CytoScan™ Optima 和确认试剂盒

CytoScan Optima 和确认试剂盒含有开展 CytoScan Optima 测定所需的阵列和所有试剂（包括 Taq 聚合酶）。新试剂盒可进行24 次样品反应和24次重杂化反应，使您可以确认阳性样品。短短 2.5 天内就可获得结果。方案还包含可中断的时间点，以便适应您的日程安排。

CytoScan Optima 套件
大约 50% 的流产由染色体异常引起。传统的细胞遗传学技术（如染色体核型分析和 FISH）受细胞培养失败的限制且通常缺乏适当的灵敏度。CytoScan Optima 套件采纳了世界各地细胞遗传学团体的建议，通过对 CytoScan HD 套件进行经验优化而得到。CytoScan Optima 阵列覆盖全基因组，并提高了针对产前和流产应用的396个相关区域的探针覆盖率，可准确检测染色体异常。CytoScan Optima 套件包括阵列、试剂以及易于使用的数据分析软件，可对产前和流产物 (POC) 样本进行高性价比的分析。
CytoScan Optima 套件覆盖全基因组，在关键基因区域的分辨率较高，能够检测下列情况：
• 全染色体非整倍体和亚显微结构的增加和缺失 — 下图中的 POC 样品显示 46 MB 的重复（蓝色），之后为 2.2 MB 的亚显微缺失（红色）
• LOH/AOH — 下图中的样品显示大小和位置均不同的三个经确证 LOH/AOH 片段（紫色）
• 三倍体和母体细胞污染 — 下面的全基因组视图显示在等位基因差异追踪中有4条线，与妊娠早期 POC 样品中的三倍体一致
• 低水平嵌合体 — 下图中的2号染色体中信号增加表明该绒毛膜绒毛 (CVS) 样品中 ∼20% 为嵌合型三体。

染色体分析套件
染色体分析套件 (ChAS) 由顶尖专家投入精力开发，使您能够轻松查看和汇总整个基因组的染色体畸变（下图）。ChAS 还包括：
• 用于存储数据的数据库
• Trio 工具分析
• 灵活的报告工具
• 更新的外部注释
• 内置 CVS、羊水细胞、培养细胞、POC 和血液样品的参考

该软件作为 CytoScan Optima 套件的一部分免费提供。

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