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Applied Biosystems™
TaqPath™ ProAmp™ 多重预混液
TaqPath ProAmp 多重预混液适用于高通量基因分型中的较高多重扩增（最多4个靶标）以及要求严格可靠性和准确度的拷贝数变异方案，即使存在临床样品中常见的抑制剂。其可在广泛的 qPCR 仪器平台上提供基因组 DNA 靶标的灵敏了解更多信息
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| 货号 | 数量 |
|---|---|
| A30868 | 1 x 1 mL |
| A30869 | 1 x 10 mL |
| A30873 | 2 x 10 mL |
| A30870 | 1 x 50 mL |
| A30874 | 2 x 50 mL |
货号 A30868
价格（CNY)
1,322.00
Each
数量:
1 x 1 mL
价格（CNY)
1,322.00
Each
TaqPath ProAmp 多重预混液适用于高通量基因分型中的较高多重扩增（最多4个靶标）以及要求严格可靠性和准确度的拷贝数变异方案，即使存在临床样品中常见的抑制剂。其可在广泛的 qPCR 仪器平台上提供基因组 DNA 靶标的灵敏、可靠结果。TaqPath ProAmp 多通路预混液按照严格的 ISO13485 质量管理体系生产，设计用于生产批次间性能一致的产品。
获取一份评估样品 ›
适合不同通量需求的两种 TaqPath ProAmp 预混液配方
• TaqPath ProAmp 预混液 — 包含 ROX 惰性参比染料，可对多达三种靶标进行较低的多通路检测
•TaqPath ProAmp 多通路预混液— 包含 MUSTANG PURPLE 惰性参比染料，可对多达四种靶标进行较高的多通路检测
TaqPath ProAmp 预混液的优势
• 出色的数据质量—即使在存在抑制剂的情况下，基因分型和拷贝数测定也具有高特异性、动态范围*和重现性
• 可耐受人或动物源制备的样品（口腔粘膜拭子、血液和卡采样）中常见的抑制剂
• 专有的 Dual Lock Taq DNA 热启动机制能为自动化工作流实现72小时的 PCR 前台式稳定性
• 多通路扩增范围—两种配方，每个反应可实现单一至四种靶标检测
• 出色的生产一致性—在 ISO 13485 认证的设施中生产
•合规包包含较常索取的合规文件，可在下方获取
使用纯化或粗裂解物上样量的高准确度基因分型
在有少量样品可用或 PCR 抑制剂不可避免的情况下（例如在临床诊断测试中），准确的基因分型非常重要。TaqPath ProAmp 预混料已经过优化，即使使用纯化的或粗裂解物样品起始量制备的低量反应，也能提供精确且可重现的结果。下图显示了与竞争对手的混合物相比，使用血液样品中的粗裂解物进行相同组 TaqMan 基因分型测定的基因分型准确度。TaqPath ProAmp 预混液已经过优化，通过基因分型图中出色的簇分离证明，它可提供高特异性的等位基因辨别，无论样品是纯化的基因组 DNA 还是粗裂解物。
高准确度拷贝数定量
多功能 TaqPath ProAmp 预混液也能通过使用纯化的基因组 DNA 样品对拷贝数变异进行高准确度测定。下图显示了与两种其他混合物相比，使用 TaqPath ProAmp 预混液的拷贝数变异结果。TaqPath ProAmp 预混液可用于在含多达四个拷贝数的样品中准确测定拷贝数。
根据 cGMP 标准生产的通用试剂
TaqPath 预混液是通用试剂，标记为“供实验室使用”，在经过 ISO 13485 认证和 FDA 注册且符合 cGMP 标准的工厂中生产。
合规包
为了有效地支持您的合规需求，可在此处获取较常索取的合规文件：
• 与 TaqPath 预混液遵循的现行药品生产质量管理规范 (cGMP) 相关的质量声明
• 详细的特定批次的检验报告书 (COA)（请参阅以下“文档与下载”部分）
• 产品稳定性声明
• 供应商评估支持
-- 已完成自我评估
-- 生产工厂的 ISO 证书
• 有关欧盟 REACH 合规性相关咨询，请发送电子邮件至LSGChemicalCompliance@thermofisher.com
• 技术支持团队将随时为您提供帮助。
详细了解多通路检测、TaqPath 探针，以及我们的产品将如何为您的项目提供帮助 ›
* 动态范围是测定方法和样品中模板浓度以及预混液配方的一种属性；因此每项结果之间可能有所差异。
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适合不同通量需求的两种 TaqPath ProAmp 预混液配方
• TaqPath ProAmp 预混液 — 包含 ROX 惰性参比染料，可对多达三种靶标进行较低的多通路检测
•TaqPath ProAmp 多通路预混液— 包含 MUSTANG PURPLE 惰性参比染料，可对多达四种靶标进行较高的多通路检测
TaqPath ProAmp 预混液的优势
• 出色的数据质量—即使在存在抑制剂的情况下，基因分型和拷贝数测定也具有高特异性、动态范围*和重现性
• 可耐受人或动物源制备的样品（口腔粘膜拭子、血液和卡采样）中常见的抑制剂
• 专有的 Dual Lock Taq DNA 热启动机制能为自动化工作流实现72小时的 PCR 前台式稳定性
• 多通路扩增范围—两种配方，每个反应可实现单一至四种靶标检测
• 出色的生产一致性—在 ISO 13485 认证的设施中生产
•合规包包含较常索取的合规文件，可在下方获取
使用纯化或粗裂解物上样量的高准确度基因分型
在有少量样品可用或 PCR 抑制剂不可避免的情况下（例如在临床诊断测试中），准确的基因分型非常重要。TaqPath ProAmp 预混料已经过优化，即使使用纯化的或粗裂解物样品起始量制备的低量反应，也能提供精确且可重现的结果。下图显示了与竞争对手的混合物相比，使用血液样品中的粗裂解物进行相同组 TaqMan 基因分型测定的基因分型准确度。TaqPath ProAmp 预混液已经过优化，通过基因分型图中出色的簇分离证明，它可提供高特异性的等位基因辨别，无论样品是纯化的基因组 DNA 还是粗裂解物。
高准确度拷贝数定量
多功能 TaqPath ProAmp 预混液也能通过使用纯化的基因组 DNA 样品对拷贝数变异进行高准确度测定。下图显示了与两种其他混合物相比，使用 TaqPath ProAmp 预混液的拷贝数变异结果。TaqPath ProAmp 预混液可用于在含多达四个拷贝数的样品中准确测定拷贝数。
根据 cGMP 标准生产的通用试剂
TaqPath 预混液是通用试剂，标记为“供实验室使用”，在经过 ISO 13485 认证和 FDA 注册且符合 cGMP 标准的工厂中生产。
合规包
为了有效地支持您的合规需求，可在此处获取较常索取的合规文件：
• 与 TaqPath 预混液遵循的现行药品生产质量管理规范 (cGMP) 相关的质量声明
• 详细的特定批次的检验报告书 (COA)（请参阅以下“文档与下载”部分）
• 产品稳定性声明
• 供应商评估支持
-- 已完成自我评估
-- 生产工厂的 ISO 证书
• 有关欧盟 REACH 合规性相关咨询，请发送电子邮件至LSGChemicalCompliance@thermofisher.com
• 技术支持团队将随时为您提供帮助。
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* 动态范围是测定方法和样品中模板浓度以及预混液配方的一种属性；因此每项结果之间可能有所差异。
规格
适用于（设备）QuantStudio 3 or 5, QuantStudio 6/QuantStudio 7 Flex, QuantStudio 12K Flex, QuantStudio Dx, ViiA 7 Real-Time PCR System ViiA 7 Dx, 7500 Fast, StepOne or StepOnePlus
包括dUTP, UNG/UDG
Inhibitor Tolerance (Simple)Very High
多路传输能力Up to 4-plex
反应次数200 次反应
参比荧光染料Mustang Purple
聚合酶Taq DNA 聚合酶
产品线TaqPath™
产品类型qPCR 预混液
数量1 x 1 mL
运输条件湿冰
足够用于200 次反应
靶标特异性cDNA or gDNA only
热稳定性72 hr., Assembled Reaction
容量1 x 1 mL
检测方法引物-探针
适用于（应用）基因分型, Pharmacogenomics
PCR 方法多通路 qPCR
反应速度快速，标准
Unit SizeEach
内容与储存
存储温度为2–8°C。