RNAlater™ 稳定液
RNA<i>later</i>&trade; 稳定液
RNA<i>later</i>&trade; 稳定液
RNA<i>later</i>&trade; 稳定液
Invitrogen™

RNAlater™ 稳定液

Ambion™ RNAlater™组织采集: RNA固定液为水溶性、无组织毒性的保存试剂,可快速渗透到组织中,固定并保护细胞RNA。规格为100ml瓶装。• 一种试剂即可迅速灭活RNA酶,稳定组织或细胞中的RNA• 无需液氮冷冻样品或将样品快速转入实验室冰箱中• 多数组织样品无需冷冻和研磨• “野外”组织采集的理想选择•了解更多信息
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货号数量
AM702250 x 1.5 mL
AM702320 x 5 mL
AM7020100 mL
AM70241 x 250 mL
AM7021500 mL
货号 AM7022
价格(CNY)
3,068.00
Each
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数量:
50 x 1.5 mL
价格(CNY)
3,068.00
Each
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Ambion™ RNAlater
组织采集: RNA固定液为水溶性、无组织毒性的保存试剂,可快速渗透到组织中,固定并保护细胞RNA。规格为100ml瓶装。

• 一种试剂即可迅速灭活RNA酶,稳定组织或细胞中的RNA

• 无需液氮冷冻样品或将样品快速转入实验室冰箱中

• 多数组织样品无需冷冻和研磨

• “野外”组织采集的理想选择

• RNA在 37°C 下可稳定1天, 25°C 下1周, 4°C 下1个月, -20°C 下无限期。

• 与包括大多数RNA分离试剂盒在内的多数RNA分离程序相兼容

RNAlater™ 固定并保护未破坏的未冷冻组织样品中的细胞RNA,无需为后续处理而快速处理组织样品或液氮冷冻样品。组织块可获得并浸入RNAlater™ 中进行保存,不影响后续RNA分离所获得的RNA数量和质量。 RNAlater™ 可加到细胞团甚至培养基中的细胞中,然后样品即可冷冻或不冷冻保存。

RNAlater™ 的使用

组织切片(各尺寸均小于0.5cm)只需在室温下浸入约5倍体积的 RNAlater™ 中即可。溶液渗入细胞,固定RNA。然后可将样品于 -20°C(组织不冷冻)无限期保存, 4°C 下最多1个月, 25°C 下最多1周。若进行RNA分离,只需将组织中RNAlater™ 中取出,如处理刚刚获得的组织一样处理即可。大多数组织可直接转移至裂解缓冲液中制作匀浆。 RNAlater™ 处理并冷冻的样品可用研钵研磨或解冻,然后如处理新鲜组织一样处理即可,无需担心细胞破裂释放RNA酶,因为RNA酶已被灭活。细胞可经离心从 RNAlater™ 中分离出来,然后加入裂解缓冲液中,某些情况下RNAlater™可与细胞一同直接加入裂解缓冲液中。

兼容多种实验方案

RNAlater™ 兼容一步RNA分离法,如 TRIzol™ 试剂;兼容玻璃结合法,如 Qiagen's RNeasy™ 或 Ambion™ RNAqueous™; 兼容酸酚抽提法,如 Ambion™ ToTALLY RNA™; 还兼容使用寡聚dT 的mRNA选择法,如 Ambion™ Poly(A)Purist™。

RNAlater™ 的应用

RNAlater™ 已在多种哺乳动物组织、植物、大肠杆菌、蟾蜍、鱼类和果蝇等进行了测试。 RNAlater 适用于:

• 保护富含RNA酶组织的RNA完整性

• 采集不同时间点的样品,而无需在每个时间点立即处理样品

• 保存组织用于将来的显微切割

• 进行长时间单调的切片时,将动物空腔脏器或器官浸入RNAlater™ 以固定RNA

• 在快速RNA分离无法进行的地点(如医院、野外、航天飞机)采集样品

• 夜间可在湿冰上甚至室温下运送样品

内部研究及最近发表的独立研究都表明,与其他的处理方法相比,使用 RNAlater™进行组织保存不影响后续的RNA表达分析实验结果。
仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
描述RNAlater™ 稳定液
形式液体
产品线Ambion、RNAlater
产品类型RNA 储存试剂
数量50 x 1.5 mL
运输条件室温
Unit SizeEach
内容与储存
在室温下储存。

常见问题解答 (FAQ)

我看到RNAlater溶液中有沉淀,应该如何处理?

将溶液加热至37°C,保持15分钟,并搅拌溶解。

使用什么产品可以保护冻存组织样品中的RNA?

可使用RNAlater-ICE冻存组织转变溶液浸泡冻存组织,并在–20°C或更低温度解冻过夜。解冻后,可作为新鲜组织进行标准RNA分离处理。

RNAlater溶液是否可用于储存用于激光捕获显微切割(LCM)的样本?

虽然我们还没有进行内部测试,但有证据表明可以使用在RNAlater稳定溶液中保存后的组织进行激光捕获显微切割。请参阅下面的参考文献:

Thelen P, Burfeind P, Grzmil M et al. (2004) cDNA microarray analysis with amplified RNA after isolation of intact cellular RNA from neoplastic and non-neoplastic prostate tissue separated by laser microdissections. Int J Oncol 24(5):1085–1092.

你们是否检测过储存于RNAlater溶液中的RNA的温度稳定性?

RNA储存在RNAlater溶液中时,在37°C下可保存1天,25°C下可保存1周,4°C下可保存1个月,在-20°C下可长期保存。

使用RNAlater溶液处理过的细胞能否进行FACS分选?能否进行质谱分析?

可以,使用RNAlater溶液处理后的细胞可通过荧光激活细胞分选法(FACS)进行分析。如果RNAlater溶液的粘性带来问题,则可能需要使用无核酸酶的冷水将其稀释。这不会影响对RNA的保护作用。应尽可能快速并在低温下处理样品。点击此处(https://www.thermofisher.com/us/en/home/references/ambion-tech-support/rna-isolation/tech-notes/facs-into-rnalater-solution-for-gene-profiling.html),阅读关于这一步的更多信息和文献。使用RNAlater溶液处理后的样品也可进行质谱分析。请注意,在去吸附/离子化步骤中,盐可在蛋白质上形成加合物。为避免出现这个问题,可透析样品以除去所有的盐。

引用和文献 (1)

引用和文献
Abstract
20 beta-hydroxysteroid dehydrogenase and CYP19A1 are differentially expressed during maturation in Atlantic cod (Gadus morhua).
Authors:Mittelholzer C, Andersson E, Consten D, Hirai T, Nagahama Y, Norberg B,
Journal:J Mol Endocrinol
PubMed ID:17909270
In order to better quantify the molecular mechanisms regulating final oocyte maturation and spawning, complete coding sequences with partially or fully untranslated regions for the steroidogenic enzymes, cytochrome P450 aromatase and 20 beta-hydroxysteroid dehydrogenase, were cloned from ovaries of Atlantic cod (Gadus morhua). The nucleotide and amino acid sequences showed ... More