dsDNase

Thermo Scientific dsDNase 是一种工程化的虾 DNase，专用于快速安全地去除 RNA 样品中污染的基因组 DNA。它是一种核酸内切酶，可切割 DNA了解更多信息

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EN0771	50 reactions

货号 EN0771

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Thermo Scientific dsDNase 是一种工程化的虾 DNase，专用于快速安全地去除 RNA 样品中污染的基因组 DNA。它是一种核酸内切酶，可切割 DNA 中的磷酸二酯键，从而产生具有 5'-磷酸基和 3'-羟基末端的寡核苷酸。对双链 DNA 具有高度比活度，从而确保 RNA 和单链 DNA（如 cDNA 和引物）不会被切割。通过中温热处理 (55°C) 即可轻松灭活 dsDNase。这些特点使 dsDNase 成为逆转录前消除 gDNA 的较佳选择。它极大简化了工作流程，将基因组 DNA 消除和 cDNA 合成两步优化成一个单管程序。

产品优势

• 高度特异性降解双链 DNA
• 逆转录前 2 min 快速去除 gDNA
• 不耐热性—通过中温热处理 (55°C) 即可不可逆灭活

应用

• 在第一链 cDNA 合成、RT-PCR 和 RT-qPCR 前从 RNA 样品中去除基因组 DNA

dsDNase 特异性—测量了 dsDNase 对双链和单链 DNA 和 RNA 寡核苷酸的活性。相对活性值表明，dsDNase 对双链 DNA 具有高度特异性。

• dsDNA - 100% 相对活性
• ssDNA - <0.03% 相对活性
• dsRNA - <0.01% 相对活性
• ssRNA - <0.01% 相对活性

仅供科研使用。不可用于诊断程序。

描述DNase

数量50 reactions

Unit SizeEach

常见问题解答 (FAQ)

Does dsDNase cleave ssDNA?

No, dsDNase cleaves only double-stranded DNA. However, if ssDNA forms double-stranded structures, it will act as a target for dsDNase. Because of this, long and complex ssDNA may be partially degraded. Therefore we recommend additional dsDNase inactivation step for RT-PCR amplification of targets 3 kb or longer. The inactivation step should be performed by 5 min incubation at 55 degrees C in the presence of 10 mM DTT.

Can dsDNase be added directly to a reverse transcription reaction to remove genomic DNA?

No. RT reaction composition inhibits dsDNase activity, and genomic DNA removal may be incomplete.

When using the Maxima or Maxima H Minus First Strand cDNA Synthesis kits with dsDNase, can the genomic DNA elimination step be omitted?

Yes. dsDNase buffer is not needed for subsequent reverse transcription reaction. If RNA sample is not contaminated with gDNA, dsDNase treatment may be omitted.