葡聚糖、SNARF™-1,70,000 MW,阴离子
葡聚糖、SNARF™-1,70,000 MW,阴离子
Invitrogen™

葡聚糖、SNARF™-1,70,000 MW,阴离子

标记的葡聚糖是最常用于显微镜研究的亲水多糖,用于监测细胞分裂、追踪活细胞的移动并报告细胞质基质的流体动力学特性。标记的葡聚糖通常通过显微注射进入细胞。了解有关离子指示剂(包括钙、钾、pH 值和膜电位指示剂)的更多信息›葡聚糖规格:•标记 (Ex/Em):SNARF™-1了解更多信息
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标记的葡聚糖是最常用于显微镜研究的亲水多糖,用于监测细胞分裂、追踪活细胞的移动并报告细胞质基质的流体动力学特性。标记的葡聚糖通常通过显微注射进入细胞。

了解有关离子指示剂(包括钙、钾、pH 值和膜电位指示剂)的更多信息›

葡聚糖规格

标记 (Ex/Em):SNARF™-1 (563/639)
规格:70,000 MW
电荷:阴离子
可固定:不可固定

Molecular Probes™ 葡聚糖的高生产标准
我们在若干分子量范围内提供超过 50 种荧光和生物素化葡聚糖偶联物。葡聚糖是亲水性多糖,特征为具有中等至较高分子量,水溶性良好,毒性较低。它们通常也表现出低免疫原性。由于它们较不常见的聚-(α-D-1,6-葡萄糖) 连接(使它们能够耐受大多数内源性细胞糖苷酶的切割),葡聚糖具有生物惰性。

在大多数情况下,与其他来源的葡聚糖相比,Molecular Probes™ 荧光葡聚糖更明亮且负电荷更高。此外,我们使用严格的方法尽可能去除未偶联的染料,然后通过薄层色谱分析测定葡聚糖偶联物,以确保不存在低分子量污染物。

广泛的取代基和分子量选择范围
Molecular Probes™ 葡聚糖偶联到生物素或各种荧光基团,包括我们的 7 种 Alexa Fluor™ 染料(Molecular Probes 葡聚糖偶联物–表 14.4),提供以下标称分子量 (MW) 进行选择:3,000;10,000;40,000;70,000;500,000;2,000,000 道尔顿。

葡聚糖净电荷和固定能力
我们利用染料与葡聚糖分子的琥珀酰亚胺偶联,这在大多数情况下会产生中性或阴离子葡聚糖。用于产生 Rhodamine Green™ 和 Alexa Fluor 488 葡聚糖的反应可产生中性、阴离子或阳离子最终产物。Alexa Fluor、Cascade Blue、荧光黄、荧光素和 Oregon Green 葡聚糖本质上为阴离子,但大多数用两性离子罗丹明 B、四甲基罗丹明和 Texas Red™ 染料标记的葡聚糖基本为中性。为产生更多的高度阴离子葡聚糖,我们利用专利程序向葡聚糖载体添加了负电荷基团;这些产物为指定的 “聚阴离子”葡聚糖。

某些应用需要用甲醛或戊二醛处理葡聚糖示踪剂,以便用于后续分析。对于这些应用,我们提供大多数荧光基团或生物素葡聚糖偶联物的 “赖氨酸可固定” 版本。这些葡聚糖具有共价结合的赖氨酸残基,允许葡聚糖示踪剂通过醛介导的固定与周围生物分子结合,通过免疫组织化学和超微结构技术进行后续检测。我们还证明我们所有的 10,000 MW Alexa Fluor 葡聚糖偶联物均可用醛类固定剂固定。

使用标记的葡聚糖的关键应用
有一系列引用文献描述了标记葡聚糖的用途。一些最常见的用途包括:

活细胞中的神经元示踪(顺行和逆行)
活细胞中细胞谱系的示踪
神经解剖示踪
检查细胞间通讯(例如,间隙连接中、伤口愈合过程中和胚胎发育过程中)
研究血管渗透性和血脑屏障完整性
追踪内吞作用
监测酸化(一些右旋染料偶联物具有 pH 敏感性)
研究细胞质基质的流体动力学特性

仅供研究使用。不得用于任何动物或人类的治疗或诊断。
仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
检测方法荧光
染料类型pH 值指示剂
数量5 mg
运输条件室温
适用于(设备)共聚焦显微镜, 微孔板读数仪, 流式细胞仪
产品线SNARF
产品类型葡聚糖
Unit SizeEach
内容与储存
在冷冻冰箱(-5°C 至 -30°C)中避光储存。

引用和文献 (15)

引用和文献
Abstract
Activity of the multidrug transporter results in alkalinization of the cytosol: measurement of cytosolic pH by microinjection of a pH-sensitive dye.
Authors:Thiebaut F, Currier SJ, Whitaker J, Haugland RP, Gottesman MM, Pastan I, Willingham MC
Journal:J Histochem Cytochem
PubMed ID:1692055
'Multidrug-resistant cells contain a plasma membrane efflux pump, the multidrug transporter, which actively expels certain hydrophobic drugs from the cytosol to the cell exterior. These drugs are usually positively charged at physiological pH. Because one might predict that this efflux of positively charged molecules might deplete the cytosol of protons, ... More
A novel role for carbonic anhydrase: cytoplasmic pH gradient dissipation in mouse small intestinal enterocytes.
Authors:Stewart AK, Boyd CA, Vaughan-Jones RD
Journal:J Physiol
PubMed ID:10066935
'1. The spatial and temporal distribution of intracellular H+ ions in response to activation of a proton-coupled dipeptide transporter localized at the apical pole of mouse small intestinal isolated enterocytes was investigated using intracellular carboxy-SNARF-1 fluorescence in combination with whole-cell microspectrofluorimetry or confocal microscopy. 2. In Hepes-buffered Tyrode solution, application ... More
Nuclear pH gradient in mammalian cells revealed by laser microspectrofluorimetry.
Authors:Seksek O, Bolard J
Journal:J Cell Sci
PubMed ID:8834810
Intracellular pH has been measured by laser microspectrofluorimetry, using the pH-sensitive dyes SNARF-1, SNARF-calcein and SNARF-1-dextran. By this technique it was possible to accurately determine pH in volumes as small as 0.5 x 0.5 x 1 microns 3. The probes were loaded into the cells either by diffusion of their ... More
Local extracellular acidification caused by Ca(2+)-dependent exocytosis in PC12 cells.
Authors:Shuba YM, Dietrich CJ, Oermann E, Cleemann L, Morad M,
Journal:Cell Calcium
PubMed ID:18346783
Exocytosis of acidic synaptic vesicles may produce local extracellular acidification, but this effect has not been measured directly and its magnitude may depend on the geometry and pH-buffering capacity of both the vesicles and the extracellular space. Here we have used SNARF dye immobilized by conjugation to dextran to measure ... More
Regional electroporation of single cardiac myocytes in a focused electric field.
Authors:Klauke N, Smith G, Cooper JM,
Journal:Anal Chem
PubMed ID:20020746
There is now a significant interest in being able to locate single cells within geometrically defined regions of a microfluidic chip and to gain intracellular access through the local electroporation of the cell membrane. This paper describes the microfabrication of electroporation devices which can enable the regional electroporation of adult ... More