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描述 | iodoTMTsixplex™ 同量异位标记试剂套件,1 x 0.2 mg |
适用于(设备) | 质谱仪 |
产品线 | iodoTMTsixplex™ |
标签或染料 | Tandem Mass Tag™ (TMT) 标记 |
原始材料 | 细胞裂解物 |
最终产品类型 | 蛋白 |
检测方法 | 质谱分析 |
工作流程步骤 | 蛋白质标记 |
数量 | 1 x 0.2 mg(每个标签) |
Unit Size | 1 x 0.2 mg (per tag) |
描述 | iodoTMTzero™ 标记试剂,5 x 0.2 mg |
适用于(设备) | 质谱仪 |
产品线 | iodoTMTzero™ |
标签或染料 | Tandem Mass Tag™ (TMT) 标记 |
原始材料 | 细胞裂解物 |
最终产品类型 | 蛋白 |
检测方法 | 质谱分析 |
工作流程步骤 | 蛋白质标记 |
数量 | 5 x 0.2 mg |
Unit Size | 5 x 0.2 mg |
描述 | iodoTMTsixplex™ 同量异位标记试剂套件,5 x 0.2 mg |
适用于(设备) | 质谱仪 |
产品线 | iodoTMTsixplex™ |
标签或染料 | Tandem Mass Tag™ (TMT) 标记 |
原始材料 | 细胞裂解物 |
最终产品类型 | 蛋白 |
检测方法 | 质谱分析 |
工作流程步骤 | 蛋白质标记 |
数量 | 5 x 0.2 mg(每个标签) |
Unit Size | 5 x 0.2 mg (per tag) |
货号 | 规格 | 单位规格 | 描述 | 价格(CNY) | 库存状况 | 数量 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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90101 | 1 x 0.2 mg (per tag) | iodoTMTsixplex™ 同量异位标记试剂套件,1 x 0.2 mg | 价格 8,648.00 您的价格 | *** | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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90100 | 5 x 0.2 mg | iodoTMTzero™ 标记试剂,5 x 0.2 mg | 价格 2,654.00 您的价格 | *** | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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90102 | 5 x 0.2 mg (per tag) | iodoTMTsixplex™ 同量异位标记试剂套件,5 x 0.2 mg | 价格 32,484.00 您的价格 | *** | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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碘乙酰串联质谱标签试剂,可以通过 LC-MS/MS 分析对含半胱氨酸的肽进行选择性标记,以进行多通路样品定量。与碘乙酰胺类似,iodoTMT 试剂与肽和蛋白质中的还原半胱氨酸 (Cys) 发生特异性反应,并能够定量半胱氨酸修饰的相对丰度,例如 S-亚硝基化和二硫键的氧化。与之前可逆的半胱氨酸反应性 TMT (cysTMT) 试剂相比,IodoTMT 试剂在半胱氨酸残基上不可逆地标记游离巯基。
为选择性分析半胱氨酸标记的肽,可以使用以下产品进行样品富集:固定化抗 TMT 抗体树脂(货号:90076)和 TMT 洗脱缓冲液(货号:90104)。这种选择性巯基标记和亲和富集的方法,与同位素编码的亲和标签(ICAT 方法)相似,但可以通过非生物标签进行亲和富集和更高水平的多通路定量。
iodoTMT 试剂的特点
• 特异性—仅与巯基基团(还原的未经修饰半胱氨酸残基)发生反应
• 不可逆—标记蛋白和肽对还原剂不敏感
• 灵活—双通路同位素 (MS) 或六通路同量异序 (MS/MS) 定量可供选择
• 通用—可用于研究半胱氨酸修饰(例如二硫键、S-亚硝基化)
参考文献:
Thompson, A., et al.(2003).串联质谱标签:一种用于通过 MS/MS 对复合蛋白混合物进行比较性分析的新型定量策略。Anal.Chem.75:1895-204.
Forrester MT, et al.(2009).Detection of protein S-nitroylsation with the biotin technique.Free Radic Biol Med.46(2):119-126.
Gygi, S.P., et al.(1999).Quantitative analysis of complex protein mixtures using isotopecoded affinity tags.Nat. Biotech.17:994-9.
Murray CI, et al.(2012) Identification and quantification of S-nitrosylation by cysteine reactive tandem mass tag switch assay.Mol Cell Proteomics.11(2): M111.013441.
Yao, C., et al.(2013).Proteomic study of reversible cysteine oxidation in catalase overexpressing mice on a western diet.FASEB J, Apr 2013; 27:810.3.