每个 PharmacoScan™ 测定试剂盒都包含 PharmacoScan 解决方案工作流程中的所有必需阵列板、试剂、对照品和耗材，可处理88份样品（和8份对照品）。

PharmacoScan 解决方案是致力于了解基因变异如何影响药物吸收、分布、代谢和排泄 (ADME) 的医疗、制药和研究机构转化研究人员的理想平台。

通过预先筛选微阵列上的风险因素，研究用户可以精确、可重复地在单次检测中对近 1,200 个基因 * 中的 4,627 个高至低证据标志物 * 进行分析。该解决方案包括识别和检测复杂基因中的预测标志物的拷贝数变异。与仅分析高证据标记物的解决方案不同，PharmacoScan 解决方案提供了更为全面的药物基因组学风险基因分型视图。

主要特点：
• 涵盖1,191种已知药物基因组学价值的基因中的4,627种标志物
• 包含较广的已知具有药物基因组学价值的内容物，包括 I 相酶和 II 相酶、调节/修饰基因、药物靶基因以及 III 相/转运基因
• 包含较广的已知具有药物基因组学价值的内容物，包括 I 相酶和 II 相酶、调节/修饰基因、药物靶基因以及 III 相/转运基因
• 在高度同源区域的基因（包括 GSTM1、CYP1A2、CYP2D6、CYP2B6、CYP2A6、SULT1A1、CYP2C19 和 CYP2C9）中对高预测性标志物进行基因分型
• 对重要 ADME 基因拷贝数状态进行 0-3+ 的拷贝数变化 (CNV) 分析
• 包含关键基因的星号等位基因并实现翻译

内容物：
• PharmacoScan 解决方案广泛筛选用于研究的药物基因组风险因素，并利用从世界各地资深联盟中精心挑选的内容物。
•核心功能药物基因组学内容包括来自临床药物基因组学实施联盟 (CPIC) 指南的标志物
•包含非常重要的药物基因 (VIP) 中的药物基因组学知识库 (PharmGKB) 标志物
•包含带临床注释的 PharmGKB 标志物
•包含 PharmaADME 核心标志物
•包含几乎所有来自 DMET Plus 解决方案（231个相关基因的1,936个基因变体）的标志物
•包含与药物反应相关的人类白细胞抗原 (HLA) 标志物
•包含杀伤细胞免疫球蛋白样受体 (KIR)、人类血统鉴定和用于样品 ID 和追踪的标志物
•包含来自 UK Biobank Axiom 阵列、靶向欧洲人群的基因中的药物遗传学/ADME 标志物

队列研究和临床试验内容物的连续性
药物开发研究和临床试验通常需要数年时间。这些长期努力需要一个平台，以保证在整个项目时间线中，将 100% 的特定阵列内容进行多年度供给。不同于每个生产批次均存在批次间差异以及单核苷酸多态性 (SNP) 丢失的基于微珠的技术，PharmacoScan 阵列中使用的光刻生产技术保证 100% 的保真度并确保每个生产批次中都存在所有标志物（如有必要），可解决这类长期工作的主要关注问题。

PharmacoScan 解决方案使用与 Axiom™ 测定试剂盒相同的化学试剂和 GeneTitan™ 多通道 (MC) 仪器（基因研究人员在世界各地范围内较青睐的微阵列平台）以便获得高效的工作流程、高通量和结果重现性，这对多年的数据收集和分析工作至关重要。

兼容 Axiom 分析套件软件5.1.1版。

*免责声明：默认基因分型变异数量以及变异到基因的映射会随着时间的推移而改进。