alamarBlue™ HS 细胞活力检测试剂
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alamarBlue™ HS 细胞活力检测试剂
Invitrogen™

alamarBlue™ HS 细胞活力检测试剂

alamarBlue HS 细胞活力检测试剂是即用型基于刃天青的溶液,利用活细胞的还原能力定量检测活力,可作为细胞健康指标。进入活细胞后,刃天青被还原为试卤灵,这是一种红色、强荧光的化合物。各种污染物导致的高背景荧光会降低基于刃天青的试剂的性能。为了提高性能,本公司开发出一种可以去除这些污染物的创新纯化工艺。此类高度纯化的无毒刃天青用于标准 alamarBlue 配方,从而创造出多组分了解更多信息
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货号数量纯度或质量等级
DAL1100100 mLStandard
DAL102525 mLStandard
A5010025 mLHS Purified
A50101100 mLHS Purified
货号 DAL1100
价格(CNY)
6,816.00
Each
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数量:
100 mL
纯度或质量等级:
Standard
价格(CNY)
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Each
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alamarBlue HS 细胞活力检测试剂是即用型基于刃天青的溶液,利用活细胞的还原能力定量检测活力,可作为细胞健康指标。进入活细胞后,刃天青被还原为试卤灵,这是一种红色、强荧光的化合物。各种污染物导致的高背景荧光会降低基于刃天青的试剂的性能。为了提高性能,本公司开发出一种可以去除这些污染物的创新纯化工艺。此类高度纯化的无毒刃天青用于标准 alamarBlue 配方,从而创造出多组分 alamarBlue HS 细胞活力检测试剂。使用基于吸光度或荧光的酶标仪可以轻松检测到细胞活力的变化。alamarBlue HS 细胞活力检测试剂具有广泛的适用性,可用于各种人和动物细胞系、细菌、植物以及真菌。

alamarBlue HS 细胞活力检测试剂的特点包括:
去除刃天青中的污染物 — 背景荧光减少 >50%
信号背景比增加 >100% — 得到较大的测定信号窗口
具有线性响应的高灵敏度试剂 — 检测下限低至20个细胞/孔
便利的加样-读取形式 — 无需混合,无需洗涤,无需细胞裂解,并且可以与基于荧光或吸光度的仪器兼容
测量多种细胞类型的活力 — 包括哺乳动物细胞、细菌、植物以及真菌

测量细胞活力变化是评估细胞健康状况、测定基因毒性以及评价抗癌药物的基本方法。细胞健康状况可以通过检测几个关键指标的变化进行监测,包括细胞膜完整性、DNA 合成、DNA 含量、酶活性、ATP 含量以及细胞还原环境的变化。

使用基于刃天青的试剂监测细胞还原环境或代谢活性的变化是一种公认且可靠的细胞活力或死亡指标。进入活细胞后,细胞还原环境会将刃天青还原为试卤灵,这是一种红色、强荧光的化合物。随着活细胞连续不断地将刃天青转变为试卤灵,导致细胞周围培养基的整体荧光强度增加。此外,刃天青向试卤灵的转化会产生明显的颜色变化,因此也可以使用基于吸光度的酶标仪对细胞活力进行检测。

作为合成和生产过程的结果,所有基于刃天青的试剂均含有可检测数量的试卤灵污染。污染量因材料来源和生产条件而存在很大不同,导致可检测的背景荧光出现差异。更重要的是,试卤灵污染会降低检测的信号背景比以及动态范围。本公司开发出一种可以去除试卤灵污染的创新工艺,从而得到在 alamarBlue HS 细胞活力检测试剂中使用的高纯度刃天青。

alamarBlue HS 细胞活力检测试剂是一种完整且无毒的加样-检测试剂,不需要进行细胞裂解。alamarBlue HS 试剂中使用的高度纯化刃天青可使背景荧光降低 >50%,信号背景比增加 >100%。因为无需细胞裂解,所以可以移除经过稀释的 alamarBlue HS 溶液,代之以完全生长培养基用于进一步细胞培养。与 alamarBlue 试剂类似,alamarBlue HS 试剂对多种生物体展示出广泛的细胞活力检测时间窗口,因此可对各种人和动物细胞系、细菌、植物和真菌进行细胞活力和增殖的定量测量。

仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
细胞类型细菌、真核细胞、真菌细胞
最大浓度10X
描述alamarBlue™ 细胞活力检测试剂
检测方法比色法、荧光法
染料类型刃天青
形式液体
产品规格96 孔板、试管、384 孔板
孵育时间1 - 4 小时(细胞数量较少时可长达24小时)
纯度或质量等级Standard
数量100 mL
运输条件湿冰
通量兼容高通量应用
颜色蓝色
发射590 nm
Excitation Wavelength Range530-560 nm
适用于(应用)活力测定试剂盒
适用于(设备)分光光度计, 微孔板读数仪
产品线alamarBlue
产品类型细胞活力试剂
Unit SizeEach
内容与储存
在冰箱(2°C 至 8°C)中储存。

常见问题解答 (FAQ)

使用alamarBlue试剂时,平板读数不稳定,这是什么原因所致?

可能的原因之一是您的alamarBlue试剂中的染料已经沉淀,导致染料浓度变化。这种情况下,应将试剂加热至37°C,然后振荡或漩涡,确保所有的组分都溶于溶液中。另一个原因是移液问题。请确保你的移液器经过校准且吸液前枪头固定牢固。 

我正在使用alamarBlue试剂。为什么荧光值异常高,以至于超过仪器的线性范围?

请缩短孵育时间和/或减少实验所用的细胞数量。 

我使用alamarBlue试剂时的荧光值非常低,这是什么原因所致?

我们建议增加细胞在alamarBlue试剂下的孵育时间,更改仪器的增益或电压设置,检查仪器的滤光片/波长设置。务必在实验设计时安排一个阳性对照(未处理的活细胞)组。  

我使用alamarBlue试剂时观察到高本底荧光,这是什么原因所致?

试剂遇光可能会分解。务必在避光条件下储存alamarBlue试剂,且不要长时间将试剂直接暴露于光照下。 

我的alamarBlue染料好像有沉淀,我该怎么操作?

由于指示剂是一种多组分溶液,我们建议将冷冻的alamarBlue试剂加热至37°C,并振荡或漩涡,确保所有的组分都溶于溶液中。 

引用和文献 (64)

引用和文献
Abstract
Interleukin-6 is crucial for recall of influenza-specific memory CD4 T cells.
Authors:Longhi MP, Wright K, Lauder SN, Nowell MA, Jones GW, Godkin AJ, Jones SA, Gallimore AM,
Journal:PLoS Pathog
PubMed ID:18389078
'Currently, our understanding of mechanisms underlying cell-mediated immunity and particularly of mechanisms that promote robust T cell memory to respiratory viruses is incomplete. Interleukin (IL)-6 has recently re-emerged as an important regulator of T cell proliferation and survival. Since IL-6 is abundant following infection with influenza virus, we analyzed virus-specific ... More
Loss of PINK1 function promotes mitophagy through effects on oxidative stress and mitochondrial fission.
Authors:Dagda RK, Cherra SJ, Kulich SM, Tandon A, Park D, Chu CT,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:19279012
'Mitochondrial dysregulation is strongly implicated in Parkinson disease. Mutations in PTEN-induced kinase 1 (PINK1) are associated with familial parkinsonism and neuropsychiatric disorders. Although overexpressed PINK1 is neuroprotective, less is known about neuronal responses to loss of PINK1 function. We found that stable knockdown of PINK1 induced mitochondrial fragmentation and autophagy ... More
IFN-gamma gene polymorphisms associate with development of EBV+ lymphoproliferative disease in hu PBL-SCID mice.
Authors:Dierksheide JE, Baiocchi RA, Ferketich AK, Roychowdhury S, Pelletier RP, Eisenbeis CF, Caligiuri MA, VanBuskirk AM
Journal:Blood
PubMed ID:15498860
'Posttransplantation lymphoproliferative disorder (PTLD) is a devastating post-transplantation complication often associated with Epstein-Barr virus (EBV). Although the type and length of immunosuppression are risk factors, a patient''s inherent immune capacity also likely contributes to this disorder. This report uses severe-combined immunodeficient mice given injections of human peripheral blood leukocytes (hu ... More
A biochemical and functional characterization of diet-induced brain insulin resistance.
Authors:Mielke JG, Taghibiglou C, Liu L, Zhang Y, Jia Z, Adeli K, Wang YT
Journal:J Neurochem
PubMed ID:15935073
'While considerable research has examined diminished insulin responses within peripheral tissues, comparatively little has been done to examine the effects of this metabolic disruption upon the CNS. The present study employed biochemical and electrophysiological assays of acutely prepared brain slices to determine whether neural insulin resistance is a component of ... More
Therapy-related acute myeloid leukemia-like MLL rearrangements are induced by etoposide in primary human CD34+ cells and remain stable after clonal expansion.
Authors:Libura J, Slater DJ, Felix CA, Richardson C
Journal:Blood
PubMed ID:15528316
'Rearrangements involving the MLL gene on chromosome band 11q23 are a hallmark of therapy-related acute myeloid leukemias following treatment with topoisomerase II poisons including etoposide. Therapy-related and de novo genomic translocation breakpoints cluster within a well-characterized 8.3-kb fragment of MLL. Repair of etoposide-stabilized DNA topoisomerase II covalent complexes may initiate ... More