Pierce™ Sulfo-SANPAH,No-Weigh™ 规格
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Pierce™ Sulfo-SANPAH,No-Weigh™ 规格
Thermo Scientific™

Pierce™ Sulfo-SANPAH,No-Weigh™ 规格

Thermo Scientific Pierce Sulfo-SANPAH 是具有胺反应性 N-羟基琥珀酰亚胺 (NHS) 酯和光活化硝基苯基叠氮化物的异型双功能交联剂。NHS 酯在了解更多信息
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货号数量
A3539510 x 1 mg
2258950 mg
货号 A35395
价格(CNY)
2,392.00
飞享价
Ends: 31-Dec-2025
3,488.00
共减 1,096.00 (31%)
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数量:
10 x 1 mg
价格(CNY)
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Ends: 31-Dec-2025
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Thermo Scientific Pierce Sulfo-SANPAH 是具有胺反应性 N-羟基琥珀酰亚胺 (NHS) 酯和光活化硝基苯基叠氮化物的异型双功能交联剂。NHS 酯在 pH 值 7–9 缓冲液中与伯胺基 (-NH2) 有效反应,形成稳定的酰胺键。该反应会释放 sulfo-N-羟基-琥珀酰亚胺。当暴露于紫外光,硝基苯基叠氮化物形成一个氮烯基团,通过双键开始加成反应,插入 C-H 和 N-H 位点,或随后进行环扩张以与亲核试剂(例如伯胺)反应。Sulfo-SANPAH 以钠盐形式提供,用于细胞表面蛋白交联,带有电荷具备水溶性,溶解浓度达到 10 mM。

Thermo Scientific No-Weigh 产品是以小包装预分装形式提供的交联试剂。预分装形式为打开即用型,防止随时间推移试剂反应活性降低和受到污染。对于这种包装规格,可每次使用一小瓶新鲜试剂,消除了进行少量试剂称重的操作困扰,并减少了对试剂稳定性的担忧。

Sulfo-SANPAH 的特点:

反应性基团sulfo-NHS 酯硝基苯基叠氮化物
可与以下基团发生反应:氨基和任何亲核试剂
• 不可切割
N-磺基琥珀酰亚胺-6-(4'-叠氮基-2'-苯基硝基氨基) 己酸
• 在 320-350 nm 处发生最佳光解,尽可能减少辐照对生物分子的损害
• 水溶性;不可切割

产品参考文献:
交联剂应用指南 -- 检索本产品的最新参考文献

仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
细胞渗透性
形式粉末
标记方法化学标记
分子量492.4
聚乙二醇化
产品线No-Weigh™, Pierce™
数量10 x 1 mg
反应一部分Sulfo-NHS 酯、硝基苯基叠氮化物
运输条件环境
溶解度
间隔臂长18.2 Å
水溶性
化学反应性胺-非选择性
可裂解用硫醇
交联剂类型异型双功能团试剂
产品规格标准、一次性使用
产品类型交联剂
间隔子中等(10 至 30 Å)
Unit SizeEach

常见问题解答 (FAQ)

Can you provide the shelf-life for Sulfo-SANPAH?

Sulfo-SANPAH is covered under our general 1-year warranty and is guaranteed to be fully functional for 12 months from the date of shipment, if stored as recommended. Please see section 8.1 of our Terms & Conditions of Sale (https://www.thermofisher.com/content/dam/LifeTech/Documents/PDFs/Terms-and-Conditions-of-Sale.pdf) for more details.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Purification and Isolation Support Center.

What are the reactive groups on Sulfo-SANPAH and which groups do they react with?

Sulfo-SANPAH is a heterobifunctional crosslinker that has a sulfo-NHS ester and a photoactivatable nitrophenyl azide group. The sulfo-NHS ester reacts with primary amines in pH 7-9 buffers to form stable amide bonds. When exposed to UV light, nitrophenyl azides form a nitrene group that can initiate addition reactions with double bonds, insertion into C-H and N-H sites, or subsequent ring expansion to react with a nucleophile (e.g., primary amines).

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