下述方案已经应用于多种人类和小鼠细胞系。您应该为您自己的应用优化细胞提取操作。
细胞裂解操作
非贴壁细胞:
低速离心以沉淀细胞。从沉淀中移去培养基,用冰冷的PBS洗涤两次。去除PBS,将细胞沉淀重悬于细胞裂解缓冲液中(推荐细胞裂解液浓度为2-5 mg/mL)。在冰上孵育15分钟,偶尔涡旋。将裂解物转移至微量离心管中,并在2-8℃下以14000rpm离心10分钟。 将澄清的裂解液等分至干净的微量离心管中,并测定总蛋白浓度。
贴壁细胞:
从细胞中去除培养基,用冰冷的PBS洗涤两次。去除PBS,加入细胞裂解缓冲液(推荐细胞裂解液浓度为2-5μg/mL),并在冰上孵育15分钟。收集细胞裂解液,并将其转移至微量离心管中。在2-8℃下以14000rpm离心10分钟。 将澄清的裂解液等分至干净的微量离心管中,并测定总蛋白浓度。裂解液应在-80°C下冷冻储存,或在收集后立即进行分析。冷冻样品避免多次反复冻融。分析前,将样品完全解冻、充分混合并通过离心(14000rpm,10分钟)来澄清,以防止堵塞过滤板。
推荐的细胞裂解缓冲液:
NP40细胞裂解缓冲液(货号FNN0021)
注意:使用NP40裂解缓冲液制备的裂解液必须在检测之前稀释至少5倍。
或者使用下述配方进行配置:50 mM Tris,pH 7.4,50 mM NaF,260 mM NaCl,1 mM Na3VO4,5 mM EDTA,0.02% NaN3,1% Nonidet P40
NP40细胞裂解缓冲液(不含蛋白酶抑制剂混合物和PMSF)在2-8°C下的稳定期为2-3周,或在-20°C下分装保存6个月。
使用前在NP40细胞裂解缓冲液中新鲜添加:
•1 mM PMSF(DMSO中的0.3 M原液)
•蛋白酶抑制剂混合物(Sigma,货号P-2714)
替代细胞提取缓冲液
细胞提取缓冲液(货号FNN0011)
注意:使用细胞提取缓冲液制备的裂解液必须在检测之前稀释至少10倍。
或者
10 mM Tris,pH 7.4
2 mM Na3VO4
100 mM NaCl
1% Triton X-100
1 mM EDTA
10% 甘油
1 mM EGTA
0.1% SDS
1 mM NaF
0.5% 脱氧胆酸盐
20 mM Na4P2O7
细胞提取缓冲液(不含蛋白酶抑制剂混合物和PMSF)在2-8°C下的稳定期为2-3周,或在-20°C下等分保存6个月。
使用前在细胞提取缓冲液中新鲜添加:
•1 mM PMSF(DMSO中的0.3 M原液)
•蛋白酶抑制剂混合物(Sigma,货号P-2714)