Pierce™ 蛋白 A/G 磁珠
Invitrogen17万+抗体限时买二赠一,靶点广,灵活用!
Pierce™ 蛋白 A/G 磁珠
Thermo Scientific™

Pierce™ 蛋白 A/G 磁珠

Thermo Scientific Pierce 蛋白 A/G 磁珠是一种高性能亲和微粒,可用于抗体纯化和免疫沉淀方法(使用手动或自动磁性分离器)。蛋白 A/G了解更多信息
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Thermo Scientific Pierce 蛋白 A/G 磁珠是一种高性能亲和微粒,可用于抗体纯化和免疫沉淀方法(使用手动或自动磁性分离器)。

蛋白 A/G 磁珠的特点:

高容量— 结合容量几乎是其他供应商的典型磁珠的 4 倍,每次实验的样品用量更少
低非特异性结合— 稳定的预封闭磁珠可提供洁净的纯化产物(例如,抗体 IP 中洗脱的抗原中不含来自复合物 IP 基质的污染性蛋白)
灵活性— 一个磁珠上同时含有蛋白 A 和蛋白 G 的 IgG 结合结构域,非常便利
兼容性— 磁珠兼容手动和自动化应用(例如,Thermo Scientific KingFisher 仪器)
检测一致性— 磁珠可消除树脂损耗,与仅使用微量离心管的传统 IP 方法相比,分离效率更高

这些磁珠包被经基因工程改造的 Pierce 蛋白 A/G,这是一种同时含有蛋白 A 及蛋白 G 的 IgG 结合结构域的重组融合蛋白,与单独使用蛋白 A 或者蛋白 G 相比,可从更广泛的物种和同种型范围中捕获抗体。使用我们的化学交联剂,您可以将抗体固定到磁粒子上,避免免疫沉淀样品受到 IgG 污染。这些微珠可与磁力架配合用于手工操作,亦可用于自动化平台(如 Thermo Scientific KingFisher 仪器)。

应用:
• IP 和 Co-IP 实验(参见全套试剂盒)
•用于非还原条件下分析的免疫沉淀
• 抗体纯化

Pierce 磁珠上固定的重组蛋白 A/G 由蛋白 A 和蛋白 G 的 IgG 结合结构域相融合而成。蛋白 A/G 包含蛋白 A 的四个 Fc 结合结构域及蛋白 G 的两个 Fc 结合结构域,使其成为研究及纯化免疫球蛋白的便利工具。因此,Pierce 磁粒子并不是简单地将蛋白 A 及蛋白 G 多肽进行混合后固定,更不是蛋白 A 磁珠与蛋白 G 磁珠的混合物。
仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
最大浓度Slurry: 10 mg/mL, 1% solids
配基类型蛋白 A/G
蛋白质形式重组
数量5 mL
靶标抗体
容量(公制)5 mL
形式液体
粒径1 μm
产品线Pierce™
类型磁珠
Unit SizeEach
内容与储存
接收后,在 4°C 下储存。产品在冰袋上运输。

常见问题解答 (FAQ)

Can I reuse Pierce Protein A/G Magnetic Beads (Cat. No. 88802, 88803)?

Pierce Protein A/G Magnetic Beads are intended for single use only. Therefore, we do not recommend reusing them.

What advantage do Pierce Magnetic Agarose beads have over Dynabeads or Pierce Magnetic Beads?

Pierce Magentic Agarose Beads have a much higher binding capacity.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Purification and Isolation Support Center.

Can I centrifuge the Thermo Scientific Protein A/G Magnetic Beads?

No, centrifuging causes the formation of irreversible aggregates which greatly reduces binding capacity.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Assays and Analysis Support Center.

How do I reduce non-specific binding to Thermo Scientific Protein A/G Magnetic Beads?

Adding 50-350 mM of NaCl to the Binding/Wash and Elution Buffers can help reduce non-specific bands. Also, use a low-pH elution for single-use applications. The optimal time for low-pH elution is 10 minutes; exceeding 10 minutes may result in non-specific binding and yield reduction.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Assays and Analysis Support Center.

When should I avoid boiling the Thermo Scientific Protein A/G Magnetic Beads?

Avoid bead-boil elutions when using rabbit antibodies (primary or secondary) in downstream Western blot applications. Instead, perform elution in SDS-PAGE sample buffer at room temperature. For all other antibody species, boiling the beads in SDS-PAGE sample buffer is acceptable for single-use applications. Boiling could cause bead aggregation and loss of binding activity.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Assays and Analysis Support Center.