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TMT11-131C 标记试剂
胺反应性 Thermo Scientific TMT11-131C 将样品多通路从 10 通路加至 11 通路，甚至提高了串联质谱 (MS)了解更多信息
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| 货号 | 数量 |
|---|---|
| A37725 | 3 x 0.8 mg（每个标签） |
| A34807 | 1 x 5 mg |
| A37724 | 3 x 0.8 mg |
| A34808 | 1 x 5 mg（每个标签） |
货号 A37725
价格（CNY)
55,082.00
Each
数量:
3 x 0.8 mg（每个标签）
价格（CNY)
55,082.00
Each
胺反应性 Thermo Scientific TMT11-131C 将样品多通路从 10 通路加至 11 通路，甚至提高了串联质谱 (MS) 法蛋白鉴别和定量分析的通量。
TMT11-131C 的特点：
•多通路—多通路水平从十份样品增加到十一份样品
• 稳健—通路量增加使样品的缺失定量值减少，并使重复实验的可靠性提高
• 高效—胺反应性、NHS-酯活化试剂可确保所有肽得到有效标记，无需考虑蛋白序列或蛋白水解酶的特异性
• 兼容—经过优化可与高分辨率 Thermo Scientific MS/MS 平台（如 Q Exactive、Orbitrap Elite 和 Orbitrap Fusion Tribrid 仪器）配合使用，并且 Proteome Discoverer 2.1 完全支持数据分析
Tandem Mass Tag (TMT) 试剂专门设计用于通过串联质谱分析对不同样品中的蛋白进行鉴别和定量测定。TMT11-131C 标签结构与其他 TMT10pex 标签相同，但 TMT11-131C 质量报告子仅使用 13C 同位素标记。添加 TMT11-131C 标签可以将原始 TMT10plex 试剂的 131 质量报告离子分离为 N 和 C 变体，使用高分辨率 Orbitrap MS 仪器创建第 11 通道进行相对定量测定。
TMT 标记试剂的优势包括增加多通路相对定量测定、提高样品处理量、减少样品缺失定量值。TMT10plex 标记试剂加 TMT11-131C 适用于抑制剂剂量反应实验、时间进程实验或生物学重复实验中多蛋白样品的分析。
TMT11-131C 可作为单独标签提供，也可作为以下产品的组成部分：TMT10plex 同量异序标记试剂套件加 TMT11-131C（货号 A34808）。与行业领先的高分离度 Orbitrap 仪器和软件结合使用时，TMT 试剂可为定量蛋白质表达分析提供集成的全面解决方案。
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TMT10plex 同量异序标记试剂套件，8 x 0.2 mg
TMT10plex 同量异序标记试剂套件 + TMT11-131C，1 x 5 mg
TMT10plex 同量异序标记试剂套件，1 x 5 mg
对于 TMT 标记肽的高分离度分析，Nanospray Flex 来源的推荐 LC 色谱柱为 Acclaim PepMap 100 C18 LC 色谱柱（货号 164942 或 164939）。对于 EASY-Spray 离子源，推荐 LC 色谱柱为 EASY-Spray C18 LC 色谱柱（货号 ES802 或 ES803）。
TMT11-131C 的特点：
•多通路—多通路水平从十份样品增加到十一份样品
• 稳健—通路量增加使样品的缺失定量值减少，并使重复实验的可靠性提高
• 高效—胺反应性、NHS-酯活化试剂可确保所有肽得到有效标记，无需考虑蛋白序列或蛋白水解酶的特异性
• 兼容—经过优化可与高分辨率 Thermo Scientific MS/MS 平台（如 Q Exactive、Orbitrap Elite 和 Orbitrap Fusion Tribrid 仪器）配合使用，并且 Proteome Discoverer 2.1 完全支持数据分析
Tandem Mass Tag (TMT) 试剂专门设计用于通过串联质谱分析对不同样品中的蛋白进行鉴别和定量测定。TMT11-131C 标签结构与其他 TMT10pex 标签相同，但 TMT11-131C 质量报告子仅使用 13C 同位素标记。添加 TMT11-131C 标签可以将原始 TMT10plex 试剂的 131 质量报告离子分离为 N 和 C 变体，使用高分辨率 Orbitrap MS 仪器创建第 11 通道进行相对定量测定。
TMT 标记试剂的优势包括增加多通路相对定量测定、提高样品处理量、减少样品缺失定量值。TMT10plex 标记试剂加 TMT11-131C 适用于抑制剂剂量反应实验、时间进程实验或生物学重复实验中多蛋白样品的分析。
TMT11-131C 可作为单独标签提供，也可作为以下产品的组成部分：TMT10plex 同量异序标记试剂套件加 TMT11-131C（货号 A34808）。与行业领先的高分离度 Orbitrap 仪器和软件结合使用时，TMT 试剂可为定量蛋白质表达分析提供集成的全面解决方案。
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对于 TMT 标记肽的高分离度分析，Nanospray Flex 来源的推荐 LC 色谱柱为 Acclaim PepMap 100 C18 LC 色谱柱（货号 164942 或 164939）。对于 EASY-Spray 离子源，推荐 LC 色谱柱为 EASY-Spray C18 LC 色谱柱（货号 ES802 或 ES803）。
仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
最终产品类型肽段
适用于（设备）质谱仪
标签或染料氨基酸的质量同位素
数量3 x 0.8 mg（每个标签）
运输条件干冰
工作流程步骤肽标记
检测方法质谱分析
产品线TMT10plex
产品类型同量异位标记试剂
原始材料肽
Unit SizeEach
内容与储存
3套，每套含11个小瓶，储存在 –5 至 –30°C 条件下
引用和文献 (4)
引用和文献
Abstract
Cell-type and subcellular compartment-specific APEX2 proximity labeling reveals activity-dependent nuclear proteome dynamics in the striatum.
Journal:Nature communications
PubMed ID:34381044
The vertebrate brain consists of diverse neuronal types, classified by distinct anatomy and function, along with divergent transcriptomes and proteomes. Defining the cell-type specific neuroproteomes is important for understanding the development and functional organization of neural circuits. This task remains challenging in complex tissue, due to suboptimal protein isolation techniques
Comparison of plastid proteomes points towards a higher plastidial redox turnover in vascular tissues than in mesophyll cells.
Journal:Journal of experimental botany
PubMed ID:37026385
Plastids are complex organelles that vary in size and function depending on the cell type. Accordingly, they can be referred to as amyloplasts, chloroplasts, chromoplasts, etioplasts, or proplasts, to only cite a few. Over the past decades, methods based on density gradients and differential centrifugation have been extensively used for
Correction: Biochemical characterization of protease activity of Nsp3 from SARS-CoV-2 and its inhibition by nanobodies
Journal:PLoS One
PubMed ID:38626090
[This corrects the article DOI: 10.1371/journal.pone.0253364.]. CI - Copyright: © 2024 Armstrong et al. This is an open access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License, which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original author and source are credited.
Decellularization alters the unfavorable regenerative adverse microenvironment of the injured spinal cord to support neurite outgrowth.
Journal:Annals of translational medicine
PubMed ID:36172103
BACKGROUND: Acellular tissue has been transplanted into the injury site as an external microenvironment to intervene with imbalance microenvironment that occurs after spinal cord injury (SCI) and stimulating axonal regeneration, although the mechanism is unclear. Given decellularization is the key means to obtain acellular tissues, we speculated changes in the