-PMR3) in the MUC1 promoter has been shown to form H-DNA under in vitro conditions. We investigated this element for biological function in the regulation of transcription of this gene. Chloramphenicol acetyltransferase reporter-promoter constructs were prepared in which the mirror repeat element (PMR3) was intact, ... More
Nicotinic cholinergic signaling in hippocampal astrocytes involves calcium-induced calcium release from intracellular stores.
Authors:Sharma G, Vijayaraghavan S,
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:11259680
In this report we provide evidence that neuronal nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) are present on hippocampal astrocytes and their activation produces rapid currents and calcium transients. Our data indicate that these responses obtained from astrocytes are primarily mediated by an AChR subtype that is functionally blocked by alpha-bungarotoxin (alpha Bgt) ... More
Constitutively active NFkappa B is required for the survival of S-type neuroblastoma.
Authors:Bian X, Opipari AW, Ratanaproeksa AB, Boitano AE, Lucas PC, Castle VP,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12198114
The NFkappaB transcription factors can both promote cell survival and induce apoptosis depending on cell type and context. Neuroblastoma (NB) cells display two predominant culture phenotypes identified as N- and S-types. Malignant S-type cells express neither high levels of MYCN nor Bcl-2, suggesting that other survival mechanisms are important. We ... More