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Ion Torrent™
Oncomine™ BRCA Research Assay，手动文库制备
Oncomine™ BRCA Research Assay 包含两个 AmpliSeq™ 寡核苷酸引物和相关试剂库，用于在 Ion Torrent™ 平台上生成扩增子文库进行下一代测序了解更多信息
| 货号 | 数量 |
|---|---|
| A32840 | 24 reactions |
货号 A32840
价格（CNY)
-
数量:
24 reactions
Oncomine™ BRCA Research Assay 包含两个 AmpliSeq™ 寡核苷酸引物和相关试剂库，用于在 Ion Torrent™ 平台上生成扩增子文库进行下一代测序 (NGS)。该测定设计用于对人 BRCA1 和 BRCA2 基因中的所有编码区进行灵敏、全面的扩增测序分析。该版本测定可用于手动文库制备。如需使用 Ion Chef™ 系统进行自动化文库制备，请参见货号A32841。
特点包括：
•经验证可用于 Ion 318 和 Ion 530 芯片
• 检测 SNV、InDel 和大外显子/基因缺失/重复
•与低至 10 ng 的起始 DNA（来自福尔马林固定石蜡包埋 (FFPE) 组织或样品）兼容
• 对所有编码外显子和剪接位点具有高度均匀的覆盖范围，可实现高效测序和准确分析
• 优化的引物设计和扩增技术能够实现高度特异性靶标富集
• 体细胞突变检测经过优化和验证可达 5% 甚至更低水平
• 简单快速的工作流程通常可在 3.5 小时内产生靶标文库
Oncomine BRCA Research Assay 是一种能对FFPE 组织或血样中 BRCA 基因全部外显子区域扩增的试剂盒（低至 10 ng 的起始 DNA）。借助于 Ion AmpliSeq 技术，该超高多重 NGS 测定可在单次运行中检测多个样并获取结果。设计用于 Ion PGM™ 或 Ion S5™ 测序系统，几日内便可获得检测结果，而无需等待数周时间。该测定与 Torrent Suite™ 和 Ion Reporter™ 分析软件中的生物信息学工作流程一致，利用优化的变异检测参数进行 SNV、InDel 及大外显子/基因缺失/重复检测。可快速、轻松地处理样品，可在生殖细胞或体细胞 DNA 分析流程中可靠检测和鉴定变异。
BRCA1 和 BRCA2 基因是肿瘤抑制基因，编码DNA 损伤修复同源重组通路中至关重要的蛋白。任一基因缺陷可导致BRCA 突变，显示可降低该功能的活化效率并且与癌症遗传易感性相关。BRCA 基因编码序列错误可在生殖细胞和体细胞突变中检测到，也出现在肿瘤样品中。
特点包括：
•经验证可用于 Ion 318 和 Ion 530 芯片
• 检测 SNV、InDel 和大外显子/基因缺失/重复
•与低至 10 ng 的起始 DNA（来自福尔马林固定石蜡包埋 (FFPE) 组织或样品）兼容
• 对所有编码外显子和剪接位点具有高度均匀的覆盖范围，可实现高效测序和准确分析
• 优化的引物设计和扩增技术能够实现高度特异性靶标富集
• 体细胞突变检测经过优化和验证可达 5% 甚至更低水平
• 简单快速的工作流程通常可在 3.5 小时内产生靶标文库
Oncomine BRCA Research Assay 是一种能对FFPE 组织或血样中 BRCA 基因全部外显子区域扩增的试剂盒（低至 10 ng 的起始 DNA）。借助于 Ion AmpliSeq 技术，该超高多重 NGS 测定可在单次运行中检测多个样并获取结果。设计用于 Ion PGM™ 或 Ion S5™ 测序系统，几日内便可获得检测结果，而无需等待数周时间。该测定与 Torrent Suite™ 和 Ion Reporter™ 分析软件中的生物信息学工作流程一致，利用优化的变异检测参数进行 SNV、InDel 及大外显子/基因缺失/重复检测。可快速、轻松地处理样品，可在生殖细胞或体细胞 DNA 分析流程中可靠检测和鉴定变异。
BRCA1 和 BRCA2 基因是肿瘤抑制基因，编码DNA 损伤修复同源重组通路中至关重要的蛋白。任一基因缺陷可导致BRCA 突变，显示可降低该功能的活化效率并且与癌症遗传易感性相关。BRCA 基因编码序列错误可在生殖细胞和体细胞突变中检测到，也出现在肿瘤样品中。
仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
库靶向测序文库
产品线Oncomine™
数量24 reactions
样品类型DNA
测序类型基因组& DNA
运输条件干冰
工作流程步骤文库制备
Unit SizeEach
内容与储存
在 -5 至 -30°C 下储存。