亚克隆用 TOPO™ TA Cloning ™ 试剂盒,不含感受态细胞
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亚克隆用 TOPO™ TA Cloning ™ 试剂盒,不含感受态细胞
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亚克隆用 TOPO™ TA Cloning ™ 试剂盒,不含感受态细胞

亚克隆用 TOPO™ TA Cloning™ 试剂盒可提供高效、5 分钟的一步克隆策略(“TOPO™ 克隆”),用于将了解更多信息
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亚克隆用 TOPO™ TA Cloning™ 试剂盒可提供高效、5 分钟的一步克隆策略(“TOPO™ 克隆”),用于将 Taq 聚合酶–扩增 PCR 产物直接插入一个质粒载体上以进行亚克隆。每个试剂盒使用含便利限制性位点的 pCR™ 2.1-TOPO™ TA 载体进行亚克隆。根据您的需要和预算,您可选择含多种感受态细胞或不含感受态细胞的克隆试剂盒。用于亚克隆的 TOPO™ TA 克隆™试剂盒的特点:

快速且简便—从 PCR 至克隆仅需3步,手动操作时间短至5分钟
高效—可获得高达 95% 含正确插入片段的克隆
久经考验—在过去十余年中性能可靠,引用次数超过4,000次
简单—不需要连接酶、PCR 后程序或含有特异性序列的 PCR 引物

用于亚克隆的 TOPO™ TA Cloning™ 试剂盒—概述

载体:pCR™ 2.1-TOPO™ TA 载体—含15个便利限制性位点(位于您插入片段侧翼)的亚克隆载体,可轻松实现定向亚克隆
克隆方法:TOPO™ TA Cloning™ —含 3′-A 突出端(Taq 聚合酶扩增)的 PCR 产物与含 T 突出端的 TOPO™ 载体基于拓扑异构酶 I 进行5分钟连接–
感受态细胞:多种选项—从包含一般、高效、噬菌体 T1 抗性或快速生长型感受态细胞的试剂盒中选择或使用您的自有细胞–

pCR™ 2.1-TOPO™ TA 载体—简化克隆和亚克隆
pCR™ 2.1-TOPO™ TA 载体使用 3'-胸苷 (T) 突出端进行线性化以直接连接 Taq 聚合酶–扩增 PCR 产物 (TA cloning™),并使用共价结合拓扑异构酶 I 进行“活化”。无需添加连接酶,在5分钟内即可完成克隆。位于 PCR 产物插入位点侧翼的 EcoRI 位点,可实现插入片段的简便切除或使用任何位于 PCR 插入片段侧翼的 15 个便利限制性位点的任意组合,可轻松实现定向亚克隆。

pCR™ 2.1-TOPO™ TA 克隆选择和操作
pCR™ 2.1-TOPO™ TA 载体包含氨苄青霉素和卡那霉素抗性标记物以及用于蓝/白斑筛选的 LacZα 基因。

简化的基于 TOPO™ 的克隆
使用 TOPO™ 克隆技术,无需使用含有特异性序列的 PCR 引物、PCR 后程序、载体制备或其他耗时长的 DNA 操作步骤。只需将 PCR 反应产物直接添加至提供的拓扑异构酶带电载体中,孵育 5 分钟,并使用大肠杆菌感受态细胞进行转化。

高效克隆
携带所需插入片段的克隆高达 95%,您可以筛选更少的克隆体,从而节省时间和成本。该试剂盒中使用的 pCR™ 2.1-TOPO™ TA 载体含有 3'-T 突出端,用于高效连接含 3'-A 突出端的 Taq 聚合酶–扩增 PCR 产物。

克隆标准
在克隆方面,TOPO™ 克隆技术已作为一种可靠技术供成千上万的科学家使用达十余年。快速、简单易用且高效的 TOPO ™克隆已在多种应用中应用于多种不同载体。

用于亚克隆的TOPO™ TA 克隆™试剂盒—试剂盒选项
根据您的需求,测序用 TOPO™ TA 克隆™试剂盒可与提供不同优势的多种感受态细胞一起购买:

• 一般克隆:TOP10 细胞(货号K4500-01、K4500-40)
•高效克隆:TOP10 Electrocomp™ 细胞(货号号 K4560-01、K4560-40)
• 一般克隆,噬菌体 T1 抗性:DH5α-T1R 细胞(货号 K4520-01、K4520-40)
• 快速生长:Mach1™ -T1R 化学感受态大肠杆菌(货号 K4510-20)
• 自行提供:灵活性高且可节省成本(货号 450641)

我们还提供2个版本的试剂盒,包括 PureLink™ 快速质粒小提试剂盒(货号 K4500-02 和 K4510-02)用于分离清洁、已完成测序的重组质粒。
仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
耐抗生素细菌氨苄青霉素 (AmpR)、卡那霉素 (KanR)
细菌或酵母菌株不包括在内
克隆方法TOPO™-TA
产品线TOPO
产品类型克隆试剂盒
数量25 次反应
运输条件干冰
载体pCR、TOPO TA 克隆载体
产品规格试剂盒
Unit SizeEach
内容与储存
盒 1:
• 拓扑异构酶 I 活化 pCR™2.1-TOPO™ 载体
• PCR 缓冲液
•盐溶液
• dNTP
• 对照模板
• M13 正向和反向引物
• 对照 PCR 引物
• 无菌水

在 -5 至 -30°C 下储存。
妥善储存时,所有试剂均可稳定储存 6 个月。

常见问题解答 (FAQ)

我可将感受态细胞存储在液氮中吗?

我们不建议将感受态细胞保存在液氮中,因为极端温度会损害细胞。另外,装感受态细胞的塑料管子可能承受不了如此低的温度,从而发生破裂。

我应该如何存储我的感受态E. Coli?

我们推荐将感受态细胞存储在-80摄氏度。高于这个温度,即使存储时间很短,也会显著降低其转化效率。

pCR2.1-TOPO和pCR4-TOPO载体有什么区别?

两个载体的骨架非常相似。主要的不同在于pCR4-TOPO载体测序引物位点距离PCR产物插入位点仅33 bp。这使得对插入序列进行测序时需要读取的载体序列能最小化,从而使pCR4-TOPO载体非常适合进行测序应用。

pCR2.1-TOPO 和pCRII-TOPO载体的区别是什么?

两个载体的骨架非常相似。主要的不同在于pCRII-TOPO 载体是一个双启动子载体,包含SP6和T7启动子用于体外转录/测序,而 pCR2.1-TOPO仅包含T7启动子用于体外转录/测序。两个载体均含有M13 正向和反向引物位点用于测序或PCR检测。

你们的TOPO克隆试剂盒包含一个对照模板和一个对照引物。我可以获得对照模板的序列吗?

对照模板的序列是受专利保护的。

引用和文献 (6)

引用和文献
Abstract
Efficacy, safety, and pharmacokinetics of imatinib dose escalation to 800 mg/day in patients with advanced gastrointestinal stromal tumors.
Authors:Yoo C, Ryu MH, Ryoo BY, Beck MY, Kang YK
Journal:Invest New Drugs
PubMed ID:23591629
'Imatinib dose escalation has been suggested as an effective therapy for advanced gastrointestinal stromal tumors (GIST) after progression on the standard dose. We evaluated the efficacy, tolerability, and pharmacokinetics of imatinib dose escalation. Eighty-four patients with GIST who received imatinib 800 mg/day as second-line therapy were reviewed. In 66 patients, imatinib ... More
Use of cell-SELEX to generate DNA aptamers as molecular probes of HPV-associated cervical cancer cells.
Authors:Graham JC, Zarbl H
Journal:PLoS One
PubMed ID:22536456
'Disease-specific biomarkers are an important tool for the timely and effective management of pathological conditions, including determination of susceptibility, diagnosis, and monitoring efficacy of preventive or therapeutic strategies. Aptamers, comprising single-stranded or double-stranded DNA or RNA, can serve as biomarkers of disease or biological states. Aptamers can bind to specific ... More
A streamlined method for detecting structural variants in cancer genomes by short read paired-end sequencing.
Authors:Mijuškovic M, Brown SM, Tang Z, Lindsay CR, Efstathiadis E, Deriano L, Roth DB
Journal:PLoS One
PubMed ID:23144753
Defining the architecture of a specific cancer genome, including its structural variants, is essential for understanding tumor biology, mechanisms of oncogenesis, and for designing effective personalized therapies. Short read paired-end sequencing is currently the most sensitive method for detecting somatic mutations that arise during tumor development. However, mapping structural variants ... More
Two CRISPR-Cas systems in Methanosarcina mazei strain Gö1 display common processing features despite belonging to different types I and III.
Authors:Nickel L, Weidenbach K, Jäger D, Backofen R, Lange SJ, Heidrich N, Schmitz RA
Journal:RNA Biol
PubMed ID:23619576
The clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR) system represents a highly adaptive and heritable defense system against foreign nucleic acids in bacteria and archaea. We analyzed the two CRISPR-Cas systems in Methanosarcina mazei strain Gö1. Although belonging to different subtypes (I-B and III-B), the leaders and repeats of both ... More
Camphor pathway redux: functional recombinant expression of 2,5- and 3,6-diketocamphane monooxygenases of Pseudomonas putida ATCC 17453 with their cognate flavin reductase catalyzing Baeyer-Villiger reactions.
Authors:Iwaki H, Grosse S, Bergeron H, Leisch H, Morley K, Hasegawa Y, Lau PC
Journal:Appl Environ Microbiol
PubMed ID:23524667
Whereas the biochemical properties of the monooxygenase components that catalyze the oxidation of 2,5-diketocamphane and 3,6-diketocamphane (2,5-DKCMO and 3,6-DKCMO, respectively) in the initial catabolic steps of (+) and (-) isomeric forms of camphor (CAM) metabolism in Pseudomonas putida ATCC 17453 are relatively well characterized, the actual identity of the flavin ... More