RANTES (CCL5) 人 ProcartaPlex™ Simplex 试剂盒
RANTES (CCL5) 人 ProcartaPlex™ Simplex 试剂盒
Invitrogen™

RANTES (CCL5) 人 ProcartaPlex™ Simplex 试剂盒

人 RANTES (CCL5) Simplex ProcartaPlex 试剂盒可测量 RANTES (CCL5) 蛋白,并设计为可与其他 Simplex了解更多信息
Have Questions?
货号数量
EPX01A-10287-90196 次测试
货号 EPX01A-10287-901
价格(CNY)
-
数量:
96 次测试
人 RANTES (CCL5) Simplex ProcartaPlex 试剂盒可测量 RANTES (CCL5) 蛋白,并设计为可与其他 Simplex 试剂盒结合使用,以便您可以创建自己的多通路检测组合,从而利用 Luminex xMAP 技术进行蛋白检测/定量测定。当多个 Simplex 试剂盒结合使用时(即,当您未使用预配置的 Multiplex 多通路检测组合时),每个检测板仅需要一个缓冲液试剂盒(单独出售),无需考虑通路大小。

关于用于 Luminex 平台的 ProcartaPlex 检测

ProcartaPlex 免疫检测基于三明治夹心式 ELISA 的原理,使用与一种蛋白的不同抗原决定簇结合的两种高度特异性抗体,以使用 Luminex 仪器同时定量测定所有蛋白靶标。ProcartaPlex 多通路检测只需 25 µL 血浆或血清,或 50 µL 细胞培养物上清液,只需四小时即可获得分析结果。

每份样品可得到更多结果—在单一 25 - 50 µL 样品中可同时测量多种蛋白靶标

成熟的 Luminex 技术—较常参考的蛋白检测和定量测定多通路平台

ProcartaPlex 检测利用 Luminex xMAP(多分析物分析)技术用于在单一 25-50 µL 样品(血浆、血清、细胞培养物上清液和其他体液)中同时检测和定量测定多达 80 种蛋白靶标。

ProcartaPlex 检测中的 Luminex 微珠用精确比例的红色和红外荧光基团进行内部染色,生成光谱独特的标记,可通过 Luminex xMAP 检测系统(例如 Luminex 200、FLEXMAP 3D 和 MAGPIX)识别。与夹心ELISA类似,ProcartaPlex测定使用匹配的抗体对来鉴定目的蛋白质。在多通路检测中,每种光谱独特的微珠用单一靶蛋白特异性抗体标记,并且用生物素化抗体和链霉素亲和素 R-藻红蛋白 (RPE) 识别结合蛋白。蛋白特异性抗体与独特微珠偶联可用于在单孔中分析多个靶标。

ProcartaPlex 检测与 ELISA 之间极显著的区别在于 ProcartaPlex 检测中的捕获抗体与微珠偶联并且不吸附于微孔板孔中,因此 ProcartaPlex 检测试剂在溶液中自由漂浮。例如,对于检测,Luminex 200仪器包含两个激光器,一个用于区分每个珠子的光谱特征,另一个用于量化RPE荧光的量,其与样品中存在的蛋白质的量成比例。ProcartaPlex 多通路测定可以在样品量明显减少的情况下分析更多靶蛋白,同时还能执行传统三明治 ELISA。

ProcartaPlex 多通路检测组合有多种规格,可以覆盖六个物种(人、小鼠、大鼠、非人灵长类动物、猪和犬)。如需了解更多信息,包括各蛋白靶标的综合列表,请访问 thermofisher.cn/procartaplex
仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
测定范围根据批次 1 测定:0.61 - 2,500 pg/mL
检测灵敏度根据批次 1 测定:0.2 pg/mL
磁珠类型RANTES [42]
适用于(设备)Luminex™ 仪器
产品规格Simplex 试剂盒
基因C-C 基序趋化因子配体 5
基因别名D17S136E、RANTES、SCYA5、SIS-δ、SISd、TCP228、eoCP
基因 ID (Entrez)6352
基因符号CCL5
产品线ProcartaPlex
蛋白质C-C 基序趋化因子 5
蛋白质子类型EoCP、嗜酸性粒细胞趋化性细胞因子、SIS-δ、小诱导细胞因子 A5、TCP228
样品类型血清、血浆、细胞培养物上清液
样品体积血清,血浆:25 μL;CCS:50 μL
运输条件湿冰
UniProt IDP13501
可组合性可结合使用
产品类型Simplex 试剂盒
数量96 次测试
研究领域Immunology, Oncology, Neurobiology, Toxicology, Chemokines
种属
Unit SizeEach
内容与储存
  • 1 小瓶捕获微珠 (50X)
  • 1 小瓶生物素化检测抗体 (50X)
  • 2 小瓶人标准品混合物 B(冻干)
  • 1 瓶 Universal Assay Buffer
  • 储存在 2–8°C 下。

常见问题解答 (FAQ)

在我的 ProcartaPlex 检测数据分析过程中,我收到一条警告消息,指出存在高度聚集的珠子。我应该怎么办?

以下是此问题的可能原因和解决方案:
o 检查协议设置(确保选择正确的 DD 设置)。
o 检查鞘液液位并清空废液。
o 在获取板之前,在 Luminex 仪器上运行校准和验证珠。

在我的 ProcartaPlex 检测数据分析期间,珠子落在珠子图上珠子区域的下方或左下方。为什么是这样?

以下是可能的原因和问题的解决方案:

•这通常表明微珠已经光漂白。这个问题也可能由于将微珠暴露于有机溶剂中引起。不幸的是,必须重复该检测,因为微珠不能恢复。必须保护珠子免受光和有机溶剂的影响。
•或者,仪器可能在其测量中关闭,或者可能存在校准问题。致电制造商进行服务预约。

在我的 ProcartaPlex 检测数据分析期间,珠子没有出现在门控区域中。发生了什么?

这表示最后一步使用了不正确的缓冲液。必须使用试剂盒中提供的洗涤液洗涤微珠并在微珠上样至Luminex仪器之前将其重悬。溶液的渗透压将影响微珠的尺寸,而微珠尺寸的任何变化都将改变仪器的检测。

我所有的 ProcartaPlex 检测孔的珠数都不稳定。什么地方出了错?

以下是一些建议:
o 在获取板之前,在 Luminex 仪器上运行校准和验证珠。
o 查看仪器设置并确保它们适合正在运行的检测(调整针高,确保选择正确的珠门和正确的 DD 设置)。
o 在仪器上采集前摇动板以重新悬浮珠子。
o 将珠子涡旋 30 秒,然后再将它们添加到板中。
o 清洗:在清空板之前,不要忘记将板放在手持式磁性洗板机上约 2 分钟。

我的 ProcartaPlex 检测标准曲线的微珠计数正确且规则,但对于我的样品,微珠计数不稳定,我收到一条警告消息,提示“采集中至少有一个区域未达到最大计数”。我应该怎么办?

这种模式表明样本基质效应。以下是一些建议:
o 确认样品已澄清且不含碎片和脂质(建议离心 5-10 分钟)。
o 确认血清、血浆样品的样品与测定稀释剂的比例至少为 1:1。对于细胞裂解物或组织匀浆,确认样品已在测定缓冲液中适当稀释,以将裂解缓冲液中的去污剂浓度降低至≤0.01%。对于其他样品类型,可能需要进一步的样品优化。

引用和文献 (6)

引用和文献
Abstract
HTLV-2 Enhances CD8+ T Cell-Mediated HIV-1 Inhibition and Reduces HIV-1 Integrated Proviral Load in People Living with HIV-1
Authors:Abad-Fernández, M. et al
Journal:Viruses
PubMed ID:36366570
'People living with HIV-1 and HTLV-2 concomitantly show slower CD4+ T cell depletion and AIDS progression, more frequency of the natural control of HIV-1, and lower mortality rates. A similar beneficial effect of this infection has been reported on HCV coinfection reducing transaminases, increasing the spontaneous clearance of HCV infection ... More
Identification of a TLR2 Inhibiting Wheat Hydrolysate.
Authors:Kiewiet MBG, Dekkers R, van Gool MP, Ulfman LH, Groeneveld A, Faas MM, de Vos P
Journal:Mol Nutr Food Res
PubMed ID:30354027
'Wheat hydrolysates are used in medical nutrition to provide undernourished patients a readily digestible protein source, for instance to recover from chemotherapy-induced intestinal mucosal inflammation. Since many hydrolysates of different sources can modulate the immune system, likely via Toll-like receptors (TLRs), it is hypothesized that also wheat hydrolysates might interact ... More
Pro-inflammatory cytokines IL-6 and CCL2 suppress expression of circadian gene Period2 in mammary epithelial cells.
Authors:Yu CW, Cheng KC, Chen LC, Lin MX, Chang YC, Hwang-Verslues WW
Journal:Biochim Biophys Acta Gene Regul Mech
PubMed ID:30343691
'Chronic inflammation is known to contribute to tumor initiation and cancer progression. In breast tissue, the core circadian gene Period (PER)2 plays a critical role in mammary gland development and possesses tumor suppressor function. Interleukin (IL)-6 and C-C motif chemokine ligand (CCL) 2 are among the most abundant cytokines in ... More
Krüppel-like Factor 4 modulates interleukin-6 release in human dendritic cells after in vitro stimulation with Aspergillus fumigatus and Candida albicans.
Authors:Czakai K, Leonhardt I, Dix A, Bonin M, Linde J, Einsele H, Kurzai O, Loeffler J
Journal:Sci Rep
PubMed ID:27346433
'Invasive fungal infections are associated with high mortality rates and are mostly caused by the opportunistic fungi Aspergillus fumigatus and Candida albicans. Immune responses against these fungi are still not fully understood. Dendritic cells (DCs) are crucial players in initiating innate and adaptive immune responses against fungal infections. The immunomodulatory ... More
CD56 Is a Pathogen Recognition Receptor on Human Natural Killer Cells.
Authors:Ziegler S, Weiss E, Schmitt AL, Schlegel J, Burgert A, Terpitz U, Sauer M, Moretta L, Sivori S, Leonhardt I, Kurzai O, Einsele H, Loeffler J
Journal:Sci Rep
PubMed ID:28733594
Aspergillus (A.) fumigatus is an opportunistic fungal mold inducing invasive aspergillosis (IA) in immunocompromised patients. Although antifungal activity of human natural killer (NK) cells was shown in previous studies, the underlying cellular mechanisms and pathogen recognition receptors (PRRs) are still unknown. Using flow cytometry we were able to show that ... More