包括癌症在内的很多疾病常常被描述为基因表达紊乱疾病。估计超过 30% 的编码基因的蛋白质翻译是由 miRNA 调节的。还有越来越多的证据提示 miRNA 与信号网络中调节选择性剪接事件的非编码长链 RNA 相互作用，影响细胞凋亡、增殖和分化等细胞过程这些都被证明是许多疾病（如癌症）的致病因素。

测量调节中关键节点的改变对于破译差异表达基因的生物学背景来说极其重要。此阵列设计是研究非编码短链 RNA 的作用及其在各项发育和生理机制中的参与情况的强大工具。

为了与新型和创新性 miRNA 的发现保持同步，我们很高兴为我们的 miRNA 阵列产品目录提供 miRNA 4.1 96 阵列板和托盘。此产品提供与上一代阵列相同高性能的更新内容。

miRNA 4.1 阵列板和托盘帮助您更接近生物学：
•全面覆盖 –设计用于研究 miRBase（版本 20）中的所有成熟 miRNA 序列
• 轻松关联 miRNA 结果 –分析文件包含宿主基因 ID、预测和经验证的 miRNA 靶基因以及 miRNA 簇信息
• 分析简单 –使用相同的阵列，分析人类、小鼠、大鼠或所有物种的每个 miRNA
• 低样本量 –仅需要 130 ng 总 RNA
• 简单、快速和免费的分析解决方案 –联合 Expression Console™ 软件和转录组分析控制台 (TAC) 软件，研究人员可在数分钟内得到从数据到作出决策的完整解决方案

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