SEQ VERIFICATION ADD 500 BP

对GeneArt突变服务，我们需要你想进行突变处理的基因的DNA或氨基酸序列，计划使用的宿主信息（如果你在需求中选择包括了基因优化，这一点很重要），你所需要在5 & # 146;/ 3 & # 146;端加上的限制性酶切位点和/或在内部避免的酶切位点信息，以及是否需要添加的任何其它基序(例如，Kozak序列，终止密码子，等等)。

•提高或调整启动子强度或特异性
•提高或调节蛋白稳定性
•修改或组合酶的特征
•提高受体、配体或抗体的结合亲和性
•优化或改变信号肽效率
•破坏蛋白功能而同时保留其免疫原性
•组合并选择天然多态性
•提高蛋白半衰期

不需要任何材料。为了创建文库，我们所需要的只是在线提交序列文件，以及您想进行随机化的位置信息和位点特征。我们可以通过我们的在线订购系统为您的项目提供报价（https://www.thermofisher.com/order/geneartgenes/projectmgmt）。如果有需要，您可以在项目开始前将有关您文库要求的细节信息提供给我们的合成科学家。

如果您需要一个特殊设计的简并文库，请发送email到geneartsupport@lifetech.com。我们将评估任何项目并且大多数情况下将为您找到一个合适解决方案。

有以下原因：

•因为您已经知道某个特定氨基酸替换会破坏您的目的蛋白的功能（例如，互补决定区（CDR）的半胱氨酸）。
•因为一个蛋白可能的突变惊人的多，已经超过了最高通量的筛选能力的几个数量级。无用的突变——例如发生在蛋白非重要区域的突变或引起读码框移位或产生终止密码子的突变——越少，则找到想要的表型的突变的机率越大。
•一些筛选实验是需要成本和较多人力的，因此，筛选较少的克隆可以节省时间和金钱。