Pierce™ TCEP-HCl,No-Weigh™ 规格
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Pierce™ TCEP-HCl,No-Weigh™ 规格
Thermo Scientific™

Pierce™ TCEP-HCl,No-Weigh™ 规格

Thermo Scientific Pierce TCEP-HCl是纯净、无臭、稳定的三(2-羧乙基)膦晶体,这是一种可高效还原蛋白质和多肽的二硫键的无巯基的化合物。TCEP-HCl的特点:• 无臭—与DTT或BME不同,TCEP没有任何气味,可以在试验台上方便地还原蛋白质;有助于形成更健康的实验室环境• 特异性—在广泛pH值范围内,选择性并完全地还原最稳定的水溶性二硫化物• 简单—在室温条件了解更多信息
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货号数量
A3534910 x 1 mg
204901 g
2049110 g
货号 A35349
价格(CNY)
1,169.00
飞享价
Ends: 31-Dec-2025
1,706.00
共减 537.00 (31%)
Each
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数量:
10 x 1 mg
价格(CNY)
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共减 537.00 (31%)
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Thermo Scientific Pierce TCEP-HCl是纯净、无臭、稳定的三(2-羧乙基)膦晶体,这是一种可高效还原蛋白质和多肽的二硫键的无巯基的化合物。

TCEP-HCl的特点:

无臭—与DTT或BME不同,TCEP没有任何气味,可以在试验台上方便地还原蛋白质;有助于形成更健康的实验室环境
特异性—在广泛pH值范围内,选择性并完全地还原最稳定的水溶性二硫化物
简单—在室温条件、pH 5下,五分钟内即可有效还原
稳定—因其固有稳定性且抗空气氧化,无需在操作和储存中采取任何特别预防措施;无挥发性,且不与蛋白质中的其他功能基团反应
高效—对于绝大部分应用,5到50mM TCEP即可提供足够的摩尔过量,在室温下数分钟内,高效地还原多肽或蛋白质的二硫键
兼容性强—使用TCEP,在绝大部分应用(如组氨酸标记蛋白纯化、马来酰亚胺偶联)之前无需去除还原剂。

使用TCEP的注意事项:
•在几乎所有pH下的水性缓冲液中,TCEP一般非常易溶。因此可以很容易在大多数水性缓冲液中制备工作浓度和10x储存溶液。
•TCEP在水性、酸性和碱性溶液中都能保持稳定。直接在水中溶解TCEP时,获得的pH约为2.5。
•TCEP在磷酸缓冲液中不是特别稳定,特别是在中性或碱性pH环境下。因此如果在PBS缓冲液中使用TCEP,请在制备后立即使用。
•在SDS-PAGE加样缓冲液中,TCEP可代替DTT或2-巯基乙醇(2-ME);使用TCEP的最终浓度为50mM。
•因为TCEP在溶液中带电荷,因此它不能与等电聚焦兼容。

相关资源:
交联与蛋白改性综述
蛋白电泳综述

相关产品:
键断裂剂TCEP溶液
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巯基反应性交联试剂
SulfoLink偶联凝胶—固定化巯基分子
马来酰亚胺活化的载体蛋白
仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
形式实心
产品线No-Weigh™, Pierce™
数量10 x 1 mg
运输条件室温
Unit SizeEach

常见问题解答 (FAQ)

Are other TCEP-based products available besides Immobilized TCEP Disulfide Reducing Gel?

Yes. We offer TCEP-HCl (1g solid, Cat. No. 20490, 10g solid, Cat. No. 20491), TCEP-HCl 10 x 1 mg No-weigh format, Cat. No. A35349 and TCEP Solution, Neutral pH (5 mL of stable 500 mM TCEP, Cat. No. 77720).

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Assays and Analysis Support Center.

Can other reducing agents other than DTT or BME be used to reduce proteins prior to electrophoresis? For example, what about TCEP (Tris Carboxy Ethyl Phosphene)?

TCEP, Tris Carboxy Ethyl Phosphene is an alternative sulfhydryl reducing agent for protein samples. It is an extremely potent and effective reducing agent for particularly ‘difficult' proteins. It is compatible with the Tris-Glycine gels and NuPAGE gels. It should be added to the sample buffer for these systems. 20 mM final (maximum) concentration is sufficient for samples. You may add alkylating agents, e.g. Iodine (50 mM Iodoacetic acid), to prevent re-forming of S-S bonds but it is not necessary. Do not heat because this will hydrolyze much of your sample. Instead let the sample sit for several minutes at RT and then load.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Electrophoresis and Western Blotting Support Center.