Mini Blot Module 小型转印模块
Mini Blot Module 小型转印模块
Invitrogen™

Mini Blot Module 小型转印模块

Green features
小型印迹模块是一款专门与小型凝胶槽配合使用的湿转设备。该转印槽每个腔室可容纳一个印迹模块,或两个并排布局的印迹模块。小型印迹模块兼容所有 Invitrogen 小型凝胶(印迹尺寸:8.5 cm x 8 cm了解更多信息
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B10001 unit
货号 B1000
价格(CNY)
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小型印迹模块是一款专门与小型凝胶槽配合使用的湿转设备。该转印槽每个腔室可容纳一个印迹模块,或两个并排布局的印迹模块。小型印迹模块兼容所有 Invitrogen 小型凝胶(印迹尺寸:8.5 cm x 8 cm)。印迹模块每次湿转可容纳一块小型凝胶。该通用型连接和模制衬垫让模块更易使用,而模块的内芯可又可减少每次湿转所需的甲醇基转膜缓冲液量(每块凝胶250 mL)。在建议的条件和恒定电压下,蛋白通常可在30至60分钟内转印到硝酸纤维素膜或 PVDF 膜上。

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仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
环保功能节能、危害更小
数量1 unit
运行尺寸立式
容量≤ 2个印迹模块/小型凝胶槽、1个小型凝胶/印迹模块
适用于(应用)湿式转印
适用于(设备)Mini Gel Tank 小型胶电泳槽
凝胶兼容性小型预制蛋白凝胶
凝胶尺寸小型,8 cm x 8 cm
膜兼容性硝酸纤维素、PVDF
传送模式湿
类型转印模块
Unit SizeEach
内容与储存
小型印迹模块
转印镊子
转印滚筒
4 转印海绵

常见问题解答 (FAQ)

我正在以恒定电压进行Tris-甘氨酸凝胶转印,但电流读数高于预期起始电流。可能因为什么?

电流异常升高的最常见原因是转膜缓冲液。如果转膜缓冲液浓度太高,会导致电导率增加和电流升高。如果不小心用Tris-HCl代替了转膜缓冲液所需的Tris base,也会导致高电流。Tris-HCl可使缓冲液pH降低,引起电导率和电流升高,从而导致过热。我们建议检查转膜缓冲液及其试剂成分,然后重新稀释或重新配制缓冲液。

我将蛋白质置于Tris-甘氨酸凝胶上在非变性条件下进行电泳。蛋白质的pI高于Tris-甘氨酸转膜缓冲液的pH。你们建议如何对蛋白质进行转印?

•将Tris-甘氨酸转膜缓冲液的pH增加至9.2,可使pl低于9.2的所有蛋白质朝阳极方向迁移。
•使用Tris-甘氨酸转膜缓冲液,并在凝胶两侧各放一张膜。碱性高于转膜缓冲液pH的蛋白质,将被凝胶阴极侧的膜捕获。随后,可以用相同的方式处理两张膜。
•转印前,将凝胶置于含0.1% SDS的Tris-甘氨酸转膜缓冲液中孵育15分钟。少量的SDS会给予蛋白质足够的电荷,使蛋白质朝阳极端单向移动,并且在大部分情况下不会使蛋白质变性。然后,使用常规Tris-甘氨酸转膜缓冲液进行转印。

我在对NuPAGE凝胶上的大分子蛋白质进行转印时遇到问题。你们有何建议?

对于大于100 kDa的蛋白质,我们建议在组装三明治前,将凝胶置于含有0.02-0.04% SDS的2XNuPAGE转膜缓冲液(无甲醇)中预平衡10分钟,然后使用含甲醇和0.01%SDS的1XNuPAGE转膜缓冲液进行转印。

转印后,为什么膜上出现空白的点?

以下是可能原因和解决方案:

•凝胶与膜之间存在气泡,阻碍了蛋白质转印。应确保用玻璃吸管滚过膜表面,除去凝胶与膜之间的所有气泡。
•使用了过期或有折痕的膜。应使用新的、无破损的膜。

我在蛋白质转印后发现膜上的条带呈扩散状和旋涡状。可能原因是什么?

条带呈旋涡状和扩散状通常是因为分子在与膜结合前发生了横向移动。以下是可能原因和解决方案:

- 凝胶与膜接触不良:凝胶应与膜通过毛细管作用粘在一起,因此,应使用玻璃吸管滚过凝胶/膜三明治的每一层表明,使凝胶与膜良好接触。在组装三明治时,使用一次性吸管在每一层多加一点转膜缓冲液,也有助于凝胶与膜的接触。此外,应完全浸透海绵垫(戴上手套,将海绵垫置于转膜缓冲液中并向下压,挤出所有气泡)。
- 对凝胶的压力不足:凝胶/膜三明治必须牢固装在两部分印迹模块之间。尝试多加一个海绵垫或将失去弹性的海绵垫换成新的。
- 过度挤压凝胶:过度挤压的一个明显表现是凝胶过于扁平。在三明治被过度挤压的情况下,应适当移除海绵垫,降低对凝胶和膜施加的过多压力即可合拢转膜模块。

注意:未压缩海绵垫的高度应比密封垫片高0.5–1.0 cm。