GeneArt™ 无缝 PLUS 克隆和组装试剂盒
GeneArt™ 无缝 PLUS 克隆和组装试剂盒
Invitrogen™

GeneArt™ 无缝 PLUS 克隆和组装试剂盒

与我们的第一代无缝克隆和组装试剂盒一样,GeneArt™ 无缝 PLUS 克隆和组装试剂盒是全套试剂盒,可在单次30分钟或更短时间的室温反应中将由任一序列组成的1至4个 PCR 片段同时定向克隆至任一线性化载体中。然而,与先前的试剂盒相比,无缝 PLUS 的优势如下:•提高效率:可针对大片段选择预克隆以提高克隆效率了解更多信息
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与我们的第一代无缝克隆和组装试剂盒一样,GeneArt™ 无缝 PLUS 克隆和组装试剂盒是全套试剂盒,可在单次30分钟或更短时间的室温反应中将由任一序列组成的1至4个 PCR 片段同时定向克隆至任一线性化载体中。然而,与先前的试剂盒相比,无缝 PLUS 的优势如下:

提高效率:可针对大片段选择预克隆以提高克隆效率
较大的构建体:创建长达 40 kb 的构建体
多功能性:可在大多数革兰氏阴性细菌中进行复制的高容量、宽范围的接合载体

上述改善与所有 GeneArt™ 无缝克隆和组装试剂盒共享的这些主要优点相结合:

快速容易 — 可在单个载体中同时克隆多达4个 DNA 片段(含有您选择的序列);无需限制性酶切、连接或重组位点
精确高效 — 旨在使您能够以您所需的方向在您所需的位点克隆您所需的片段,并且可获得高达 90% 的正确克隆,并且不会留有额外序列
免费工具 — 使用我们可逐步引导您完成计划的免费网络工具,通过电脑模拟设计您的最终构建体和 DNA 寡核苷酸
载体灵活性 — 使用我们的线性载体或您选择的载体
多种应用 — 通过快速组合、添加、删除或交换 DNA 片段来简化多种合成生物学和分子生物学技术

对于超过4个 DNA 片段的克隆或最终分子大于 110 Kb 的情况,请考虑使用 GeneArt™ 高阶遗传组装系统

简单快速的克隆创建
GeneArt™ 无缝 PLUS 克隆是一种简单的两步流程,包括体外组装以及随后转化至 One Shot™ DH10B™ T1R SA 感受态大肠杆菌的过程。该试剂盒采用专有酶/缓冲液混合物组装具有共享末端同源性的 DNA 片段,最终构建体中无额外序列或痕迹(“无缝”)。通过使用定制 DNA 寡核苷酸(通过我们的免费网络工具进行设计)进行 PCR 扩增即可轻松掺入末端同源性。

高效、灵活和精确的克隆
使用 GeneArt™ 无缝 PLUS 克隆和组装试剂盒时,影响克隆效率的主要因素是 DNA 片段大小(100 bp 至 10 Kb)、总最终分子大小 (≤ 40 Kb) 以及每个片段的质量和特异性。

不同片段数量的典型克隆效率:

•对于4个片段(各 5 Kb),>95%
• 对于 4 个片段(各 10 Kb),>90%

克隆成功与否与插入片段序列和载体类型无关,您可以设计并添加几乎所有所需的序列或序列组合至任何质粒中,前提是质粒可通过限制性内切酶消化或者 PCR 进行线性化。从反应中获得的环形克隆仅包含您的原始载体序列、插入片段和指定的同源性,无无关核苷酸插入。

电脑模拟设计支持
GeneArt™ 无缝 PLUS 克隆中的一个关键步骤是具有适当同源性和间距的片段和寡核苷酸的正确设计,以帮助确保克隆成功组装。我们提供了一种免费在线工具(用于无缝或高阶组装和突变的 GeneArt™ 设计工具)来帮助您通过电脑模拟设计实验。该工具可检查实验设计与产品规格的兼容性,设计具有末端同源性的 DNA 寡核苷酸用于进行克隆的不同元件的 PCR 扩增,并向用户展示载体的图形表示以及与 Vector NTI™ 软件兼容的 GenBank 格式的可下载注释序列。

应用
GeneArt™ 无缝 PLUS 克隆和组装试剂盒设计用于在多种分子生物学和合成生物学应用以及其他领域中进行克隆和 DNA 组装。该产品可用于创建带有可替换部分的模块化表达载体,还可用于执行在其他方面可能涉及多个步骤的多种任务。使用试剂盒构建融合蛋白;删除、替换或添加 DNA 元件,如现有载体中的限制性位点;执行多种其他需要处理基因序列的技术。
仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
细菌或酵母菌株DH10B
细胞类型化学感受态大肠杆菌
克隆方法无缝克隆
适用于(应用)克隆
片段数多达 4 个片段
产品类型克隆和组装试剂盒
数量20 Reactions
规格总计 40 kb(载体加所有插入片段)
载体pUC19L 线性化、pYES7L 线性化
工作流程步骤DNA 组装
产品规格试剂盒
Unit SizeEach
内容与储存
GeneArt 酶混合物 (2X)
pUC19L 线性化载体
pYES7L 线性化载体
2 个对照插入片段
One Shot™ DH10Bâ„¢ T1R SA 细胞
pUC19 对照品
Stbl3â„¢/pRK2013 甘油储备液
S.O.C. 培养基

常见问题解答 (FAQ)

使用GeneArt Seamless PLUS克隆和组装试剂盒时,对于4个将要被克隆进载体的单独的片段有大小的限制吗?

对于单独的片段大小没有限制,只要重组后4个单独片段加上载体的总长度不超过40 kb。

使用GeneArt Seamless克隆和组装试剂盒时,很大数量的转化子包含错误的插入片段。您能提供一些解决这一问题的建议吗?

使用凝胶电泳检查您的PCR产物。您可能得到了多个PCR产物,导致在您的载体中连入了错误的插入片段。对PCR产物进行凝胶纯化能帮助解决这一问题。

使用GeneArt Seamless克隆和组装试剂盒时,很大数量的转化子没有包含插入片段。您能提供一些解决这一问题的建议吗?

检查以确保克隆载体的线性化是完全的。另外,GeneArt酶混合物加入的顺序对实验很关键 - 请最后加入酶混合物。最后,检查反应的孵育时间是否是推荐的时间。

使用GeneArt Seamless克隆和组装试剂盒时,我在转化DNA插入片段后没有得到克隆,但是使用对照组装反应的转化却成功了。您能提供一些解决这一问题的建议吗?

请参考下面的建议:

•检查PCR产物的纯度。
•确保片段末端之间存在所需的末端同源序列。
•DNA末端可能在制备过程中被破坏了(例如暴露于UV照射),请减少DNA暴露于UV/EtBr的时间。
•检查DNA插入片段和载体之间的比例(插入片段:载体摩尔比2:1)。
•确保正确操作GeneArt 酶混合物。该酶是温度敏感的。请在使用后立刻放回存储位置。不要将其放在室温或冰上过长时间。

我使用GeneArt Seamless克隆和组装试剂盒时用电转化感受态细胞代替了化学感受态细胞,而我的反应没有成功。这是为什么?

我们不建议使用电转化感受态细胞。酶混合物不进行DNA末端的连接,所以电转化会破坏组装中形成的DNA碱基对。