TaqMan™ MicroRNA Cells-to-CT™ 试剂盒
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TaqMan™ MicroRNA Cells-to-CT™ 试剂盒

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Ambion™ TaqMan™ MicroRNA Cells-to-CT™试剂盒无需 RNA 纯化,可直接从培养细胞进行 microRNA (miRNA) 分析。该试剂盒率先为少量样品来源的了解更多信息
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Ambion™ TaqMan™ MicroRNA Cells-to-CT™试剂盒无需 RNA 纯化,可直接从培养细胞进行 microRNA (miRNA) 分析。该试剂盒率先为少量样品来源的 miRNA 表达分析提供了一种简单、完整的工作流程,还可轻松整合到自动化高通量应用中。

•经验证的完整解决方案 — 优化的工作流程包含细胞裂解试剂、DNase、TaqMan™ MicroRNA RT 试剂和 TaqMan™ 通用 PCR 预混液
• 快速、简单、便捷 — 样品制备仅需10分钟;无需繁琐的 RNA 分离
• 黄金标准特异性 — 通过 TaqMan™ MicroRNA 试剂获得优异的结果
• 稳健的性能 — 结果与纯化 RNA 相当
• 上样量动态范围宽 — 从10至100,000个细胞的线性检测

经验证的完整解决方案

TaqMan™ MicroRNA Cells-to-CT™ 试剂盒采用独特的培养细胞裂解方法,可在去除基因组 DNA 的同时保留 RNA 的完整性,其包含可用于实时荧光定量 PCR 分析的 TaqMan™ MicroRNA 逆转录 (RT) 试剂和 TaqMan™ 通用 PCR 预混液。TaqMan™ MicroRNA Cells-to-CT™ 试剂盒已通过 TaqMan™ MicroRNA 测定试剂进行了广泛测试和验证,并可单独销售。

简单、便捷的10分钟样品制备

TaqMan™ MicroRNA Cells-to-CT™ 试剂盒采用简单的10分钟样品制备流程(图1),可用于板装或管装的 10–100,000 个培养细胞⁄样品。在 PBS 中清洗细胞,再置于室温下裂解8分钟;同时,进行 DNase 处理。加入终止液并孵育2分钟以在室温下终止裂解。

TaqMan™ MicroRNA Cells-to-CT™ 试剂盒裂解物可直接用于逆转录或在 -20°C 储存长达5个月。由于样品无需 RNA 纯化过程,所有种类的小 RNA 都可分析。由于样品可以在培养板(96或384孔)中直接处理,样品处理步骤得已减少,样品丢失或转移错误的风险也极大降低。无需加热、清洗或离心;该试剂盒将传统耗时、费力的过程大幅简化并缩短至10分钟内。

黄金标准特异性 — 通过 TaqMan™ MicroRNA 试剂获得优异的结果

Applied Biosystems 已针对与短链成熟 miRNA 相关的基本性问题开发出先进的解决方案。TaqMan™ MicroRNA 测定试剂(单独销售)含有一中独特的靶标特异性茎环逆转录引物(图2)。茎环结构可与目标成熟体miRNA特异性结合,完全不同于其他不加以区分而结合样品中所有 RNA 的方法。TaqMan™ MicroRNA Cells-to-CT™ 试剂盒随附的 TaqMan™ MicroRNA RT 试剂专用于配合这种创新实验方案设计使用。

准确的 miRNA 表达分析需要区分高度同源的成熟 miRNA 靶标。TaqMan™ MicroRNA Cells-to-CT™ 试剂盒与 TaqMan™ MicroRNA 测定试剂联用可为高度同源靶标区分提供所需的特异性,如图3所示。在该示例中,将利用 TaqMan™ MicroRNA Cells-to- CT™ 试剂盒获得的裂解液或纯化 miRNA 用于基于 TaqMan™ MicroRNA 检测试剂盒的实时荧光定量 PCR 反应,以检测外源性添加 miRNA 模板中的单碱基差异。采用 TaqMan™ MicroRNA Cells-to-CT™ 试剂盒裂解物获得的特异性(图 3A)与使用纯化 RNA 相同(图 3B)。

稳健的性能 — 结果与纯化 RNA 相当

此全新试剂盒已通过多种 TaqMan™ MicroRNA 测定试剂进行了多次测试,经证实,性能与纯化 RNA 相同(图4)。TaqMan™ MicroRNA Cells-to-CT™ 试剂盒工作流程支持使用现有 > 900 种 TaqMan™ MicroRNA 测定试剂极佳地评估 miRNA 表达。

上样量动态范围宽 — 从10到100,000个细胞的线性检测

由于 miRNA 表达水平因样品类型、发育阶段或疾病进展而差异悬殊,因此,配备灵敏的 miRNA 表达分析工具非常重要。现在,可以在一次实验中准确定量从几个拷贝到数百万个拷贝的 miRNA 靶标。

TaqMan™ MicroRNA Cells-to-CT™ 试剂盒可靠地检测10个细胞到100,000个细胞。此外,为尽可能提高灵敏度,TaqMan™ MicroRNA Cells-to-CT™ 试剂盒允许至多 33% 的逆转录反应体积由样品裂解物组成(单通路逆转录)。图5展示了 TaqMan™ MicroRNA Cells-to-CT™ 试剂盒裂解物在5个数量级的细胞上样量下(每次裂解反应)的线性和灵敏度;结果与纯化 RNA 相当。此外,TaqMan™ MicroRNA 测定试剂的宽动态范围不受 TaqMan™ MicroRNA Cells-to-CT™ 试剂盒裂解物的影响(未显示相关数据)。

久经验证的性能、成熟的组合

TaqMan™ MicroRNA Cells-to-CT™ 试剂盒的所有成分均经过充分优化,可实现稳定可靠的性能。这有助于避免因组合单独的样品制备、逆转录、预扩增和实时荧光定量 PCR 试剂盒而引入的不确定因素。为了提高质量保障,已采用 TaqMan™ MicroRNA 测定试剂验证了 TaqMan™ MicroRNA Cells-to-CT™ 试剂盒。
仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
适用于(设备)7000 System, 7300 System, 7500 System, 7900HT System,Applied Biosystems StepOnePlus™ Fast Real-Time PCR System, StepOne™, Standard Mode, StepOnePlus™, Standard Mode, QuantStudio 6 and 7 Pro systems, QuantStudio 7 Flex system, QuantStudio 3 and 5 systems, QuantStudio 12k Flex system, QuantStudio 6 Flex system
产品规格管装
环保功能所用资源更少、废弃物更少、危害更小
反应次数100 次反应
参比荧光染料ROX(预混)
聚合酶DNA 聚合酶
产品线Ambion™,Cells-to-CT™,TaqMan™
产品类型MicroRNA Cells-to-C 试剂盒
数量100 reactions
逆转录酶M-MLV
样品类型Cell
运输条件干冰
足够用于100 次反应
检测方法引物-探针
适用于(应用)miRNA analysis
高 GC PCR 扩增效果
PCR 方法两步法 RT-qPCR
反应速度标准
Unit SizeEach
内容与储存
包括细胞裂解试剂、DNase、TaqMan™ MicroRNA RT 试剂和 TaqMan™ 通用型 PCR 预混液。
100 次样品制备反应、100 次 DNase 反应、100 次逆转录反应
和 500 次 20 µL PCR 反应

常见问题解答 (FAQ)

完成Cells-to-CT实验后,在没有反转录的阴性对照中出现PCR产物。这表示什么?

如果在没有反转录的阴性对照反应中出现PCR产物,而非无模板对照中,则表示RNA样品中仍存在基因组DNA,并且在实时PCR中扩增了基因组DNA。请参考以下建议:

•确保DNase I完全混入裂解液中。
•减少每次裂解反应的细胞用量。
•使用室温下的裂解液裂解细胞,确保裂解反应在室温下发生。

也可尝试延长裂解反应的孵育时间至8分钟,和/或使用已经升温至25°C的裂解液裂解细胞。

完成Cells-to-CT实验后,在无模板PCR对照中出现PCR产物。可能有哪些原因?

在无模板PCR对照中出现PCR产物,表示存在DNA污染。为控制污染,需要采取更为严格的步骤。

进行了Cells-to-CT实验之后我没获得PCR产物或获得了预期之外的PCR产物。可能有哪些原因?

请查看以下可能原因和建议:

•加入和混合终止液出现问题:确保将终止液直接加入到裂解物中。如果裂解液的成分未完全灭活,可能会抑制RT-PCR。
•RNA发生降解:开始细胞裂解步骤前,将细胞保存在PBS中并置于冰上。
•样品中的RNase未完全灭活:可能使用了过多细胞或细胞中加入过多PBS,稀释了裂解液。
•样品在恢复到室温前放置太久:加入终止液后,不要将裂解物放置在室温超过20分钟。
•样品不含目标RNA:通过使用样品中的XenoRNAControl确认操作流程是否正常。同时,应确认PCR引物能够在您所使用的PCR条件下扩增目标分子。

Cells-to-CT实验中的终止液用完了。能否单独购买?

可以,该产品具有1mL分装形式(货号 4402960)。

我的Cells-to-CT反应中有基因组DNA污染,该如何除去污染?

1.确保从孔中移去了所有培养基。
2.移去培养基后,使用相同体积的室温1X PBS洗涤。
3.确保反应在室温下发生(如果将反应板置于冰上、将反应板快速转移至实验台或使用了冰冷的裂解液,则裂解反应可能不会达到室温)。
4.将裂解液恢复至室温后,再加入到细胞。
5.使裂解反应在25°C下持续8分钟。