TheraPure™ GMP Eam1104I 限制性内切酶，20 U/μL

Thermo Scientific TheraPure GMP* Eam1104I 限制性内切酶按照 ICH Q7 GMP 原则生产，并由综合性文件包提供支持。它是一种 IIS 型限制性核酸内切酶（同裂酶：Bst6I、EarI），设计用于 DNA 模板线性化，在以下位置识别并切割 DNA：

设计用于工艺开发和生产
TheraPure GMP Eam1104I 限制性内切酶有助于加快 mRNA 疫苗和治疗药物从临床前开发到商业化生产的进程，可提供：
•质量—满足关键产品质量需求，有助于加快治疗药物的开发和生产
• 较少风险—利用成熟产品有助于减少治疗药物开发的风险
• 技术合作—配有专家产品和技术支持
• 安全稳定的供应—依靠全球范围内安全稳定的产品供应

综合的质量体系
TheraPure GMP Eam1104I 限制性内切酶由广泛的质量体系和文件提供支持，包括：
•按照相关 ICH Q7 GMP 指南生产
• 无动物源性 (AOF) 生产工艺、物料、设施
• 经验证的生产工艺和分析检测方法
• 综合的杂质谱
• 经确认的药典测定法（如适用）
• 产品稳定性数据
• 尽可能采用符合 ICH Q2 指南的分析方法进行检测
• 药物主文件 (DMF)

在推荐缓冲液中具有完整的酶活性
TheraPure GMP Eam1104I 限制性内切酶在推荐的缓冲液和反应条件下具有 100% 的活性。为确保性能一致，Thermo Scientific 限制性内切酶反应缓冲液含有预混 rBSA，这有助于提高酶的稳定性。

酶活性
一个单位定义为在 50 μL 测定缓冲液中在 37°C 下于 1 小时内酶切 1 μg λ DNA 或质粒所需的酶量。

有关其他 TheraPure GMP 产品或定制服务的信息，请访问 www.thermofisher.cn/therapure。

*TheraPure GMP 指进一步生产要使用的原辅料或起始物料的质量水平。TheraPure GMP 产品在具有 ISO 9001–认证质量管理体系的设施中生产，并且符合 ICH Q7 或同等指南文件或标准中所述的相关生产质量管理规范 (GMP) 原则。