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如果在没有反转录的阴性对照反应中出现PCR产物,而非无模板对照中,则表示RNA样品中仍存在基因组DNA,并且在实时PCR中扩增了基因组DNA。请参考以下建议: •确保DNase I完全混入裂解液中。 •减少每次裂解反应的细胞用量。 •使用室温下的裂解液裂解细胞,确保裂解反应在室温下发生。 也可尝试延长裂解反应的孵育时间至8分钟,和/或使用已经升温至25°C的裂解液裂解细胞。
在无模板PCR对照中出现PCR产物,表示存在DNA污染。为控制污染,需要采取更为严格的步骤。
请查看以下可能原因和建议: •加入和混合终止液出现问题:确保将终止液直接加入到裂解物中。如果裂解液的成分未完全灭活,可能会抑制RT-PCR。 •RNA发生降解:开始细胞裂解步骤前,将细胞保存在PBS中并置于冰上。 •样品中的RNase未完全灭活:可能使用了过多细胞或细胞中加入过多PBS,稀释了裂解液。 •样品在恢复到室温前放置太久:加入终止液后,不要将裂解物放置在室温超过20分钟。 •样品不含目标RNA:通过使用样品中的XenoRNAControl确认操作流程是否正常。同时,应确认PCR引物能够在您所使用的PCR条件下扩增目标分子。
可以,该产品具有1mL分装形式(货号 4402960)。
1.确保从孔中移去了所有培养基。 2.移去培养基后,使用相同体积的室温1X PBS洗涤。 3.确保反应在室温下发生(如果将反应板置于冰上、将反应板快速转移至实验台或使用了冰冷的裂解液,则裂解反应可能不会达到室温)。 4.将裂解液恢复至室温后,再加入到细胞。 5.使裂解反应在25°C下持续8分钟。