TaqPath 一步法多通路预混液是一种快速单管 4X RT-qPCR 混合物，可在单次多通路反应中对多达四种不同的 RNA/DNA 靶标进行灵敏可重现检测。这种混合物特别适用于诊断、病毒检测和高通量基因表达工作流程，包括耐热 MMLV 逆转录酶、dNTP、UNG、MUSTANG PURPLE 染料（被动参比）、以及耐热 Fast DNA 聚合酶，所有这些都可在一个试管中进行。TaqPath 在强大的 ISO13485 质量管理体系下生产，设计用于生产批次间性能一致的产品。

这种单管的 4X 规格有利于简化反应体系配制 — 仅需添加用户提供的测定试剂盒和样品即可（图1）。TaqPath 一步法多通路预混液即便在存在抑制剂的情况下仍具有可重现性能，且进行严格的质量控制以尽可能减少批间差异，因此是满足多通路诊断检测或开发需求的较佳选择。

TaqPath 一步法多通路预混液具有以下特性：
• 高灵敏度检测低拷贝靶标，获取可重现的 CT 结果
• 对 RNA 和 DNA 靶标具有宽动态范围
• 针对多通路反应进行优化，可使用 MUSTANG PURPLE 参比染料同时检测多达四种靶标
• 对临床样品中常见的抑制剂具有耐受性
• 先进的制造生产和过程控制确保批间一致性
• 合规包包含较常要求的合规文件，可在下方查找

高灵敏度
为了实现对低滴度病原体和转录本的可重现性检测，TaqPath 一步法多通路预混液已被优化为更高浓度的 4X 预混液，让您能够在每个反应中加入更多样品，即使在低容量反应中也能提高灵敏度。图1显示了检测 RNA 靶标的10拷贝上样量时获得的结果的一致性。

与 RNA 和 DNA 兼容的宽动态范围
TaqPath 一步法多通路预混液已经过优化，可为 RNA 和 DNA 靶标提供高特异性和动态范围。由于病毒学实验室经常对 RNA 和 DNA 病毒进行检测，所以 TaqPath 一步法 多通路预混液旨在使用单一方案来测定两种类型的核酸。这种输入灵活性可以帮助您简化实验室中不同工作流程的数量，从而提高效率。图2显示了在6个对数级 RNA 稀释系列中的极佳 PCR 线性，图3则显示了 RNA 和 DNA 靶标的6个对数级线性动态范围。

针对多通路检测进行了优化
TaqPath 一步法多通路预混液经过验证，可同时检测多达四种靶标，允许同时运行其他靶标和/或对照品，以实现提升效率或控制质量的目的。TaqPath 一步法多通路预混液并不将 ROX 染料作为惰性参比染料，而是包括发射波长更长的 MUSTANG PURPLE 染料作为惰性参比染料。这种波长较长的惰性参比染料能够在先前用于测量 ROX 染料的通道中测量 JUN 染料或类似发射波长的染料。图3显示了 TaqPath 一步法多通路预混液在 RNA 和 cDNA 靶标的4重反应中的性能。

抑制剂耐受性
与市场上的其他预混液不同，TaqPath 一步法 RT-qPCR 预混液采用独特的专有配方，即使存在常见抑制 PCR 的物质（如肝素、血红素或 EDTA）的情况下，也能提供稳健的性能，从而提高您处理各种复杂临床样品的信心。与竞品预混液相比，TaqPath 预混液表现出了更强的抑制剂耐受性（图4）。

制造生产和过程控制
TaqPath 一步法多通路预混液在严格的质量管理体系下生产，该体系采用了可追溯的优质原材料和经过验证的操作程序。 建立了从采购到 QC 放行的质控流程，TaqPath 产品制造旨在生产出批次间性能一致的产品。

根据 cGMP 标准生产的通用试剂
TaqPath 预混液是通用试剂，标记为“供实验室使用”，在经过 ISO 13485 认证和 FDA 注册且符合 cGMP 标准的工厂中生产。

合规包
为了有效地支持您的合规需求，可在此处获取较常要求的合规文件：
• 与 TaqPath 预混液遵循的现行药品生产质量管理规范 (cGMP) 相关的质量声明
• 详细的特定批次的检验报告书 (COA)（请参阅以下“文档 & 下载”部分）
• 产品稳定性声明
• 供应商评估支持
   -- 已完成自我评估
   -- 生产工厂的 ISO 证书
• 有关欧盟 REACH 合规性相关咨询，请发送电子邮件至 LSGChemicalCompliance@thermofisher.com
• BSE/TSE 声明
• 更改控制和通知注册
未找到您需要的合规性文档？技术支持团队将随时为您提供帮助。