CELLstart™ 底物

用于MSC培养和自我更新的生长因子：LIF（PHC9484），bFGF（PHG0261），EGF（PHG0311），HGF（PHG0324），PDGF（PHG0043）和Wnt3。
用于MSC分化的生长因子或细胞因子：BMP-2（PHC7145）与TGF-β1（PHG9211）。
(Arthritis Res Ther 9:204 (2007)).

MSC可培养在含或不含血清的培养基条件下。标准的培养条件为含10% FBS的低葡糖DMEM。MSC也可培养于低减血清（2%）的Gibco MesenPRO RS培养基（货号12746-012），或无血清的Gibco StemPro MSC SFM XenoFree培养基（货号A10675）和Gibco StemPro MSC SFM（货号A10332）中。通常情况下，MSC在含氧量较低的条件下（2% O2）生长得较好（2% O2）。

可通过流式细胞术来鉴定人体MSC，这些细胞通常具有CD73+，CD90+，CD105+，CD11b-和CD45-的标志物属性（Blood 109:4245 (2007)）。人MSC表达Oct4，Sox2和Rex-1；这些mRNA均可通过RT-PCR技术进行鉴定（Arthritis Res Ther 9:204 (2007)）。

间充质干细胞（MSC）是最初从骨髓或脂肪组织中分离出来的多专能细胞，它们表现出进一步分化为骨，软骨和脂肪细胞的能力。在常规细胞培养条件下，从骨髓中分离出的MSC为纺锤形，并拥有贴附于未包被塑料培养皿上的独特能力（Arthritis Res Ther 9:204 (2007)）。

人体ES细胞一般可通过以下方法进行鉴定：经典型的形态（它们以致密的细胞团形式生长 生长为紧密聚集的小型细胞团，细胞小并具有高核质比）；表面标志物的表达；干细胞特异性基因表达的RT-PCR检测（如Oct3/4，Sox2和Nanog）；碱性磷酸酶染色和端粒酶活性检测。最为常用的人ES细胞特异性表面标志物包括发育阶段特异性的胚胎抗原SSEA-3和SSEA-4。其它的ES细胞特异性的其它表面抗原还包括TRA-1-60和TRA-1-81。（Science 282:1145 (1998)）。