RNAlater-ICE 是一种新型试剂，可以将冷冻组织转变为一种易于处理以提取高质量 RNA 的状态。只需将冷冻组织浸入 RNAlater-ICE 中，然后，在 -20°C 下过夜解冻。解冻后，组织可像新鲜组织一样使用标准 RNA 分离程序进行处理。不再需要费力研磨冷冻组织，从而可保护 RNA。

• 像新鲜采集的样品一样处理之前冷冻的组织
• 在 RNAlater-ICE 中解冻组织可保护 RNA 免受降解
• 不再使用研钵和研杵粉碎组织，无需棘手地将粉末转移到管中
• 易于为多项实验分配冷冻组织样品
• 快速冷冻组织可保留 RNA

通常，需要在 RNA 分离前储存的组织均在干冰或液氮中“快速”或“急速”冷冻以保持 RNA 完整性。在 -80°C 下冷冻时，组织中的 RNA 可保持稳定，但在组织破坏之前或破坏期间解冻组织可导致 RNA 降解。即使组织在变性溶液中解冻，也是如此。

处理冷冻组织存在问题
冷冻组织通常使用冰研钵和研杵研磨，以维持 RNA 质量。必须向研钵中加入液氮，以使样品在研磨时保持冷冻。对于多份样品，该过程非常费力。每份样品都需要一套单独的研钵和研杵，或者在处理每份样品后必须解冻和清洁该套工具，以避免交叉污染。粉末组织也可在转移至均质化容器中时解冻。这通常会形成团块，这些团块在裂解液中不易于分散，从而导致 RNA 降解和丢失。非常小的样品应立即在裂解液中均质化，如果要处理多份样品，则可能较繁琐。

在不损害 RNA 完整性的情况下处理冷冻组织
RNAlater-ICE 可解决所有这些问题。只需将冷冻组织样品浸入 10 体积 RNAlater-ICE 中，并在 -20°C 下过夜储存（溶液在这些温度下仍为液体）。随着组织解冻，RNA 完整性得到保护。处理后，可在 4°C 或甚至室温下安全储存组织（有限时间），并可在均质化之前在标准 RNA 分离裂解缓冲液中进一步分离或处理组织。因此，同一冷冻组织样品可多次用于不同的实验，而不会损害 RNA 的完整性。

仅供科研使用。不适用于诊断用途。