Th1/Th2 细胞因子和趋化因子 20 通路小鼠 ProcartaPlex™ 检测组合 1
Th1/Th2 细胞因子和趋化因子 20 通路小鼠 ProcartaPlex™ 检测组合 1
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Th1/Th2 细胞因子和趋化因子 20 通路小鼠 ProcartaPlex™ 检测组合 1

小鼠 Th1/Th2 细胞因子&趋化因子 20-Plex ProcartaPlex 检测组合 1 通过使用 Luminex xMAP了解更多信息
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EPX200-26090-90196 次测试
货号 EPX200-26090-901
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小鼠 Th1/Th2 细胞因子&趋化因子 20-Plex ProcartaPlex 检测组合 1 通过使用 Luminex xMAP 技术在单孔中分析 20 种蛋白质靶标来进行免疫功能研究。检测组合由两种模块化子检测组合组成,它们均属于细胞因子&趋化因子 36-Plex ProcartaPlex 检测组合 1A(货号:EPX360-26092-901)配合使用。该试剂盒可完全兼容其他子检测板或 36 通路检测组合中靶标相对应的独立单通路测定。

我们对 ProcartaPlex 预配置检测组合进行了广泛的分析物结合、干扰和交叉反应性检测,以提供较高水平的验证和精确度。所有 ProcartaPlex 检测组合均配有进行检测所需的试剂。

ProcartaPlex 多通路检测组合有多种规格,可以覆盖六个物种(人、小鼠、大鼠、非人灵长类动物、猪和犬)。有关更多信息和可用产品,请访问我们的 ProcartaPlex Immunoassays(ProcartaPlex 免疫检测)页面

靶标列表 [微珠区域]:
Th1/Th2:GM-CSF [42]、IFN γ [38]、IL-1 β [19]、IL-2 [20]、IL-4 [26]、IL-5 [27]、IL-6 [28]、IL-12p70 [39]、IL-13 [35]、IL-18 [66]、TNF α [45]
趋化因子:嗜酸性粒细胞趋化因子 (CCL11) [62]、GRO α (CXCL1) [43]、IP-10 (CXCL10) [22]、MCP-1 (CCL2) [51]、MCP-3 (CCL7) [48]、MIP-1 α (CCL3) [47]、MIP-1 β (CCL4) [72]、MIP-2 [55]、RANTES (CCL5) [44]

关于用于 Luminex 平台的 ProcartaPlex 测定
ProcartaPlex 免疫测定基于夹心式 ELISA 的原理,使用与一种蛋白的不同抗原决定簇结合的两种高度特异性抗体,通过 Luminex 仪器同时定量测定所有蛋白靶标。ProcartaPlex 多通路测定只需 25 µL 血浆或血清,或 50 µL 细胞培养物上清液,并且只需四小时即可获得分析结果。

其特性包括:
• 可重现、可靠结果—经验证,检测组合符合较高行业标准,包括蛋白靶标可结合性和交叉反应性检测
• 每份样本可得到更多结果—在一份 25–50 μL 样本中同时测量多种蛋白靶标
• 成熟的 Luminex 技术—较常参考的蛋白检测和定量多通路平台

ProcartaPlex 测定利用 Luminex xMAP(多分析物分析)技术在一份 25–50 μL 样本(血浆、血清、细胞培养物上清液和其他体液)中同时检测和定量测定多达80种蛋白靶标。

ProcartaPlex 检测中的 Luminex 微珠用精确比例的红色和红外荧光基团进行内部染色,生成光谱独特的标记,可通过 Luminex xMAP 检测系统(如 Luminex 200、FLEXMAP 3D 和 MAGPIX)识别。与夹心ELISA类似,ProcartaPlex测定使用匹配的抗体对来鉴定目的蛋白质。在多通路检测中,每种光谱独特的微珠用单一靶蛋白特异性抗体标记,并且用生物素化抗体和链霉素亲和素 R-藻红蛋白 (RPE) 识别结合蛋白。蛋白特异性抗体与独特微珠偶联可用于在单孔中分析多个靶标。

ProcartaPlex 检测与 ELISA 之间极显著的区别在于 ProcartaPlex 检测中的捕获抗体与微珠偶联并且不吸附于微孔板孔中,因此 ProcartaPlex 检测试剂在溶液中自由漂浮。例如,对于检测,Luminex 200仪器包含两个激光器,一个用于区分每个珠子的光谱特征,另一个用于量化RPE荧光的量,其与样品中存在的蛋白质的量成比例。ProcartaPlex 多通路测定可以在样品量明显减少的情况下分析更多靶蛋白,同时还能执行传统三明治 ELISA。

ProcartaPlex 多通路检测组合有多种规格,可以覆盖六个物种(人、小鼠、大鼠、非人灵长类动物、猪和犬)。有关更多信息和可用产品,请访问 thermofisher.cn/procartaplex

仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
测定范围参见检验报告
检测灵敏度参见检验报告
适用于(设备)Luminex™ 仪器
产品规格多通路试剂盒
产品线ProcartaPlex
样品类型血清、血浆、细胞培养上清液, Plasma, Cell Culture Supernatants
样品体积血清,血浆:25 μL;CCS:50 μL
运输条件湿冰
可组合性可结合使用
产品类型多通路检测组合
数量96 次测试
研究领域Immunology, Cytokines, Chemokines
种属小鼠
Unit SizeEach
内容与储存
  • 2 小瓶小鼠标准品混合物 A(冻干)
  • 1 小瓶捕获微珠混合物 B (1X)
  • 1 小瓶捕获微珠混合物 D (1X)
  • 1 小瓶生物素化检测抗体混合物 B (50X)
  • 1 小瓶生物素化检测抗体混合物 D (50X)
  • 1 瓶读取缓冲液 (1X)
  • 1 瓶洗涤缓冲液 (10X)
  • 1 瓶链霉素亲和素-PE (1X)
  • 1 瓶 Universal Assay Buffer (1X)
  • 1 瓶检测抗体稀释液 (1X)
  • 8 联排管
  • 黏性封板膜
  • 平底 96 孔板,黑色
  • 储存于 2°C 至 8°C

常见问题解答 (FAQ)

在我的 ProcartaPlex 检测数据分析过程中,我收到一条警告消息,指出存在高度聚集的珠子。我应该怎么办?

以下是此问题的可能原因和解决方案:
o 检查协议设置(确保选择正确的 DD 设置)。
o 检查鞘液液位并清空废液。
o 在获取板之前,在 Luminex 仪器上运行校准和验证珠。

在我的 ProcartaPlex 检测数据分析期间,珠子落在珠子图上珠子区域的下方或左下方。为什么是这样?

以下是可能的原因和问题的解决方案:

•这通常表明微珠已经光漂白。这个问题也可能由于将微珠暴露于有机溶剂中引起。不幸的是,必须重复该检测,因为微珠不能恢复。必须保护珠子免受光和有机溶剂的影响。
•或者,仪器可能在其测量中关闭,或者可能存在校准问题。致电制造商进行服务预约。

在我的 ProcartaPlex 检测数据分析期间,珠子没有出现在门控区域中。发生了什么?

这表示最后一步使用了不正确的缓冲液。必须使用试剂盒中提供的洗涤液洗涤微珠并在微珠上样至Luminex仪器之前将其重悬。溶液的渗透压将影响微珠的尺寸,而微珠尺寸的任何变化都将改变仪器的检测。

我所有的 ProcartaPlex 检测孔的珠数都不稳定。什么地方出了错?

以下是一些建议:
o 在获取板之前,在 Luminex 仪器上运行校准和验证珠。
o 查看仪器设置并确保它们适合正在运行的检测(调整针高,确保选择正确的珠门和正确的 DD 设置)。
o 在仪器上采集前摇动板以重新悬浮珠子。
o 将珠子涡旋 30 秒,然后再将它们添加到板中。
o 清洗:在清空板之前,不要忘记将板放在手持式磁性洗板机上约 2 分钟。

我的 ProcartaPlex 检测标准曲线的微珠计数正确且规则,但对于我的样品,微珠计数不稳定,我收到一条警告消息,提示“采集中至少有一个区域未达到最大计数”。我应该怎么办?

这种模式表明样本基质效应。以下是一些建议:
o 确认样品已澄清且不含碎片和脂质(建议离心 5-10 分钟)。
o 确认血清、血浆样品的样品与测定稀释剂的比例至少为 1:1。对于细胞裂解物或组织匀浆,确认样品已在测定缓冲液中适当稀释,以将裂解缓冲液中的去污剂浓度降低至≤0.01%。对于其他样品类型,可能需要进一步的样品优化。

引用和文献 (6)

引用和文献
Abstract
Preclinical Development of a Prophylactic Neuroprotective Therapy for the Preventive Treatment of Anticipated Ischemia-Reperfusion Injury.
Authors:Bahjat FR, Alexander West G, Kohama SG, Glynn C, Urbanski HF, Hobbs TR, Earl E, Stevens SL, Stenzel-Poore MP
Journal:Transl Stroke Res
PubMed ID:28378315
'Ischemia-reperfusion brain injury can be iatrogenically induced secondary to life-saving procedures. Prophylactic treatment of these patients offers a promising prevention for lifelong complications. We postulate that a cytosine-guanine (CpG) oligodeoxynucleotide (ODN) can provide robust antecedent protection against cerebral ischemic injury with minimal release of pro-inflammatory cytokines, making it an ideal ... More
Genetic rescue of lineage-balanced blood cell production reveals a crucial role for STAT3 antiinflammatory activity in hematopoiesis.
Authors:Zhang H, Li HS, Hillmer EJ, Zhao Y, Chrisikos TT, Hu H, Wu X, Thompson EJ, Clise-Dwyer K, Millerchip KA, Wei Y, Puebla-Osorio N, Kaushik S, Santos MA, Wang B, Garcia-Manero G, Wang J, Sun SC, Watowich SS
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:29463696
'Blood cell formation must be appropriately maintained throughout life to provide robust immune function, hemostasis, and oxygen delivery to tissues, and to prevent disorders that result from over- or underproduction of critical lineages. Persistent inflammation deregulates hematopoiesis by damaging hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs), leading to elevated myeloid cell ... More
Molecular characterization of pneumococcal surface protein K, a potential pneumococcal vaccine antigen.
Authors:Jang AY, Seo HS, Lin S, Chung GH, Kim HW, Lim S, Zhao L, Park IH, Lim JH, Kim KH
Journal:Virulence
PubMed ID:28059611
'The pneumococcal capsule is indispensable for pathogenesis in systemic infections; however, many pneumococcal diseases, including conjunctivitis, otitis media, and some systemic infections in immunocompromised patients, are caused by nonencapsulated Streptococcus pneumoniae (NESp). Null capsule clade 1 (NCC1), found in group 2 NESp, expresses pneumococcal surface protein K (PspK) and is ... More
The Viral Polymerase Inhibitor 7-Deaza-2'-C-Methyladenosine Is a Potent Inhibitor of In Vitro Zika Virus Replication and Delays Disease Progression in a Robust Mouse Infection Model.
Authors:Zmurko J, Marques RE, Schols D, Verbeken E, Kaptein SJ, Neyts J
Journal:PLoS Negl Trop Dis
PubMed ID:27163257
Zika virus (ZIKV) is an emerging flavivirus typically causing a dengue-like febrile illness, but neurological complications, such as microcephaly in newborns, have potentially been linked to this viral infection. We established a panel of in vitro assays to allow the identification of ZIKV inhibitors and demonstrate that the viral polymerase ... More
A yellow fever-Zika chimeric virus vaccine candidate protects against Zika infection and congenital malformations in mice.
Authors:Kum DB, Mishra N, Boudewijns R, Gladwyn-Ng I, Alfano C, Ma J, Schmid MA, Marques RE, Schols D, Kaptein S, Nguyen L, Neyts J, Dallmeier K
Journal:NPJ Vaccines
PubMed ID:30564463
The recent Zika virus (ZIKV) epidemic in the Americas led to an intense search for therapeutics and vaccines. Here we report the engineering of a chimeric virus vaccine candidate (YF-ZIKprM/E) by replacing the antigenic surface glycoproteins and the capsid anchor of YFV-17D with those of a prototypic Asian lineage ZIKV ... More