CytoScan™ Optima Suite

改进工作流程所需阵列及优化试剂盒

CytoScan™ Optima Suite 包含开展 CytoScan Optima 检测所需的阵列及所有试剂（包括 Taq 聚合酶）。短短 2.5 天内就可获得结果。方案还包含可中断的时间点，以便适应您的日程安排。

CytoScan Optima 套件背景介绍
大约
50% 的流产由染色体异常引起。传统的细胞遗传学技术，如染色体核型分析和 FISH 受细胞培养失败的限制且通常缺乏适当的灵敏度。

CytoScan™ Optima Suite 采纳了世界各地细胞遗传学团体的建议，对 CytoScan HD Suite 进行了经验优化。CytoScan Optima 阵列具有全基因组覆盖度，并提高了针对产前和流产应用的396个相关区域的探针覆盖率，可准确检测染色体异常。

CytoScan Optima 套件包括阵列、试剂以及简单易用的数据分析软件，可经济实用地分析产前和妊娠产物 (POC) 样品。

CytoScan Optima 套件具有全基因组覆盖度，关键基因区域的分辨率更高，能够实现下列情况的检测：
•全基因组非整倍体和亚显微结构的增加和缺失。该 POC 样本显示 46 MB 的重复（蓝色），之后为亚微观 2.2 MB 的缺失（红色）。（图1）
•LOH/AOH。此样品存在三个不同大小和位置的经确证的 LOH/AOH 片段（紫色）。（图2）
•三倍体和母体细胞污染。该全基因组视图显示在等位基因差异追踪中有 4 条线，与妊娠早期 POC 样品中的三倍体一致。（图3）
•低水平嵌合。2号染色体中信号增加显示该绒毛膜绒毛 (CVS) 样本中 ∼20% 为嵌合型三体。（图4）

直观而灵活的准确分析工作流程
染色体分析套件 (ChAS) 的工作流程由顶尖专家投入开发，使您能够轻松查看和汇总整个基因组的染色体畸变。（图 5）ChAS 还包括：
•可存储数据的数据库
• Trio 工具分析
• 灵活的报告工具
• 更新的外部注释
• 来自 CVS、羊水细胞、培养细胞、POC 及血样的内参

该软件作为 CytoScan Optima Suite 的一部分可免费下载
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一流的客户培训和支持
CytoScan Optima Suite 需要进行客户培训。根据您的经验水平提供不同的培训方案。请联系我们了解详细信息。

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