人 TBP(TATA 盒结合蛋白)内源性对照品(VIC™/MGB 探针,限制性引物)
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Applied Biosystems™

人 TBP(TATA 盒结合蛋白)内源性对照品(VIC™/MGB 探针,限制性引物)

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Applied Biosystems™ 人 TBP(TATA 盒结合蛋白)内源性对照品(VIC™ ⁄ MGB 探针,限制性引物)适合用作内源性对照品。与其他基因表达检测试剂盒配合使用时,可以对 cDNA 样品中的相对基因表达进行定量测定。探针用 VIC™ 染料 - MGB 进行标记且引物有限。可用于多重或单重 PCR 反应。内源性对照品应与库存和非库存 TaqMan™ 基因表达检测试剂盒、定制 TaqMan™ 基因表达检测试剂盒和⁄或定制 TaqMan™ 引物和探针配合使用。

试剂盒详细信息:

基因符号:TBP
RefSeq:M55654.1
探针外显子位置:6
扩增子大小:127
相应的 TaqMan 检测试剂盒 ID:Hs99999910_m1

TaqMan™ 内源性对照品

用 TaqMan™ 内源性对照品作为对照品来量化基因表达,无需花费数月时间进行试剂盒设计、配制和检测。预设计探针和引物套件便于收集,从而使反应中的样本 RNA 或 DNA 含量归一化。

定量基因表达的完整解决方案

即使拥有生物系统的详细信息,是否也很难决定使用哪个对照品来量化基因表达? —现在,借助 TaqMan™ 内源性对照品,您可以在为大多数常见的人、小鼠、大鼠和真核细胞基因测定选择对照品时,避免所有反复尝试。

简单易用

TaqMan™ 内源性对照品的所有组分均经过质量控制(quality control,以下简称 QC)测试,配制成 20X 单一混合物,并经过功能测试。对照品不仅简单易用,而且与两步法 RT-PCR 的通用条件完全兼容。只需加入 TaqMan™ 通用 PCR 预混液(含或不含 AmpErase™ UNG)和您的 cDNA 样本,即可在 Applied Biosystems 仪器(包括 Applied Biosystems 7900HT、7300、7500 实时荧光定量 PCR 系统以及 7000 和 7700 序列检测系统)上产生高度灵敏、可重现和真正定量的基因表达数据。

供应灵活

我们用经证实的5'核酸酶化学试剂来构建每个内源性对照品。如要获得较大的灵活性,您可以在两种不同的报告染料和两个淬灭基团之间选择:
•一种 FAM™ 染料标记的 TaqMan™ MGB 探针(250 nM,终浓度)和两种未标记的 PCR 引物(各900 nM)
•一种 VIC™ 染料标记的 TaqMan™ MGB 探针(250 nM,终浓度)和两种未标记的 PCR 引物(各150 nM,y 限制性引物)
•一种 VIC™ 染料标记的 TAMRA™ 探针(250 nM,终浓度)和两种未标记的 PCR 引物(各150 nM,y 限制性引物)

选择正确的内源性对照品

内源性对照品可通过校正加样至 PCR 反应孔中的 cDNA 数量的差异,对靶基因的表达水平进行归一化处理。如要获得较佳结果,请确认待检样本集中的内源性对照品是否表达一致。研究中所有样本的内源性对照品表达必须一致。对于多通路测定,请确保内源性对照品的基因表达水平大于靶基因表达水平。

多通路 PCR 与单通路 PCR

所有包含 VIC™ 报告基因染料标记探针的 TaqMan™ 内源性对照品均为限制性引物。这允许在靶基因表达测定中使用 TaqMan™ 内源性对照品进行多通路测定,前提是对照基因的表达水平远高于靶基因。所有包含 FAM™ 报告基团染料标记探针的 TaqMan™ 内源性对照品均为非限制性引物,并且不适用于多重测定。

仅供科研使用。不可用于诊断程序。
仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
编录号M55654.1
扩增子大小127
产品规格管装
基因符号TBP
环保功能绿色可持续包装
反应次数2500 次反应
产品线TaqMan™,VIC™
数量2500 reactions
运输条件室温
种属
靶标TBP
最大浓度20X
检测方法引物-探针
适用于(应用)基因表达
形式液体
标签或染料VIC:
PCR 方法两步法 RT-qPCR
Unit SizeEach
内容与储存
对照引物探针套件

常见问题解答 (FAQ)

Can TaqMan Gene Expression Assays be used in a multiplex reaction?

Yes. For duplexing, we have VIC-labeled probes with primer limited concentrations (VIC PL) available from our pre-designed assay selection. The primer limited assay is used to detect the most abundant gene. For guidance on multiplexing, see the TaqMan Multiplex PCR Optimization User Guide (https://assets.thermofisher.com/TFS-Assets/LSG/manuals/taqman_optimization_man.pdf).

What are the key features of a TaqMan MGB probe?

TaqMan MGB probes have a nonfluorescent quencher at the 3´ end and a minor groove binder at the 3´ end that increases the melting temperature (Tm) of probe, allowing the use of shorter probes.  For more information on MGB probes, please consult the following manual: "Primer Express v1.5 and TaqMan MGB Probes for Allelic Discrimination: All PCR Instruments: User Bulletin." You can find a copy on our website by entering this title in the main search box.

When using the TaqMan Gene Signature Plates, should I mix the reactions after adding the master mix and template to the wells containing lyophilized primers and probe?

No, but it is recommended that the plate be centrifuged to draw down the liquid to the bottom of the wells.

What are your recommendations for the best way to dilute and store my TaqMan probe?

The probe should be diluted in TE buffer [10 mM Tris-HCl, pH 8.0 (at 25°C), 1 mM EDTA]. We recommend storing your probes, both stocks and working solutions, at -20°C in aliquots. This is to cut down on the number of times the probe is subject to freeze-thaws. For detailed information on diluting primers and probes, please refer to the tutorial entitled "Reconstituting and Diluting Primers and TaqMan Probes". You can find it on our website by entering this title in the main search field.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within ourTaqMan Primers and Probes Support Center.