CD FortiCHO™ 培养基
CD FortiCHO™ 培养基
Gibco™

CD FortiCHO™ 培养基

CD FortiCHO™ 培养基经过特殊设计,能够在化学成分确定的环境中以最高的分批和分批补料培养性能及产量进行重组 CHO 细胞培养。这种无蛋白质、无动物来源成分的配方可提供一致性,并有助于减少筛选外源物的需要。使用 CD FortiCHO™了解更多信息
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CD FortiCHO™ 培养基经过特殊设计,能够在化学成分确定的环境中以最高的分批和分批补料培养性能及产量进行重组 CHO 细胞培养。这种无蛋白质、无动物来源成分的配方可提供一致性,并有助于减少筛选外源物的需要。使用 CD FortiCHO™ 培养基,细胞培养的持续时间比竞争性替代品长 2+ 天,这意味着降低了下游纯化中需要去除的 HCP(宿主细胞蛋白)浓度。

CD FortiCHO™ 培养基经过强化后能在悬浮分批培养中极大程度支持重组 CHO 细胞生长和蛋白表达,与选择单纯补充葡萄糖的竞争性培养基相比,其能实现高出 120% 的生长率和产量。对于所选细胞系和应用,CD FortiCHO™ 培养基配合 CD EfficientFeed™ C 营养补充剂使用也可实现比单用葡萄糖的流加培养高 75% 的流加培养生长率和产量。

何时使用 CD FortiCHO™ 培养基
• 您使用的细胞系是经过转染的 CHO K1、GS CHO 或 CHO-S™ 细胞系
• 需要达到尽可能高的分批培养细胞密度和蛋白滴度
• 您在尽量提高滴度时有时间让细胞适应新的培养基
• 收获时的细胞健康是下游工艺的优先考虑事项

何时考虑使用其他 Gibco™ 培养基

在以下情况时考虑使用 CD OptiCHO™ 培养基
• 您使用的是经过转染的 CHO 细胞系,而非 CHO K1、GS CHO 或 CHO-S™ 细胞系
• 在您尽量提高生产率时,补料策略的优化将成为基础培养基选择测试的一部分
• 您的 CHO 细胞系为“苛养型”,即很难生长或适应

在以下情况时考虑使用 CD CHO 培养基
• 建议 GS CHO 细胞在 CD CHO 培养基中生长
• 您的细胞以前曾在 CD CHO 培养基中成功培养,而且您的流程即将进行监管备案(可提供 DMF)

在以下情况时考虑使用 CD DG44
• 您使用的是亲代 DG44 或 DXB11 CHO 细胞 (dhfr-)

干粉培养基配方
Dynamis AGT 培养基是用于规模扩大的等同干粉规格。

设计适合您需求的特定培养基
无论是实验台级别的实验还是大规模生物制造过程,我们都能根据您的需求提供专门的规格、包装和质量水平。借助 Gibco™ cGMP 培养基定制服务,您可以利用我们研发和生物生产应用专家的制造能力和多年的技术经验为您效力。
仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
细胞系CHO
最大浓度1 X
内毒素水平
产品规格瓶装
所含抗生素不含抗生素
产品线Gibco™
产品类型CD OptiCHO AGT 培养基
数量1 L
运输条件室温
分类非动物源性, 化学成分明确, 无蛋白, 无血清
培养类型悬浮液细胞培养
形式液体
加有添加剂Sodium Pyruvate, 碳酸氢钠
不加添加剂无谷氨酰胺, 无酚红
Unit SizeEach
内容与储存
储存:
在 +2 至 +8°C 条件下避光保存。如果储存恰当,可以确保稳定 12 个月。

常见问题解答 (FAQ)

How do I adapt my cells to serum-free medium?

Cells can be adapted by Sequential or Direct Adaptation. Suggested protocols for each are below, and you can also find more information by searching "Adaptation of Cell Cultures to a Serum-Free Medium" from our website home page.

SEQUENTIAL ADAPTATION
1) Subculture the cells growing in serum-supplemented medium into a 25%:75% mixture of SFM and serum supplemented medium.
2) When the cell density is 5 x 10E5 cells/ml, subculture the cells into a 50%:50% mixture of SFM and serum supplemented medium at a cell density 2.5 x 10E5 to 3 x 10E5 cells/ml.
3) Continue to subculture after the cell density 5 x 10E5 cells/ml in gradually increasing proportions of SFM until the serum is ~0.1% with about 85% cell viability.
4) Subculture the cells into SFM with an innoculum of 2.5 x 10E5 to 3 x 10E5 cells/ml.
5) When the cell density is 1 x 10E6 to 3 x 10E6 cells/ml (4 to 6 days post planting) subculture the cells again.
6) Stock cultures of SFM adapted cells should be subcultured in SFM every 3 to 5 days when the cell density is 1 x 10E6 to 3 x 10E6 cells/ml with 90% viability.

DIRECT ADAPTATION
Some cells can be directly adapted from serum-containing medium to SFM. For direct adaptation, the cell innoculum should be 1.5 x 10E5 to 3 x 10E5 cells/ml.
Cells should be subcultured when the cell density is 1 x 10E6 to 3 x 10E6 cells/ml. Cells are fully adapted to SFM when the cell density is 2 x 10E6 to 4 x 10E6 cells/ml after 4 to 7 days in culture.
Stock cultures of cells adapted to SFM should be subcultured in SFM every 3 to 5 days when the cell density is 1 x 10E6 to 3 x 10E6 cells/ml with 90% viability.

Why is it necessary to gradually adapt the cells to serum-free medium?

Some cells, such as insect cells, are sensitive to changes in their medium. By sequentially adapting cells, the medium is changed with minimal effects on cell growth.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Culture Support Center.