备注:归位内切酶不具有严格定义的识别序列。它们可以耐受次要序列变化,这些变化只会部分影响切割反应。I-SceI 可能会与已切断的 DNA 结合在一起。这会导致电泳中出现 DNA 条带漂移。为避免非典型 DNA 带型,使用 6X DNA 上样染料与 SDS 溶液进行样品制备,或在电泳前在存在 SDS 的条件下加热酶切的 DNA。酶活性检测采用的是 pUC-I-SceI DNA。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.