MagMAX™ FFPE DNA/RNA Ultra 试剂盒
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MagMAX™ FFPE DNA/RNA Ultra 试剂盒
Applied Biosystems™

MagMAX™ FFPE DNA/RNA Ultra 试剂盒

MagMAX™ FFPE DNA/RNA Ultra 试剂盒设计用于从同一份甲醛或多聚甲醛固定石蜡包埋 (FFPE) 组织样品中连续分离 DNA 和 RNA了解更多信息
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货号数量
A318811 kit
货号 A31881
价格(CNY)
4,867.00
飞享价
Ends: 31-Dec-2025
6,033.00
共减 1,166.00 (19%)
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MagMAX™ FFPE DNA/RNA Ultra 试剂盒设计用于从同一份甲醛或多聚甲醛固定石蜡包埋 (FFPE) 组织样品中连续分离 DNA 和 RNA。在单独的洗脱液中回收 DNA 和 RNA,两者均与多种应用(包括实时荧光定量 PCR 和下一代测序)兼容。从同一份 FFPE 样品中分离 RNA 和 DNA 使该试剂盒成为 Oncomine™ ComprehensiveOncomine™ Focus 检测的理想样品制备方法。

MagMAX FFPE DNA/RNA Ultra 试剂盒的特点包括:
•灵活设计,允许手动和自动分离 RNA 和 DNA
•仅需 5 μm 切片或卷曲的起始量
•能够处理 40 μm FFPE 切片或卷曲;大于 40 μm 的切片可用替代方案进行处理
•与靶向 RNA 和 DNA 测序的检测板兼容
•包含 Dynabeads™ MyOne™ Silane,用于 RNA、microRNA 和 DNA 的一致分离
•仅用于分离 RNA 或 DNA 的替代方案

解锁 FFPE 样品中包含的信息对于癌症研究至关重要。常见核酸分离方法要求您选择从给定样品中回收哪些核酸,同时丢失其他核酸(以及其分析可能产生的任何信息)。或者,将 DNA 和 RNA 共同纯化,或将样品分成相同的两部分,以便每一部分均可进行纯化。

较少样品起始量获得较多信息
MagMAX FFPE DNA/RNA Ultra 试剂盒方案通过首先从 FFPE 样品中分离 DNA,然后从去除 DNA 的上清液中回收 RNA 来解决这些问题。将核酸制备为单独的洗脱液,然后准备进行下游分析。这样就能对珍贵样品进行更全面的分析,包括研究重要的生物标志物,如热点突变、CNV、基因融合和插入缺失。

MagMAX 磁珠法–纯化的优势
试剂盒的–磁珠法纯化规格可轻松增减使用磁力架手动处理或使用磁粒子处理器(如 KingFisher™ Duo Prime 或 KingFisher™ Flex 处理器)处理的样品数量。

与其他分离核酸的技术相比,磁珠具备许多优势。相比玻璃纤维过滤柱,磁珠可以更有效地结合 RNA 和 DNA,获得更高、更一致的产量。此外,由于不使用过滤柱和真空歧管,在提取过程中不会存在未酶切组织颗粒堵塞这些部件的风险。对于在蛋白酶 K 处理期间未完全消化的纤维 FFPE 组织样品,这一堵塞问题尤其令人担忧。

经过优化的微珠表面化学结构
MagMAX FFPE DNA/RNA Ultra 试剂盒中使用的 Dynabeads MyOne Silane 具有经过优化的类硅胶表面化学结构和高比表面积,可实现高效动力学和高灵敏度核酸捕获。上述特性使 Dynabeads MyOne Silane 成为回收 FFPE 样品中发现的 RNA 和 DNA 靶标的理想选择。捕获后,这两种核酸将分别在 50 μL 的体积中洗脱,并准备用于下游应用。

仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
适用于(应用)下一代测序、RT-PCR(终点法)、实时荧光定量 PCR、PCR、microRNA 分析
高通量能力高通量兼容性
产品线MagMAX™
产品类型FFPE DNA/RNA Ultra 试剂盒
数量1 kit
样品类型FFPE, 固定样品
运输条件经批准可在室温下或者湿冰或干冰上运输
靶标总 RNA、miRNA、总核酸、基因组 DNA、mRNA、转录组 RNA
产品规格试剂盒
分离技术磁珠
Unit SizeEach
内容与储存
• 1 x 385 μL 蛋白酶,在 -5 至 -30°C 下储存
• 1 x 10 mL 蛋白酶消化缓冲液,在室温下储存
• 1 x 38.5 mL 结合溶液,在室温下储存
• 1 x 1.95 mL 核酸结合珠,在 2°C 至 8°C 下储存
• 1 x 38.5 mL DNA 洗涤缓冲液,在室温下储存
• 1 x210 mL 洗涤液 2 浓缩液,在室温下储存
• 1 x5 mL 洗脱溶液,在室温下储存
• 1 x 115 mL RNA 洗涤缓冲液浓缩液,在室温下储存
• 1 x 1.92 mL DNase,在 -5 至 30°C 下储存
• 1 x 960 μL DNase 缓冲液,在 -5 至 30°C 下储存

常见问题解答 (FAQ)

从FFPE样本提取DNA,如何才能保证DNA的质量和得率?

许多因素都可能影响从FFPE组织提取的DNA的总体质量和得率。以下为我们就如何解决这些关键影响因素而提出的一些建议:

1.组织获取和样本制备 - 在条件允许的情况下,组织应在外科切除下来后一小时内固定。使用中性福尔马林或多聚甲醛缓冲液固定的最佳时长为12-24小时。固定后的组织进入包埋程序之前,应彻底脱水。
2.组织块的储存 -在条件允许的情况下,储存的组织块尽量保证无切面。如果出现切面,氧气、水、光、以及外源感染(如真菌、昆虫等)等其他环境因素可能会造成组织块的进一步破坏。
3.用于DNA分离的组织类型、大小和数量 – 建议的组织厚度为10-20 µm。所用的切片数量取决于组织类型(决定细胞密度)和表面积大小(推荐大小:50-300 mm2)。过量的起始材料可能导致过滤柱堵塞,导致得率下降。
4.包埋组织时的过量石蜡 - 在条件允许的情况下,在纯化操作之前脱去组织样本上过多的石蜡。对于二甲苯纯化法而言,室温条件下的两次二甲苯处理通常能够彻底脱石蜡。必要情况下,可在更为强效的37–55°C条件下处理达30分钟。在二甲苯脱蜡操作完成后,须对沉淀物进行两次100%乙醇漂洗,再彻底去除100%乙醇。磁珠法采用全新的化学方法来处理石蜡,所选用的组织切片应在20 µm以内。

请点击此处(https://www.thermofisher.com/us/en/home/references/ambion-tech-support/rna-isolation/general-articles/extraction-of-nucleic-acids-from-ffpe-samples.html)阅读更多关于FFPE样本核酸提取的信息。

哪款产品可以用来提取FFPE(福尔马林固定,石蜡包埋)样本中的DNA?

我们为此提供了两种试剂盒:用于FFPE组织的RecoverAll总核酸分离试剂盒和MagMAX FFPE DNA/RNA Ultra试剂盒。请点击此处(http://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/dna-rna-purification-analysis/dna-extraction/genomic-dna-extraction/dna-extractions-working-with-ffpe-samples.html)了解更多关于这些试剂盒的差异。

How can I increase my chances of successful extraction of FFPE samples in terms of DNA quality and yield?

There are a number of factors that can impact the overall quality and yield of DNA isolated from FFPE tissues. Here are recommendations to address several key factors:

- Upstream tissue procurement and tissue specimen preparation - if possible, tissues should be fixed within one hour of surgical resection. The optimal fixation time is 12-24 hours using neutral-buffered formalin or paraformaldehyde. Fixed tissues should be thoroughly dehydrated prior to the embedding process.
- Block storage - storage of blocks without cut faces, when possible, prevents ongoing damage from exposure to atmospheric oxygen, water, and other environmental factors such as light and infestation (fungi, insects, etc.).
- Tissue type, size, and amount being used for DNA isolation - the recommended tissue thickness is 10-20 µm. The number of sections used is determined by the tissue type (which impacts cell density) and surface area (recommended size: 50-300 mm^2). Excess starting material can cause filter clogging, resulting in poor yield.
- Excessive amount of paraffin used for embedding tissues - when possible, excess paraffin should be trimmed away prior to starting the purification protocol. For xylene-based purification methods, two xylene treatments at room temperature should be sufficient for complete deparaffinization. If desired, a more rigorous 37-55 degrees C treatment can be performed for up to 30 minutes. After the xylene deparaffinization, it is crucial that the 100% ethanol is completely removed and the pellets are dry after the two 100% ethanol washes. The magnetic bead method employs novel chemistries to deal with the paraffin that limits input to 20 µm sections.

Read more about extraction of nucleic acids from FFPE samples here (http://www.thermofisher.com/us/en/home/references/Invitrogen-tech-support/rna-isolation/general-articles/extraction-of-nucleic-acids-from-ffpe-samples.html).

What can I use to extract DNA from FFPE (formalin fixed paraffin embedded) samples?

We offer 2 kits: RecoverAll Total Nucleic Acid Isolation Kit for FFPE and MagMAX FFPE DNA/RNA Ultra Kit Read more about the differences between these kits here (http://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/dna-rna-purification-analysis/dna-extraction/genomic-dna-extraction/dna-extractions-working-with-ffpe-samples.html).

Is there a limit to the size of curls that can be processed with the MagMAX FFPE DNA/RNA Ultra Kit (Cat. No. A31881)?

There is no specific upper limit to curl size for use with the MagMAX FFPE DNA/RNA Ultra kit (Cat. No. A31881). If all of the tissue is able to be submerged in the 200 µL of buffer, then the large volume of protocol should work. Please keep in mind when processing sections that are thicker than 40 µm, additional digestion buffer, binding solution, and wash buffer, may need to be purchased separately (Cat. No. A32796).