eBioscience™ Annexin V 细胞凋亡检测试剂盒
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eBioscience™ Annexin V 细胞凋亡检测试剂盒

这些试剂盒利用活力染料偶联膜联蛋白 V 来标记细胞外膜上的磷脂酰丝氨酸(PS;细胞凋亡早期标记物)。
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货号数量激发/发射偶联物
88-8006-7250 次测试405、546/450、647eFluor 450、7-AAD
88-8005-74200 次测试488、535/520、617FITC、碘化丙啶
88-8006-74200 次测试405、546/450、647eFluor 450、7-AAD
88-8007-74200 次测试650、535/660、617APC、碘化丙啶
88-8008-7250 次测试PCP-eFluor 710
88-8008-74200 次反应PCP-eFluor 710
BMS500FI-100100 次测试488、535/520、617FITC、碘化丙啶
BMS500FI-2020 次测试488、535/520、617FITC、碘化丙啶
BMS500FI-300300 次测试488、535/520、617FITC、碘化丙啶
88-8102-7250 次测试PE、7-AAD
88-8102-74200 次测试PE、7-AAD
88-8103-7250 次测试PE/Cy7
88-8103-74200 次测试PE/Cy7
BMS500BT-100
又称 BMS500BT/100
100 次测试NA、535/NA、617生物素、碘化丙啶
BMS500BT-20
又称 BMS500BT/20
20 次测试NA、535/NA、617生物素、碘化丙啶
BMS500BT-300
又称 BMS500BT/300
300 次测试NA、535/NA、617生物素、碘化丙啶
88-8005-7250 次测试488、535/520、617FITC、碘化丙啶
88-8007-7250 次测试650、535/660、617APC、碘化丙啶
货号 88-8006-72
价格(CNY)
1,679.00
飞享价
Ends: 31-Dec-2025
2,231.00
共减 552.00 (25%)
Each
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数量:
50 次测试
激发/发射:
405、546/450、647
偶联物:
eFluor 450、7-AAD
价格(CNY)
1,679.00
飞享价
Ends: 31-Dec-2025
2,231.00
共减 552.00 (25%)
Each
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使用用于进行流式细胞分析的 eBioscience 和 Annexin V 细胞凋亡检测试剂盒,可轻松区分早期和晚期细胞凋亡。这些试剂盒利用活力染料偶联膜联蛋白 V 标记细胞外膜上的磷脂酰丝氨酸(PS;细胞凋亡早期标记物)。在晚期细胞凋亡中,随着细胞完整性的丧失,膜联蛋白 V 和活力染料横穿质膜并结合质膜内部的 PS。
膜联蛋白是一系列钙离子依赖型磷脂结合蛋白,可优先结合磷脂酰丝氨酸 (PS)。在正常生理条件下,PS主要位于质膜的内叶。细胞凋亡开始时,PS 会丢失其在磷脂双分子层上的不对称分布,并且可以转运至细胞外膜叶上,以标记细胞作为吞噬作用的靶标。在细胞膜外表面时,可通过荧光标记的膜联蛋白 V 在钙离子依赖模式下检测 PS。

在细胞凋亡早期,质膜可阻挡碘化丙啶 (PI)、7-AAD 等活力染料或者 eFluor 450 等可固定活力染料进入细胞。这些细胞会被膜联蛋白 V 染色,但不被活力染料染色,从而能够在早期细胞凋亡中区分出细胞。然而,在细胞凋亡晚期,细胞膜丧失完整性,因此膜联蛋白 V 也可接触细胞内的 PS。活力染料可用于从早期凋亡细胞(膜联蛋白 V 阳性,活力染料阴性)中分辨出这些晚期凋亡和坏死细胞(膜联蛋白 V、活力染料阳性)。

目前随 eBioscience 膜联蛋白 V 细胞凋亡检测试剂盒提供的活力染料包括 FITC、eFluor 450、别藻蓝蛋白 (APC)、藻红蛋白 (PE)、PE-cyanine7 和生物素。

仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
描述膜联蛋白 V 细胞凋亡检测试剂盒 eFluor 450
激发/发射405、546/450、647
适用于(设备)荧光显微镜、流式细胞仪
套装内容• 膜联蛋白 V 结合缓冲液 (10X),1 瓶 (30 mL)
• Annexin V eFluor 450,1 小瓶 (0.25 mL)
• 7-AAD 活力染色溶液,1 小瓶 (0.5 mL)

注:建议不要将 Fixable Viability Dye eFluor 450 与膜联蛋白 V 细胞凋亡检测试剂盒一起使用。
产品线eBioscience
产品类型细胞凋亡检测试剂盒
数量50 次测试
运输条件湿冰
偶联物eFluor 450、7-AAD
产品规格试剂盒
Unit SizeEach
内容与储存
2°C 至 8°C。避免温度波动。

常见问题解答 (FAQ)

我用胰蛋白酶消化贴壁细胞并用膜联蛋白V标记,现在甚至在对照的未处理细胞中,流式数据结果都显示出高比例的细胞凋亡,这是什么原因所致?

使用胰蛋白酶消化或机械刮擦细胞暂时破坏质膜,使得膜联蛋白V结合到细胞膜胞内面上的磷脂酰丝氨酸,导致假阳性染色。胰蛋白酶消化/机械刮擦后,让细胞在最佳的细胞培养条件和培养基中复苏约30分钟,从而在染色前恢复细胞膜完整性。对于轻微粘连细胞系,例如HeLa和NIH 3T3,还可使用无酶处理方法,例如使用Gibco 细胞溶解缓冲液(货号13151014)。

我能在成像实验中检测膜联蛋白V染色么?

膜联蛋白V染色一般不用于成像实验;而是流式细胞仪分析的最佳试剂。所有的细胞染色程度都会相近,因此很难从暗的非凋亡细胞中分辨出相对明亮的膜联蛋白V染色的细胞。使用我们的CellEvent Caspase 3/7 或Image-iT LIVE Caspase检测试剂盒检测caspase酶活化,这是用于成像实验检测凋亡的最佳方法。

流式细胞仪分析时,我应该在什么时候用膜联蛋白V染色粘连细胞?在胰蛋白酶消化前或后?

先用胰蛋白酶消化,用膜联蛋白V偶联染料染色之前,在合适的细胞培养条件和培养基中复苏约30分钟。用胰蛋白酶消化或机械刮擦细胞暂时打乱了质膜,使得膜联蛋白V连接到细胞膜的胞内面上的磷脂酰丝氨酸,因此导致假阳性染色。对于轻微粘连细胞系例如HeLa和NIH 3T3,您可以使用低强度(无酶)的解离产品如Gibco Cell Dissociation Buffer(货号13151014)。

我能固定膜联蛋白V标记的细胞么?

膜联蛋白V染色分析最好在是活细胞上进行。如果您需要固定您的细胞并用于分析,用3.7%甲醛在含有钙和镁的PBS溶液中固定可以维持连接。透化作用后信号不会保留,因此膜联蛋白V染色无法与内部抗体标记兼容。 

Can I use eFluor 450-conjugated antibodies with eBioscience Annexin V Apoptosis Detection kits?

Yes, eFluor 450-conjugated antibodies are compatible with eBioscience Annexin V Apoptosis Detection kits.

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引用和文献 (2)

引用和文献
Abstract
The Culture Dish Surface Influences the Phenotype and Cytokine Production of Human Monocyte-Derived Dendritic Cells.
Authors:Sauter A, Yi DH, Li Y, Roersma S, Appel S
Journal:Front Immunol
PubMed ID:31632415
Monocyte-derived dendritic cells (moDC) are an important scientific and clinical source of functional dendritic cells (DC). However, the optimization of the generation process has to date mainly been limited to the variation of soluble factors. In this study, we investigated the impact of the cell culture dish surface on phenotype ... More
Label-free impedance flow cytometry for nanotoxicity screening.
Authors:Ostermann M, Sauter A, Xue Y, Birkeland E, Schoelermann J, Holst B, Cimpan MR
Journal:Sci Rep
PubMed ID:31924828
The development of reliable and cost-efficient methods to assess the toxicity of nanomaterials (NMs) is critical for the proper identification of their impact on human health and for ensuring a safe progress of nanotechnology. In this study, we investigated the reliability and applicability of label-free impedance flow cytometry (IFC) for ... More