CellTrace™ 远红外细胞增殖试剂盒,用于流式细胞分析
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CellTrace™ 远红外细胞增殖试剂盒,用于流式细胞分析
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CellTrace™ 远红外细胞增殖试剂盒,用于流式细胞分析

CellTrace™ 远红细胞增殖试剂盒适用于体外和体内标记细胞,采用染料稀释法通过流式细胞分析追踪多代细胞。•卓越的性能—明亮的单峰染色可实现多代细胞可视化信号• 荧光信号长期稳定—染色后染料可在细胞中保留数天• 通用性—多种颜色可供选择,轻松结合抗体或细胞功能标志物(如 GFP)• 简单而可靠的染色方案查看用于流式细胞分析的所有 CellTrace™了解更多信息
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C3457220 Assays
C345641套试剂盒
货号 C34572
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Ends: 31-Dec-2025
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CellTrace™ 远红细胞增殖试剂盒适用于体外和体内标记细胞,采用染料稀释法通过流式细胞分析追踪多代细胞。

•卓越的性能—明亮的单峰染色可实现多代细胞可视化信号
• 荧光信号长期稳定—染色后染料可在细胞中保留数天
• 通用性—多种颜色可供选择,轻松结合抗体或细胞功能标志物(如 GFP)
• 简单而可靠的染色方案

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卓越的荧光染色效果
使用染料稀释法成功地进行增殖分析需要极明亮的染料,以便在数次细胞分裂后区分荧光标记的细胞和自发荧光。CellTrace™ 远红染料能实现高强度荧光染色,在细胞固有的自发荧光掩盖标记荧光信号之前,可实现六代或更多代增殖细胞的可视化。本试剂盒能获得一致、均匀的染色结果,群体中细胞之间的荧光变异很小,无需复杂的建模软件即可明显区分细胞代数。

信号保留时间长
与标记细胞脂质膜的染色剂不同,CellTrace™ 远红染色剂轻松穿过质膜,并与细胞内的物质共价结合,即使处于细胞培养环境中数天,荧光染料仍然保留良好,并且比较稳定,能提供一致的荧光信号。CellTrace™ 远红染料可共价结合细胞表面和细胞内的所有游离胺,细胞毒性极小,对细胞增殖能力或细胞生物学影响很小。

易于与其他荧光基团进行多重分析
CellTrace™ 远红染料的红色激发波长为 630 nm,发射波长为 661 nm,且因为与其他常见染料(Alexa Fluor™ 488、FITC 和 RPE)和荧光蛋白(绿色荧光蛋白 (GFP) 和 mCherry)的光谱重叠有限,使其非常适用于进行多重分析。

简单而可靠的染色方案
CellTrace™ 远红细胞增殖试剂盒含有方便一次性使用的样品瓶装染料粉末,可用于小规模实验,免于染料制备过量。使用前,用无水 DMSO 溶解小瓶内容物,制成储备液。对无蛋白培养基中的 1 mL 细胞染色,通常使用 1 µL 储备液。细胞应在室温下染色 20 分钟,染色期间轻轻搅拌。用完全培养基简单清洗一下即可淬灭溶液中残余的染料。
仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
检测方法荧光
染料类型含1小瓶 CellTrace™ 远红外染料和1小瓶 DMSO (100μL)
形式实心
产品规格
数量20 Assays
试剂类型CFSE & 相关化合物
运输条件室温
溶解度DMSO(二甲亚砜)
发射661
适用于(设备)流式细胞仪
产品线CellTrace
产品类型细胞增殖试剂盒
Unit SizeEach
内容与储存
含1小瓶 CellTrace™ 远红外染料和1小瓶 DMSO (100 μL)。
  • 在冰箱中(-5°C 至 -30°C)储存。
  • 常见问题解答 (FAQ)

    我储存了CellTrace细胞增殖试剂的DMSO储液。相比于新鲜溶解的染料储液,我所获得的细胞信号较差。为何这种产品储存后会失效?

    我们提供小份的CellTrace试剂,强烈建议您丢弃任何未用的DMSO染料储液。CellTrace试剂有乙酰酯基团,可以覆盖染料的电荷使得它们可以透过细胞,并且琥珀酰亚胺酯胺反应分子允许共价结合到细胞组件,可长时间滞留。如果储存环境中中含有水,乙酰酯和琥珀酰亚胺酯都易于水解。DMSO是吸水性的,因此极易从大气中吸收水。如果您必须要储存自己的染料储备液,需要使用高质量的无水DMSO储液(且不能经常打开),并将小瓶密封放置于密封的含有干燥剂的地方,尽可能保持DMSO/染料储液干燥。 

    我使用CellTrace细胞增殖试剂时无法获得清晰分离的细胞增殖峰,如何改善峰分离效果?

    以下为有助于实现均一染色,明亮、清晰的亲代增殖峰的建议:

    •临使用前,使用试剂盒附带的DMSO或高质量无水DMSO溶解CellTrace染料储备液,获得最佳的反应活性和细胞透性。
    •在PBS或其他无胺、无蛋白生理学缓冲液染色,不要在培养基中染色。
    •从单细胞悬液开始染色,并在染色过程中轻轻摇动细胞。
    •通过在冷的培养基中孵育细胞5分钟,快速去除未结合的染料,之后用预热培养基洗涤洗细胞两遍。
    •在检测体系中引入死细胞染料,并仅对活细胞设门限。
    •尽可能多地分析每个样品中的细胞。
    •流体动力聚焦细胞流式细胞仪使用低的流动速率。
    •CellTrace染料最好的染色浓度通常介于1-10 µM之间,但针对某些类型细胞的最佳浓度会存在差异。观察不同稀释度的染色剂的染色结果,确定您的细胞最适宜的染色浓度。
    •某些类型的细胞吸收染料后的染色强度分布范围较广。如果您的细胞也是这种情况,则需要首先分选染色的未刺激亲本细胞,从而选择出一个窄的峰分布。

    我能储存CellTrace试剂的储备液么且你们建议如何储存?

    我们提供小份的CellTrace试剂并强烈建议丢弃任何未用的DMSO染料储备液。CellTrace试剂有二醋酸基团可以封闭染料的电荷,使得它们可以透过细胞并且琥珀酰亚胺酯胺反应基团可允许长时间滞留。如果储存环境中含有水,二醋酸盐和琥珀酰亚胺酯都易于水解。DMSO是吸水性的因此极易从大气中吸收水。如果您必须要储存您的染料储备液,您需要使用高质量的无水DMSO储备液,不能经常打开且将小瓶密封放置于密封的含有干燥剂的地方来保持DMSO/染料储备液尽可能的干燥。-20°C保存。在短时间内尽快使用。

    CellTrace细胞增殖试剂工作原理是什么?

    CellTrace细胞增殖试剂是一种细胞透过型染料,胞内酯酶可将其分解产生高荧光化合物并可以共价地结合到细胞内的胺类上,将染料附着于多种细胞内组分并产生稳定的信号。这些试剂毒性很小并对多种细胞增殖活性的影响很小。 

    我想用核酸染料来追踪我的细胞,比如DAPI或者Hoechst染料。您有什么建议吗?

    这是不推荐的。这些染料与DNA和RNA的结合会影响核酸的正常功能,扰乱转录和增殖。诸如CellTracker染料或Qtracker试剂在不严重扰乱细胞正常活动的条件下对其进行追踪。如果您仍需要使用核酸染料进行标记且细胞是哺乳动物和非血液来源的话,CellLight 细胞核试剂可通过瞬时转染进入细胞,在核表达蛋白上表达GFP或RFP长达数天而不影响其功能。

    引用和文献 (6)

    引用和文献
    Abstract
    Microfluidic Encapsulation Supports Stem Cell Viability, Proliferation, and Neuronal Differentiation.
    Authors:Hidalgo San Jose L, Stephens P, Song B, Barrow D,
    Journal:Tissue Eng Part C Methods
    PubMed ID:29258387
    'Stem cell encapsulation technology demonstrates much promise for the replacement of damaged tissue in several diseases, including spinal cord injury (SCI). The use of biocompatible microcapsules permits the control of stem cell fate in situ to facilitate the replacement of damaged/lost tissue. In this work, a novel customized microfluidic device ... More
    Synergistic activity of sorafenib and betulinic acid against clonogenic activity of non-small cell lung cancer cells.
    Authors:Kutkowska J, Strzadala L, Rapak A,
    Journal:Cancer Sci
    PubMed ID:28846180
    The highly selective multi-targeted agent sorafenib is an inhibitor of a number of intracellular signaling kinases with anti-proliferative, anti-angiogenic and pro-apoptotic effects in various types of tumors, including human non-small cell lung cancer (NSCLC). Betulin displays a broad spectrum of biological and pharmacological properties, including anticancer and chemopreventive activity. Combination ... More
    Coordinated Splicing of Regulatory Detained Introns within Oncogenic Transcripts Creates an Exploitable Vulnerability in Malignant Glioma.
    Authors:Braun CJ, Stanciu M, Boutz PL, Patterson JC, Calligaris D, Higuchi F, Neupane R, Fenoglio S, Cahill DP, Wakimoto H, Agar NYR, Yaffe MB, Sharp PA, Hemann MT, Lees JA,
    Journal:Cancer Cell
    PubMed ID:28966034
    Glioblastoma (GBM) is a devastating malignancy with few therapeutic options. We identify PRMT5 in an in vivo GBM shRNA screen and show that PRMT5 knockdown or inhibition potently suppresses in vivo GBM tumors, including patient-derived xenografts. Pathway analysis implicates splicing in cellular PRMT5 dependency, and we identify a biomarker that predicts sensitivity ... More
    Hypoxic Stress Decreases c-Myc Protein Stability in Cardiac Progenitor Cells Inducing Quiescence and Compromising Their Proliferative and Vasculogenic Potential.
    Authors:Bellio MA, Pinto MT, Florea V, Barrios PA, Taylor CN, Brown AB, Lamondin C, Hare JM, Schulman IH, Rodrigues CO,
    Journal:Sci Rep
    PubMed ID:28851980
    Cardiac progenitor cells (CPCs) have been shown to promote cardiac regeneration and improve heart function. However, evidence suggests that their regenerative capacity may be limited in conditions of severe hypoxia. Elucidating the mechanisms involved in CPC protection against hypoxic stress is essential to maximize their cardioprotective and therapeutic potential. We ... More
    Microparticles shed from multidrug resistant breast cancer cells provide a parallel survival pathway through immune evasion.
    Authors:Jaiswal R, Johnson MS, Pokharel D, Krishnan SR, Bebawy M,
    Journal:BMC Cancer
    PubMed ID:28166767
    Breast cancer is the most frequently diagnosed cancer in women. Resident macrophages at distant sites provide a highly responsive and immunologically dynamic innate immune response against foreign infiltrates. Despite extensive characterization of the role of macrophages and other immune cells in malignant tissues, there is very little known about the ... More