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Applied Biosystems™
TaqPath™ ProAmp™ 预混液
TaqPath ProAmp 预混液适用于高通量基因分型以及要求严格可靠性和准确度的拷贝数变异方案，即使存在临床样品中常见的抑制剂。其可在广泛的 qPCR 仪器平台上提供基因组 DNA 靶标的灵敏、可靠结果。TaqPath了解更多信息
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| 货号 | 数量 |
|---|---|
| A30865 | 1 x 1 mL |
| A30866 | 1 x 10 mL |
| A30871 | 2 x 10 mL |
| A30867 | 1 x 50 mL |
| A30872 | 2 x 50 mL |
货号 A30865
价格（CNY)
1,122.00
Each
数量:
1 x 1 mL
价格（CNY)
1,122.00
Each
TaqPath ProAmp 预混液适用于高通量基因分型以及要求严格可靠性和准确度的拷贝数变异方案，即使存在临床样品中常见的抑制剂。其可在广泛的 qPCR 仪器平台上提供基因组 DNA 靶标的灵敏、可靠结果。TaqPath ProAmp 预混液按照严格的 ISO13485 质量管理体系生产，设计用于生产批次间性能一致的产品。
获取一份评估样品 ›
适合不同通量需求的两种 TaqPath ProAmp 预混液配方
• TaqPath ProAmp 预混液 — 包含 ROX 惰性参比染料，可对多达三种靶标进行较低的多通路检测
•TaqPath ProAmp 多通路预混液— 包含 MUSTANG PURPLE 惰性参比染料，可对多达四种靶标进行较高的多通路检测
TaqPath ProAmp 预混液的优势
• 出色的数据质量—即使在存在抑制剂的情况下，基因分型和拷贝数测定也具有高特异性、动态范围*和重现性
• 可耐受人或动物源制备的样品（口腔粘膜拭子、血液和卡采样）中常见的抑制剂
• 专有的 Dual Lock Taq DNA 热启动机制能为自动化工作流实现72小时的 PCR 前台式稳定性
• 多通路扩增范围—两种配方，每个反应可实现单一至四种靶标检测
• 出色的生产一致性—在 ISO 13485 认证的设施中生产
• 合规包包含较常索取的合规文件，可在下方获取
使用纯化或粗裂解物上样量的高准确度基因分型
在有少量样品可用或 PCR 抑制剂不可避免的情况下（例如在临床诊断测试中），准确的基因分型非常重要。TaqPath ProAmp 预混料已经过优化，即使使用纯化的或粗裂解物样品起始量制备的低量反应，也能提供精确且可重现的结果。下图显示了与竞争对手的混合物相比，使用血液样品中的粗裂解物进行相同组 TaqMan 基因分型测定的基因分型准确度。TaqPath ProAmp 预混液已经过优化，通过基因分型图中出色的簇分离证明，它可提供高特异性的等位基因辨别，无论样品是纯化的基因组 DNA 还是粗裂解物。
高准确度拷贝数定量
多功能 TaqPath ProAmp 预混液也能通过使用纯化的基因组 DNA 样品对拷贝数变异进行高准确度测定。下图显示了与两种其他混合物相比，使用 TaqPath ProAmp 预混液的拷贝数变异结果。TaqPath ProAmp 预混液可用于在含多达四个拷贝数的样品中准确测定拷贝数。
根据 cGMP 标准生产的通用试剂
TaqPath 预混液是通用试剂，标记为‘供实验室使用’，在经过 ISO 13485 认证和 FDA 注册且符合 cGMP 标准的工厂中生产。
合规包
为了有效地支持您的合规需求，可在此处获取较常索取的合规文件：
• 与 TaqPath 预混液遵循的现行药品生产质量管理规范 (cGMP) 相关的质量声明
• 详细的特定批次的检验报告书 (COA)（请参阅以下“文档与下载”部分）
• 产品稳定性声明
• 供应商评估支持
-- 已完成自我评估
-- 生产工厂的 ISO 证书
• 有关欧盟 REACH 合规性相关咨询，请发送电子邮件至 LSGChemicalCompliance@thermofisher.com
• BSE/TSE 声明
• 更改控制和通知注册
未找到您需要的合规性文档？技术支持团队将随时为您提供帮助。
详细了解多通路检测、TaqPath 探针，以及我们的产品将如何为您的项目提供帮助 ›
* 动态范围是测定方法和样品中模板浓度以及预混液配方的一种属性；因此每项结果之间可能有所差异。
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适合不同通量需求的两种 TaqPath ProAmp 预混液配方
• TaqPath ProAmp 预混液 — 包含 ROX 惰性参比染料，可对多达三种靶标进行较低的多通路检测
•TaqPath ProAmp 多通路预混液— 包含 MUSTANG PURPLE 惰性参比染料，可对多达四种靶标进行较高的多通路检测
TaqPath ProAmp 预混液的优势
• 出色的数据质量—即使在存在抑制剂的情况下，基因分型和拷贝数测定也具有高特异性、动态范围*和重现性
• 可耐受人或动物源制备的样品（口腔粘膜拭子、血液和卡采样）中常见的抑制剂
• 专有的 Dual Lock Taq DNA 热启动机制能为自动化工作流实现72小时的 PCR 前台式稳定性
• 多通路扩增范围—两种配方，每个反应可实现单一至四种靶标检测
• 出色的生产一致性—在 ISO 13485 认证的设施中生产
• 合规包包含较常索取的合规文件，可在下方获取
使用纯化或粗裂解物上样量的高准确度基因分型
在有少量样品可用或 PCR 抑制剂不可避免的情况下（例如在临床诊断测试中），准确的基因分型非常重要。TaqPath ProAmp 预混料已经过优化，即使使用纯化的或粗裂解物样品起始量制备的低量反应，也能提供精确且可重现的结果。下图显示了与竞争对手的混合物相比，使用血液样品中的粗裂解物进行相同组 TaqMan 基因分型测定的基因分型准确度。TaqPath ProAmp 预混液已经过优化，通过基因分型图中出色的簇分离证明，它可提供高特异性的等位基因辨别，无论样品是纯化的基因组 DNA 还是粗裂解物。
高准确度拷贝数定量
多功能 TaqPath ProAmp 预混液也能通过使用纯化的基因组 DNA 样品对拷贝数变异进行高准确度测定。下图显示了与两种其他混合物相比，使用 TaqPath ProAmp 预混液的拷贝数变异结果。TaqPath ProAmp 预混液可用于在含多达四个拷贝数的样品中准确测定拷贝数。
根据 cGMP 标准生产的通用试剂
TaqPath 预混液是通用试剂，标记为‘供实验室使用’，在经过 ISO 13485 认证和 FDA 注册且符合 cGMP 标准的工厂中生产。
合规包
为了有效地支持您的合规需求，可在此处获取较常索取的合规文件：
• 与 TaqPath 预混液遵循的现行药品生产质量管理规范 (cGMP) 相关的质量声明
• 详细的特定批次的检验报告书 (COA)（请参阅以下“文档与下载”部分）
• 产品稳定性声明
• 供应商评估支持
-- 已完成自我评估
-- 生产工厂的 ISO 证书
• 有关欧盟 REACH 合规性相关咨询，请发送电子邮件至 LSGChemicalCompliance@thermofisher.com
• BSE/TSE 声明
• 更改控制和通知注册
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详细了解多通路检测、TaqPath 探针，以及我们的产品将如何为您的项目提供帮助 ›
* 动态范围是测定方法和样品中模板浓度以及预混液配方的一种属性；因此每项结果之间可能有所差异。
规格
适用于（设备）7500 Fast System, QuantStudio 12k Flex, QuantStudio 3, QuantStudio 5, QuantStudio 6 Flex, QuantStudio 7 Flex, ViiA 7 System, ViiA 7 Dx, QuantStudio Dx, StepOnePlus System, StepOne System
包括dUTP, UNG/UDG
Inhibitor Tolerance (Simple)Very High
多路传输能力Up to 3-plex, Up to 4-plex
反应次数200 次反应
参比荧光染料ROX (Pre-mixed)
聚合酶Taq DNA 聚合酶
产品线TaqPath™
产品类型qPCR 预混液
数量1 x 1 mL
运输条件湿冰
足够用于200 次反应
靶标特异性cDNA or gDNA only
热稳定性72 hr., Assembled Reaction
容量1 x 1 mL
检测方法引物-探针
适用于（应用）基因分型
PCR 方法qPCR
反应速度快速，标准
Unit SizeEach
内容与储存
存储温度为2–8°C。