葡聚糖、四甲基罗丹明,3000 MW,阴离子
葡聚糖、四甲基罗丹明,3000 MW,阴离子
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葡聚糖、四甲基罗丹明,3000 MW,阴离子

标记的葡聚糖是最常用于显微镜研究的亲水多糖,用于监测细胞分裂、追踪活细胞的移动并报告细胞质基质的流体动力学特性。标记的葡聚糖通常通过显微注射进入细胞。是否需要不同的发射光谱或更长时间的追踪?查看我们的其他哺乳动物细胞追踪产品。葡聚糖规格:•标记 (Ex/Em):四甲基罗丹明 (555/580)•大小:3,000 MW•电荷:阴离子•可固定:不可固定Molecular Probes™ 葡聚糖的高生产标准我们在若干分子量范围内提供超过了解更多信息
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D330710 mg
货号 D3307
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10 mg
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标记的葡聚糖是最常用于显微镜研究的亲水多糖,用于监测细胞分裂、追踪活细胞的移动并报告细胞质基质的流体动力学特性。标记的葡聚糖通常通过显微注射进入细胞。

是否需要不同的发射光谱或更长时间的追踪?查看我们的其他哺乳动物细胞追踪产品

葡聚糖规格

标记 (Ex/Em):四甲基罗丹明 (555/580)
大小:3,000 MW
电荷:阴离子
可固定:不可固定

Molecular Probes™ 葡聚糖的高生产标准
我们在若干分子量范围内提供超过 50 种荧光和生物素化葡聚糖偶联物。葡聚糖是亲水性多糖,特征为具有中等至较高分子量,水溶性良好,毒性较低。它们通常也表现出低免疫原性。由于它们较不常见的聚-(α-D-1,6-葡萄糖) 连接(使它们能够耐受大多数内源性细胞糖苷酶的切割),葡聚糖具有生物惰性。

在大多数情况下,与其他来源的葡聚糖相比,Molecular Probes™ 荧光葡聚糖更明亮且负电荷更高。此外,我们使用严格的方法尽可能去除未偶联的染料,然后通过薄层色谱分析测定葡聚糖偶联物,以确保不存在低分子量污染物。

广泛的取代基和分子量选择范围
Molecular Probes™ 葡聚糖偶联到生物素或各种荧光基团,包括我们的 7 种 Alexa Fluor™ 染料(Molecular Probes 葡聚糖偶联物–表 14.4),提供以下标称分子量 (MW) 进行选择:3,000;10,000;40,000;70,000;500,000;2,000,000 道尔顿。

葡聚糖净电荷和固定能力
我们利用染料与葡聚糖分子的琥珀酰亚胺偶联,这在大多数情况下会产生中性或阴离子葡聚糖。用于产生 Rhodamine Green™ 和 Alexa Fluor 488 葡聚糖的反应可产生中性、阴离子或阳离子最终产物。Alexa Fluor、Cascade Blue、荧光黄、荧光素和 Oregon Green 葡聚糖本质为阴离子,而大多数用两性离子罗丹明 B、四甲基罗丹明和 Texas Red™ 染料标记的葡聚糖基本为中性。为产生更多的高度阴离子葡聚糖,我们利用专利程序向葡聚糖载体添加了负电荷基团;这些产物为指定的 “聚阴离子”葡聚糖。

某些应用需要用甲醛或戊二醛处理葡聚糖示踪剂,以便用于后续分析。对于这些应用,我们提供大多数荧光基团或生物素葡聚糖偶联物的 “赖氨酸可固定” 版本。这些葡聚糖具有共价结合的赖氨酸残基,允许葡聚糖示踪剂通过醛介导的固定与周围生物分子结合,通过免疫组织化学和超微结构技术进行后续检测。我们还证明我们所有的 10,000 MW Alexa Fluor 葡聚糖偶联物均可用醛类固定剂固定。

使用标记的葡聚糖的关键应用
有一系列引用文献描述了标记葡聚糖的用途。一些最常见的用途包括:

活细胞中的神经元示踪(顺行和逆行)
活细胞中细胞谱系的示踪
神经解剖示踪
检查细胞间通讯(例如,间隙连接、伤口愈合过程以及胚胎发育期间)
研究血管可透过性和血脑屏障的完整性
追踪内吞作用
监测酸化(一些葡聚糖–染料偶联物具有 pH 值敏感性)
研究细胞质基质的流体动力学特性

仅供研究使用。不得用于任何动物或人类的治疗或诊断。
仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
标签或染料经典染料
产品类型葡聚糖
数量10 mg
运输条件室温
激发/发射555/580 nm
产品线Invitrogen
Unit SizeEach
内容与储存
储存在冰箱(-5 至 -30°C)中并避光。

常见问题解答 (FAQ)

当我注入荧光葡聚糖时,无法看见神经元的详细结构,如何改善以更好地显示详细的结构?

如果您想看到最精细的结构,应使用低分子量葡聚糖偶联物,例如3,000 MW葡聚糖偶联物。

为什么在固定后,荧光偶联葡聚糖信号没有保留下来?

请确保您使用的是葡聚糖是可固定形式(即包含伯胺)。不包含伯胺的葡聚糖将无法固定。另一个原因可能是葡聚糖的浓度过低,其使用浓度可以增加到10 mg/mL。

右旋糖酐的电荷为多少?

我们没有测定右旋糖酐偶联物的净电荷。净电荷取决于标记右旋糖酐所用的荧光团和制备偶联物所采用的方法。我们根据所用的荧光团将右旋糖酐标记为中性的或阴性的,但是染料和右旋糖酐的净电荷可能并不总是相同。Alexa Fluor、Cascade Blue、荧光黄、荧光素和Oregon Green右旋糖苷本质上是阴性的,而大多数标记两性离子罗丹明 B、四甲基罗丹明和Texas Red染料的右旋糖酐基本上是中性的。

哪种大小的右旋糖酐最适于神经元示踪?

我们已使用过3000至70,000分子量右旋糖酐,但3000至10000分子量右旋糖酐最常用于神经元示踪。3000 分子量的右旋糖酐用于对精细神经传递进行更详细的跟踪、研究间隙连接,并且扩散更快;而10000MW右旋糖酐具有较慢的分散速度、较长的胞内存留时间,且不会不穿过间隙连接。

你们有神经元示踪实验方案吗?

NeuroTrace BDA-10,000 神经元示踪试剂盒(货号N7167)手册有一个 使用10,000 MW lysine-fixable biotin dextran amine(BDA)进行注射操作及神经元跟踪的实验方案。该试验方案也适用于其他荧光标记的右旋糖酐。 请参阅第4和5页的表1a和1b(https://tools.thermofisher.com/content/sfs/manuals/mp07167.pdf)。

引用和文献 (28)

引用和文献
Abstract
Quantification of gap junction selectivity.
Authors:Ek-Vitorín JF, Burt JM
Journal:Am J Physiol Cell Physiol
PubMed ID:16093281
'Gap junctions, which are essential for functional coordination and homeostasis within tissues, permit the direct intercellular exchange of small molecules. The abundance and diversity of this exchange depends on the number and selectivity of the comprising channels and on the transjunctional gradient for and chemical character of the permeant molecules. ... More
Visualizing formation and dynamics of vacuoles in living cells using contrasting dextran-bound indicator: endocytic and nonendocytic vacuoles.
Authors:Voronina SG, Sherwood MW, Gerasimenko OV, Petersen OH, Tepikin AV,
Journal:Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol
PubMed ID:17717043
'Here we describe a technique that allows us to visualize in real time the formation and dynamics (fusion, changes of shape, and translocation) of vacuoles in living cells. The technique involves infusion of a dextran-bound fluorescent probe into the cytosol of the cell via a patch pipette, using the whole-cell ... More
Low pH inhibits compensatory endocytosis at a step between depolarization and calcium influx.
Authors:Smith RM, Baibakov B, Lambert NA, Vogel SS
Journal:Traffic
PubMed ID:12010458
'Cell function can be modulated by the insertion and removal of ion channels from the cell surface. The mechanism used to keep channels quiescent prior to delivery to the cell surface is not known. In eggs, cortical vesicle exocytosis inserts voltage-gated calcium channels into the cell surface. Calcium influx through ... More
Multiple diffusion mechanisms due to nanostructuring in crowded environments.
Authors:Sanabria H, Kubota Y, Waxham MN
Journal:Biophys J
PubMed ID:17040979
'One of the key questions regarding intracellular diffusion is how the environment affects molecular mobility. Mostly, intracellular diffusion has been described as hindered, and the physical reasons for this behavior are: immobile barriers, molecular crowding, and binding interactions with immobile or mobile molecules. Using results from multi-photon fluorescence correlation spectroscopy, ... More
Receptor-dependent and -independent axonal retrograde transport of poliovirus in motor neurons.
Authors:Ohka S, Sakai M, Bohnert S, Igarashi H, Deinhardt K, Schiavo G, Nomoto A,
Journal:J Virol
PubMed ID:19244317
'Poliovirus (PV), when injected intramuscularly into the calf, is incorporated into the sciatic nerve and causes an initial paralysis of the inoculated limb in transgenic (Tg) mice carrying the human PV receptor (hPVR/CD155) gene. We have previously demonstrated that a fast retrograde axonal transport process is required for PV dissemination ... More